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[发明专利]颗粒吸附材料及制造其的方法-CN201780084258.6有效
发明人：蒂莫西·M·伯恩;劳伦斯·H·希尔特齐克;马尔塔·利昂·加西亚;卡梅伦·汤姆森 -专利权人：英格维蒂南卡罗来纳有限责任公司
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本公开描述了一种颗粒吸附材料，其包含：具有100nm的直径的微观孔的吸附剂，具有≤100nm的直径的宏观孔，并且宏观孔的体积与微观孔的体积的比大于约150％，其中颗粒吸附材料具有约≤1.0g/dL的保持性。一种制备颗粒吸附材料的方法，包括：将具有100nm的直径的微观孔的吸附剂与当加热至≤100℃的温度时升华、蒸发、化学分解、溶解或熔化的加工助剂混合；以及将混合物加热至约100‑1200℃约0.25‑24小时，当加工助剂升华、蒸发、化学分解、溶解或熔化时，形成具有≤00nm的直径的宏观孔，其中宏观孔的体积与微观孔的体积的比150％。
颗粒吸附材料制造方法

[发明专利]一种二乙氨基乙基天然多糖层析介质的制备方法-CN202310030203.4在审
发明人：钱永常;吴海强;何华英;刘兆善 -专利权人：浙江纽龙合成材料制造有限公司
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： B01J20/281 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种二乙氨基乙基天然多糖层析介质的制备方法。本发明独创性地先用多环氧基化合物活化多糖基质以引入多个活性羟基反应位点，再用烯丙基缩水甘油醚修饰多糖基质表面，而后溴化烯丙基，然后经胺化得多糖基阴离子交换层析介质。本发明制备过程中未采用易使蛋白变性的金属元素；同时将未与羟基发生反应的环氧基充分水解为羟基，可避免环氧基团后续的氨基化，因此不会导致残余的环氧基团与蛋白上的胺基产生非特异性吸附，进而影响纯化效果和介质使用寿命。此外本发明方法原料易得，烯丙基修饰和胺化效率高，所得二乙氨基乙基天然多糖层析介质的离子交换容量高。
一种氨基乙基天然多糖层析介质制备方法

[发明专利]一种高效稳定脱除环氧丙烷中醛类物质的吸附材料及其制备方法-CN202210501307.4有效
发明人：邱挺;陈杰;叶长燊;黄智贤;王红星;杨臣;王清莲 -专利权人：福州大学;清源创新实验室
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效稳定脱除环氧丙烷中醛类物质的吸附材料及其制备方法。制备方法为：将含有多乙烯基含苯或咪唑基团的物质和功能基苯乙烯加入溶剂中，在铵盐和催引剂作用下进行加热反应，获得的固体再经功能溶液活化得到高效吸附材料。本发明基于高交联策略提高吸附材料稳定性，基于曼西尼反应原理中碱性含氮基团与醛具有良好作用能力的原理，利用引入的铵和骨架中胺基、咪唑基等基团与功能溶剂中功能基团的阴阳离子相互作用实现对环氧丙烷中醛类物质快速高效的捕集。合成的吸附材料可以将环氧丙烷中的总醛（包括甲醛、乙醛和丙醛）醛量迅速降低至10 ppm以下，满足高端聚醚生产要求。
一种高效稳定脱除丙烷中醛类物质吸附材料及其制备方法

[发明专利]表面接枝型聚合酰胺季铵盐型阴离子色谱固定相及制备方法与用途-CN202210374431.9有效
发明人：杨丙成;李宗英;章飞芳;耿辉亮 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明提供一种阴离子交换色谱固定相及其制备方法。所述阴离子交换色谱固定相在碳酸根碳酸氢根体系淋洗液下使用，以具有环氧基团或者羟基的交联共聚物形成的有机多孔基材为基球，在水解后的基球表面接枝聚合酰胺季铵盐型单体。利用本发明所述的方法制备的阴离子交换色谱固定相制得的离子色谱柱在碳酸氢根、碳酸根或二者混合液为淋洗液的条件下，在离子色谱系统中对常规阴离子具有良好的分离效果且对于自来水中的消毒副产物离子也具有较好的分离效果。
表面接枝聚合酰胺季铵盐阴离子色谱固定制备方法用途

[发明专利]树脂吸附模板-气热催化制备多孔纳米钛酸盐微球方法-CN202210808822.7有效
发明人：姜承志;赵苗;张东 -专利权人：沈阳理工大学
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：一种树脂吸附模板‑气热催化制备多孔纳米钛酸盐微球方法，属于环境技术和分析测试领域。该方法采用大孔离子交换树脂为微型反应器和模板，吸附碱土金属离子，再进行熏蒸改性，用改性吸附碱土金属离子树脂吸附钛，得到载钛碱土金属离子树脂；辅助变化比例的热乙醇‑水‑空气混合气、变温热催化法合成树脂基离子分布均匀的钛酸盐前驱体，经烘干煅烧，成功制备孔径分布均匀、相均匀、性能稳定、吸附能力超强的多孔纳米钛酸盐微球，该制备方法成本低、能耗低。
树脂吸附模板催化制备多孔纳米钛酸盐微球方法

[发明专利]含氟类油田气体示踪剂检测用气相色谱固定相制备方法-CN202310444080.9在审
发明人：王强;曹精文;李家秋;周金睿 -专利权人：新疆大学
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于分析含氟类油田气体示踪剂的气相色谱固定相制备方法，特别是涉及一种金属有机骨架材料的改性方法及作为气相色谱固定相的应用。本发明中所述固定相为经过氟化改性后MOF‑74系列金属有机骨架多孔材料，其特征在于，具有3D蜂窝状多孔结构，孔径0.25‑5.5nm；所述金属固定相孔容为0.3‑0.95cm3/g；所述固定相比表面积为200‑1150m2/g；所述固定相粒径3‑5um，为不规则块状颗粒。该固定相制备方法包括如下步骤：(1)材料活化处理；(2)全氟烷酸改性；(3)加热反应；(4)清洗；(5)干燥。利用本发明所提供固定相制作气相色谱填充柱，可以对全氟类油田气体示踪剂色谱分析检测，且柱效高，分离度好，谱峰对称，不拖尾。
含氟类油田气体示踪剂检测用气相色谱固定制备方法

[发明专利]一种含有钛离子官能团的中空纳米硅球及其制备与应用-CN202111518039.9在审
发明人：欧俊杰;李晓维;孙传盛 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所;威高集团有限公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： B01J20/285 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有钛离子官能团的中空纳米硅球的制备及其在磷酸肽富集中的应用。具体是，在中性条件下，采用溶胶‑凝胶反应，以二乙基磷酰乙基三乙氧基硅烷和四甲氧基硅烷为水解缩聚硅源单体，F127为表面活性剂，均三甲苯为膨胀剂，硫酸钾为助剂，水为溶剂制备含有膦酸酯的中空纳米硅球，用盐酸酸化后可将中空纳米硅球中的膦酸酯脱烷基化变为磷酸官能团，进一步用钛离子与磷酸官能团螯合后，得到可作为固定化金属离子亲和色谱固定相的材料，用于磷酸肽的快速、高灵敏度和高选择性富集。
一种含有离子官能团中空纳米及其制备应用

[发明专利]一种水处理吸附材料及其制备方法-CN202010247919.6有效
发明人：林涛;王宇辰;陈晗;常新强;张诗圣;郑凇元 -专利权人：河海大学
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种水处理吸附材料及其制备方法，所述材料包括微孔、中孔和大孔；所述微孔的孔径为1.4～2nm，中孔的孔径为2～50nm，大孔的孔径为50～150nm。所述方法包含以下步骤：步骤1，将甲壳类动物外壳和生物质废料混合均匀，加入至40～50wt％的氢氧化钠溶液中；步骤2，将步骤1所得物料在500～600℃高温煅烧，再真空干燥；步骤3，向步骤2所得物中加入过量发泡剂A，研磨至混合均匀；步骤4，向步骤3所得物加入发泡剂B，滴加水至混合物料产生气泡；步骤5，将步骤4中所得混合物料冷冻干燥，90～120℃真空干燥12h，热水和有机溶剂分别润，再真空干燥，制得水处理吸附材料。本发明所得吸附材料分级多孔且孔隙发达，能同时吸附水中多组分污染物，重复利用性能好。
一种水处理吸附材料及其制备方法

[发明专利]一种表面改性的磁性介孔二氧化硅微球的制备方法及应用-CN202111373035.6有效
发明人：胡旭佳;李正祥;杨明鸿;车桐 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明公开一种表面改性的磁性介孔二氧化硅微球的制备方法及应用，以Fe3O4纳米颗粒为磁性核，以CTAB为大分子模板，在加热条件下加入TEOS形成SiO2包覆Fe3O4的稳定基底材料，高温煅烧除去模板分子，再以APTES对表面的活性硅羟基修饰从而引入氨基，以丁二酸酐在碱性条件下修饰表面氨基进一步引入羧基，最终将具有多级氨基结构的聚乙烯亚胺与羧基反应并接枝到材料表面，通过聚乙烯亚胺中的多级氨基结构与金属离子的络合达到吸附样品中微量金属离子的效果，合成的微球具有较强的磁响应性、较好的亲水性和规则有序的核壳结构，可用作吸附剂进行金属离子的吸附，也可以用作磁固相萃取材料用于样品中微量金属离子的预浓缩、分离。
一种表面改性磁性二氧化硅制备方法应用

[发明专利]一种无机-无机杂化耐碱性复合微球及其制备方法-CN202310191222.5在审
发明人：黄晓 -专利权人：微纯生物科技（广州）有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明公开了一种无机‑无机杂化耐碱性复合微球及其制备方法。该制备方法，包括如下步骤：(1)硅醇盐、第四副族金属氯盐或氯氧盐或醇盐、无水乙醇、去离子水和无机酸通过反应调控得到复合溶胶；(2)将复合溶胶进行蒸馏除去乙醇和水；(3)通过乳液法制备耐碱性复合微球。本发明通过引入第四副族金属氧化物掺杂二氧化硅，实现第四副族金属与Si在原子层级上的均匀混合，提高了传统二氧化硅的耐碱性，将二氧化硅pH适用范围从8扩展到14；同时保留了二氧化硅表面丰富的硅羟基，可以采用通用色谱填料键合工艺进行相应的表面键合和封尾；抑制了第四副族金属氧化物的活性作用，克服了因金属氧化物特异吸附而造成拖尾或不可逆吸附的问题。
一种无机杂化耐碱性复合及其制备方法

[发明专利]氰基修饰的硅胶填料、其制备方法和应用-CN202310102378.1在审
发明人：徐晨;刘嘉权;杨振;徐增睿;陈武炼 -专利权人：上海安谱实验科技股份有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及氰基修饰的硅胶填料、其制备方法和应用。所述方法包括：(1)在包含有机溶剂的容器中混合硅胶和催化剂，形成混合物；(2)向所述混合物中加入有机硅烷和氰基烯烃，反应形成氰基修饰的硅胶填料；其中，所述催化剂是铜胺络合物，且铜原子数和氮原子数的摩尔比为1:(2‑5)；所述催化剂与硅胶的质量比为1:(10‑20)；以1mL的有机硅烷计，所述硅胶的质量为4‑10g；且所述氰基烯烃与有机硅烷的摩尔比为1:(0.75‑2)。该制备方法原料易得、经济环保、反应温和且氰基接枝效率高。
修饰硅胶填料制备方法应用

[发明专利]一种矸石基砷吸附剂处理砷污染废水的装置-CN202211659321.3在审
发明人：陈敏;陈孝杨;陆胜勇;周育智;丁佳敏;孙远;周海 -专利权人：浙江大学台州研究院;安徽理工大学
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种矸石基砷吸附剂处理砷污染废水的装置,包括石基砷吸附剂制备机构和砷污染废水处理机构；矸石基砷吸附剂制备机构包括球磨仪、混合组件、pH调节组件、磁力搅拌器、沉淀物处理组件、沉淀物后处理组件和吸附剂收纳箱，本发明通过矸石基砷吸附剂制备机构制备矸石基砷吸附剂，矸石基砷吸附剂中负载在煤矸石表面的针铁矿、四方纤铁矿和施氏矿物显著提升了矸石基砷吸附剂对砷(V)的吸附性能，同时通过砷污染废水处理机构利用矸石基砷吸附剂处理砷污染废水，矸石基砷吸附剂对砷(V)的吸附量为185.94mg/g，砷污染废水处理后，砷(V)的去除率为87.05‑100％。
一种矸石吸附剂处理污染废水装置

[发明专利]磁性水滑石的制备及富磷样品中微量F、Cl阴离子的测定方法-CN202010696497.0有效
发明人：陈思;陈伟;胡丽丽 -专利权人：中国科学院上海光学精密机械研究所
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：一种磁性水滑石材料的制备及富磷样品中微量F、Cl阴离子的测定方法。利用制备的磁性水滑石材料吸附富磷样品中的磷酸根后，对样品溶液进行离子色谱分析并计算微量F、Cl阴离子的含量。本发明解决了离子色谱测定高磷酸盐基体中微量阴离子时，高浓度的磷酸盐一方面会造成微量F、Cl阴离子的色谱峰被掩盖或变形，另一方面会使色谱柱过载影响色谱柱的寿命，甚至出现鬼峰影响下一针的测定结果的问题。本发明制备的磁性水滑石材料在吸附磷酸根的同时不会对F、Cl阴离子造成吸附，依靠磁铁即可实现吸附材料与原溶液的分离，且经过脱吸附处理后可反复、可靠地用于测定富磷样品如磷酸盐玻璃、富磷废水中微量F、Cl阴离子的含量。
磁性滑石制备样品微量 cl 阴离子测定方法

[发明专利]具有羟基封端的PEG键合和甲氧基封端的PEG表面改性的基于二氧化硅的颗粒-CN202180063318.2在审
发明人： N·L·劳伦斯;Y·通克纱丽素正;D·W·布鲁斯米歇;M·A·劳伯 -专利权人：沃特世科技公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本公开涉及用于进行尺寸排阻色谱法的固定相材料。本公开的实施方案的特征在于羟基封端的聚乙二醇表面改性的二氧化硅颗粒固定相材料，该二氧化硅颗粒固定相材料任选地也是甲氧基封端的聚乙二醇表面改性的。
具有羟基 peg 甲氧基封端表面改性基于二氧化硅颗粒

[发明专利]一种固相萃取剂及其制备方法、应用-CN202211705352.8在审
发明人：吴建荣;罗宁;陈云明;张劲松;沈颖林;孙志中;曾俊杰;李波;王海军;顾思维;王磊;李蓓 -专利权人：中国核动力研究设计院
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： B01J20/281 文献下载
摘要：本发明公开了一种固相萃取剂及其制备方法、应用，固相萃取剂的制备方法，包括以下步骤：S1、对二(2‑乙基己基)磷酸酯进行酰氯化处理，获得酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯；S2、将无机材料采用硅烷偶联剂进行接枝，获得接枝偶联剂的无机材料，所述无机材料为表面带有羟基的无机材料；S3、将步骤S1获得的酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯接枝在步骤S2获得的接枝偶联剂的无机材料上，获得固相萃取剂。通过本发明所述制备方法制备的固相萃取剂采用无机材料作为骨架，通过无机材料的改性，将萃取剂嫁接到无机材料上，保留萃取剂优异的选择性和分离的高效性，同时，无机材料的引入，加强复合材料整体的机械强度与耐辐照性。
一种萃取及其制备方法应用