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[发明专利]一种液相法管道化多联产生产R243、R244和R245的方法-CN201910919653.2有效
发明人：钱超;徐志雄;沈涛;葛建飞;张伟 -专利权人：浙江大学;江苏三美化工有限公司
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开一种液相法管道化多联产生产R243、R244和R245的方法，包括以下步骤：(1)将原料从管道化反应器的入口泵入，使得在氟化催化剂存在下，1,1,1,3,3‑五氯丙烷与氟化氢在所述管道化反应器中接触，从而进行氟化反应，得到包含R243、R244和R245的反应液物流；(2)从步骤(1)的所述反应液物流中依次分离出部分的R243和R244，剩余的反应液物流继续在所述管道化反应器中进行氟化反应，得到包含R245的反应液物流；(3)从步骤(2)的包含R245的反应液物流中分离出R245，剩余的反应液物流再循环至步骤(1)。本发明通过提供一种多联产R243、R244和R245的方法，使得R243、R244和R245的生产具有在线反应量小、安全隐患小、反应便于控制、可连续生产、生产成本低的特点。
一种液相法管道联产生产 r243 r244 r245 方法

[发明专利]一种1,1-二氟-2-氯乙烯的制备方法-CN201510932059.9有效
发明人：韩国庆;徐卫国;项文勤;陈明炎;盛楠 -专利权人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种在催化剂作用下、二氯二氟乙烷脱氯化氢制备得到1,1‑二氟‑2‑氯乙烯的方法，所述催化剂包括主催化剂无机碱和助催化剂相转移催化剂。本发明提供的方法无需使用有机溶剂，具有反应收率高、工艺温和、操作简单、副产物少、三废量少和绿色环保等优点。
一种氯乙烯制备方法

[发明专利]用于HCFC-244bb的脱氯化氢以制备HFO-1234yf的方法-CN201980040695.7在审
发明人：哈洛克·科普卡利;卡洛斯·纳瓦尔;邱永;王海友 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备2，3，3，3‑四氟丙烯(HFO‑1234yf)的方法，该方法包括：在大于约850°F(454℃)的表面温度处，向包括加热器表面的反应器提供包含2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷(HCFC‑244bb)的组合物；以及然后使该组合物与加热器表面接触小于10秒的接触时间，以使HCFC‑244bb的一部分脱氯化氢，从而制备HFO‑1234yf。
用于 hcfc 244 bb 氯化氢制备 hfo 1234 yf 方法

[发明专利]氟化烯烃的制造方法-CN201980029326.8在审
发明人：臼井隆;仲上翼;茶木勇博;小松雄三 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明提供一种能够以高选择率制造通式(1)：CX1X2＝CX3X4(式中，X1、X2、X3和X4相同或不同，表示氢原子或氟原子。)所示的氟化烯烃的制造方法。本发明具体提供一种上述通式(1)所示的氟化烯烃的制造方法，其包括：使通式(2)：CX1X2FCX3X4H(式中，X1、X2、X3和X4与上述相同。)所示的氟化碳与金属催化剂接触来进行脱氟化氢的脱氟化氢工序，在水的存在下，以气相进行上述脱氟化氢工序，相对于上述通式(2)所示的氟化碳，上述水的浓度小于500ppm。
氟化烯烃制造方法

[发明专利]一种1,1-二氟-2-碘乙烯的合成方法-CN202010837790.4在审
发明人：王志昆;赵陈;李宏峰;叶立峰 -专利权人：浙江巨化技术中心有限公司
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1‑二氟‑2‑碘乙烯的合成方法，包括：(1)将偏氟乙烯与一氯化碘按摩尔比1～10:1在10～100℃下反应5～15h，得到反应液，在搅拌下向反应液中加入碱液和还原性溶液，得到混合液，将得到的混合液静置分层，分离出下层有机相，经精馏提纯得到1‑氯‑1,1‑二氟‑2‑碘乙烷；(2)在催化剂作用下，将步骤(1)得到的1‑氯‑1,1‑二氟‑2‑碘乙烷进行气相裂解反应，将得到的反应产物经洗涤、干燥得到1,1‑二氟‑2‑碘乙烯产品。本发明具有操作简单，收率高，三废少的优点。
一种乙烯合成方法

[发明专利]通过喷射环流反应器中氯化烷烃的苛性脱氯化氢制备氯化烯烃的改进方法-CN201980023859.5在审
发明人： M·泰勒维乔乔;M·施卢特;M·塞列尔 -专利权人：蓝立方知识产权有限责任公司
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明提供一种在喷射环流反应器中使用碱水溶液由至少一种氯化烷烃制备至少一种氯化烯烃的方法。
通过喷射环流反应器氯化烷烃苛性脱氯化氢制备烯烃改进方法

[发明专利]通过卤化烷烃的催化脱卤化氢产生卤化烯烃的方法-CN201980022445.0在审
发明人： M·提托维德乔乔;M·赛尔;M·科科特;J·D·迈尔斯;A·彼得斯 -专利权人：蓝立方知识产权有限责任公司
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明提供使用均相催化剂由卤化烷烃制备卤化烯烃的方法。
通过卤化烷烃催化产生烯烃方法

[发明专利]一种2,3-二氯丙烯连续自动化制备方法-CN202010718883.5在审
发明人：卢景;王宏维 -专利权人：岳阳景嘉化工有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3‑二氯丙烯连续自动化制备方法，包括如下步骤：将反应物料：1,2,3‑三氯丙烷、催化剂和液碱分别通过计量泵按预设比例连续泵入反应混合器中连续反应生成2,3‑二氯丙烯，所述催化剂为三乙基苄基氯化铵、四丁基氢氧化铵和聚乙二醇‑400中的至少一种。本发明采用连续同时滴加反应改变催化剂或调整催化剂用量对收率没有影响，相比现有工艺从产品质量，产品收率等有很大的提升，较现有工艺提高15％以上，生产成本进一步降低，生产过程安全可控，从而实现绿色，环保，安全工业化生产工艺。
一种丙烯连续自动化制备方法

[发明专利]一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法-CN202010635237.2在审
发明人：田松;吕剑;张伟;贾兆华;马辉;谷玉杰;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法，该方法以2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷为原料，该方法以非负载型催化剂作为催化剂，气相选择加氢脱氯制备2,3,3,3‑四氟丙烯；所述的非负载型催化剂包括含硫体相MoP，助剂为氯化铜、氯化镍和氯化钴中的一种以上组合；含硫体相MoP中，MoP为金属钼与非金属磷结合而成具有晶体结构的磷化钼共价化合物，钼与磷的摩尔比为0.2～3；含硫体相MoP中，钼与硫的摩尔比为0.4～6；助剂中金属与钼的摩尔比为0.25～0.6。本发明通过在催化剂中添加不同的金属助剂，可实现在280℃反应时，HCFC‑244bb转化率达到81％，同时目标产物HFO‑1234yf选择性达到96％。
一种丙烯制备方法

[发明专利]一种相转移催化制备三氟溴乙烯的方法-CN201710351682.4有效
发明人：刘武灿;石能富;金佳敏 -专利权人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司;中化蓝天集团有限公司
申请日： 2013-12-10 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备三氟溴乙烯的方法，在碱溶液中，在相转移催化剂作用下，1,2‑二溴‑1,1,2‑三氟乙烷发生脱溴化氢反应生成三氟溴乙烯。本发明提供的制备方法反应速度快、合成效率高、成本低、绿色环保。
一种转移催化制备三氟溴乙烯方法

[发明专利]将氯氟丙烷和氯氟丙烯转化成更需要的氟丙烷和氟丙烯-CN202010713780.X在审
发明人：孙学慧 -专利权人：科慕埃弗西有限公司
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本申请涉及将氯氟丙烷和氯氟丙烯转化成更需要的氟丙烷和氟丙烯。提供了一种方法，包括使化合物CF3CF2CHXCl(其中X是H或Cl)或化合物CF3CF＝CXCl(其中X是H或Cl)与氢气在基本上由Cu、Ru、Cu‑Pd、Ni‑Cu和Ni‑Pd组成的催化剂的存在下接触并反应，以作为其结果得到包含氢氟丙烯或可转化成所述氢氟丙烯(尤其是CF3CF＝CH2和CF3CH＝CHF)的中间体的反应产物。
将氯氟丙烷丙烯转化需要

[发明专利]链状烯烃的制造方法-CN201880089271.5在审
发明人：铃木贤辅;远宫拓 -专利权人：株式会社吴羽
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种制造链状烯烃的方法，在相转移催化剂的存在下使气态的卤代链状烷烃接触碱性水溶液而制造链状烯烃的方法中，能够使作为反应产物的链状烯烃的产率进一步提高。上述目的通过包括下述工序的链状烯烃的制造方法达成：使液相与气相在相转移催化剂的存在下接触，所述液相包含碱性水溶液和非水溶性溶剂，所述气相包含能溶于所述非水溶性溶剂的卤代链状烷烃。
烯烃制造方法

[发明专利]包含2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷（HCFC-244bb）的组合物-CN201980012167.0在审
发明人：王海友 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本公开提供了包含2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷(HCFC‑244bb)和至少一种杂质的各种组合物，该至少一种杂质包括：2,3,3,3‑四氟丙烯(HFO‑1234yf)、五氟丙烯(HFO‑1225ye异构体)、1,3,3,3‑四氟丙烯(HFO‑1234ze异构体)、1,1,1,2,2‑五氟丙烷(HFC‑245cb)、1,1,1,2‑四氟丙烷(HFC‑254eb)、2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(HCFO‑1233xf)、1‑氯‑1,1,2,2‑四氟丙烷(HCFC‑244cc)、氯四氟丙烯(HCFO‑1224异构体)、E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(HCFO‑1233zdE)、1,1,1,3,3‑五氟丙烷(HFC‑245fa)、七氟丁烷(HFC‑347异构体)、2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷(HFC‑235da)、3‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷(HCFC‑244eb)、3‑氯‑3,3,3‑三氟丙烷(HCFC‑253fb)、二氯三氟丙烯(HCFO‑1223异构体)、2,3‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷(HCFC‑234bb)、2,2‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷(HCFC‑243db)、氯六氟丁烯(HFO‑1326异构体)、六氟丁烯(HFO‑1336异构体)、五氟丁烯(HFO‑1345异构体)、七氟丁烯(HFO‑1327异构体)、四氟己烷(HFC‑5‑11‑4异构体)、1,3,3,3‑四氟丙烷(HFC‑254fb)、氯六氟丁烷(HFC‑346异构体)、八氟戊烷(HFC‑458异构体)、八氟己烯、2,2‑二氯‑1,1,1‑三氟乙烷(HCFC‑123)、(Z)‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(HCFO‑1233zd(Z))、C5H2F10异构体、C6H2F8异构体、C6H4F8异构体、十氟丁烷(C4F10)、C6H3F7异构体、C6H3F9异构体、二氯二氟丙烯(HCFO‑1232异构体)、三氯三氟丙烷(HCFC‑233异构体)、C6H3Cl2F7异构体、三氯二氟丙烷(HCFC‑242异构体)、C8H3F7异构体或具有高于约15℃的沸点的长链卤代烃。
包含丙烷 hcfc 244 bb 组合

[发明专利]在244bb脱氯化氢为1234yf期间减少杂质形成的系统和方法-CN201980012574.1在审
发明人：王海友;特里斯·杨;丹尼尔·C·默克尔;哈洛克·科普卡利;古斯塔沃·切里;邱永;理查德·D·霍尔瓦特 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本公开提供了用于制备2,3,3,3‑四氟丙烯(HFO‑1234yf或1234yf)的各种制造方法。此类方法可在1234yf制备和后续工艺中实现提高的收率、更经济的工艺和废物的减少。
244 bb 氯化氢 1234 yf 期间减少杂质形成系统方法

[发明专利]减少1,1,1,3-四氯丙烷脱氯化氢期间高沸点化合物形成的方法-CN201710356736.6有效
发明人： T.杨;J.克洛斯;童雪松 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2014-03-03 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高1,1,1,3‑四氯丙烷（HCC‑250fb）脱氯化氢中1,1,3‑三氯丙烯（HCC‑1240za）和/或3,3,3‑三氯丙烯（HCC‑1240zf）选择性的方法。在通常的实践中，FeCl3用作HCC‑250fb脱氯化氢的催化剂以制备1,1,3‑三氯丙烯和/或3,3,3‑三氯丙烯。此处，改进包括使用包含产生自CCl4和乙烯制备HCC‑250fb反应的HCC‑250fb和重质物的混合物作为原料，其中该重质物包含一种或多种四氯戊烷异构体。这些化合物减少或消除了不希望的高沸点化合物（HBC）的形成。
减少丙烷氯化氢期间沸点化合物形成方法