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[发明专利]一种改性磷石膏固相微萃取纤维的制备方法及应用-CN202211607551.5在审
发明人：张娟;许力;余晓英 -专利权人：湖北三峡实验室;武汉工程大学
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： B01J20/282 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性磷石膏固相微萃取纤维的制备方法及应用，以湿法磷酸工艺中产生的固体废弃物磷石膏为原料，采用十八烷基三甲氧基硅烷对磷石膏进行改性，通过简单的物理涂敷法将改性磷石膏粘附在不锈钢丝表面，经老化处理后，即可得到新型的改性磷石膏固相微萃取纤维。本发明以固体废弃物为原料，实现了磷石膏资源化利用；该改性磷石膏固相微萃取纤维的制备方法简单，且该固相微萃取纤维具有较好的热稳定性和化学稳定性。基于该固相微萃取纤维的顶空固相微萃取‑气相色谱检测方法对多环芳烃的检测线性范围宽，检测限低，精密度高，对实际样品中PAHs的分析具有很好的应用前景。
一种改性石膏固相微萃取纤维制备方法应用

[发明专利]一种基于湿度驱动的二氧化碳吸附膜可变形结构-CN202111017091.6有效
发明人：宋居正;王雪茹;刘泽铭;刘益伦 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于湿度驱动的二氧化碳吸附膜可变形结构，吸附材料本体的一侧设置聚乙烯涂层，构成具有溶胀性质的双层复合膜结构，双层复合膜结构的两端沿宽度方向相互固定，双层复合膜结构的内部沿宽度方向等间距固定约束，构成二氧化碳吸附膜可变形结构，通过湿度控制，实现吸附材料本体在平面结构和三维立体结构之间的简单高效转换，结构在变为三维立体结构时形成了大量孔结构，便于气体流通，大大提高了二氧化碳吸附膜的解吸附效率。
一种基于湿度驱动二氧化碳吸附变形结构

[发明专利]一种采用碳量子点-层状镍钴双金属氢氧化物-硅藻土复合材料处理水的方法-CN202111592048.2在审
发明人：张育新;戴兴健;刘晓英;封丽;赵丽;韩煦;李凯霖;饶劲松;易双;姚克欣 -专利权人：重庆大学
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用碳量子点‑层状镍钴双金属氢氧化物‑硅藻土复合材料处理水的方法。本发明制得的碳量子点‑层状镍钴双金属氢氧化物‑硅藻土复合材料表现出良好的去除MO和MB以及吸附重金属的性能，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌吸附、抑制也表现出良好的性能。本发明制备的碳量子点‑层状镍钴双金属氢氧化物‑硅藻土复合材料是从材料构造上创新，实现了一种材料多功能应用，更贴合实际需求，其制备方法简单，非常适合工业化生产。
一种采用量子层状双金属氢氧化物硅藻土复合材料处理方法

[发明专利]一种3D多孔材料的制备方法及应用-CN202111424245.3在审
发明人：王莉莉;毕彩霞;党伟;胡长朝;王洪 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种3D多孔材料的制备方法及应用。改性3D多孔材料的制备方法包括如下步骤：1)配制得到无机碱溶液；2)将所述3D多孔材料浸泡于所述无机碱溶液中，的碱处理的3D多孔材料；3)将硅烷偶联剂在第一溶剂中分散，得到均匀的硅烷偶联剂混合液；4)将所述碱处理的3D多孔材料加入到所述硅烷偶联剂混合液中，进行浸渍反应，取出浸渍后的3D多孔材料，进行第一干燥，得到硅烷处理的3D多孔材料；5)将N‑异丙基丙烯酰胺溶解于第二溶剂中，得到单体溶液；6)将所述硅烷处理的3D多孔材料浸渍于所述单体溶液中，除氧，加入引发剂，加热反应，取出反应后的3D多孔材料，洗涤之后进行第二干燥，得到所述改性3D多孔材料。
一种多孔材料制备方法应用

[发明专利]制备用于评价液体和气态基质中的污染物采样的预标记有标准品的吸附剂过滤器-CN202180056147.0在审
发明人：埃托雷·圭列罗;保罗·贝内代蒂;安德烈亚·曼妮;玛丽娜·塞拉萨 -专利权人：化学研究2000（股份）责任有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：描述了一种过滤和吸附剂采样及富集系统，该系统包括固定相以及采样和/或富集标准品，限制在封闭围封件内，该固定相由具有微‑介孔构造且比表面积为约1500m2/g的活性碳纤维的毡组成，以及用于获得该系统的方法和使用所述系统分析有机和无机分析物的相关方法。
制备用于评价液体气态基质中的污染物采样标记标准吸附剂过滤器

[发明专利]一种固定化金属离子亲和色谱微球材料及其制备与应用-CN202010105968.6有效
发明人：马淑娟;唐睿智;欧俊杰;叶明亮 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及一种以环氧聚合物微球为基质的固定化金属离子亲和色谱材料及其在磷酸化肽富集中的应用。具体是，首先以烯丙基缩水甘油醚和季戊四醇四丙烯酸酯为原料，采用悬浮聚合法方法制备了带有环氧基团的多孔聚合物微球，然后以该聚合物微球为基质，以带有磷酸根官能团的O‑磷酸‑L‑丝氨酸为修饰剂，在碱性条件下通过环氧‑氨开环反应，在材料表面引入磷酸官能团，最后通过螯合钛离子得到了可用于富集磷酸肽的Ti4+‑IMAC材料。所得到的Ti4+‑IMAC材料对磷酸肽有很高的选择性，可用于生物样品β‑酪蛋白酶解液和人血清中的内源化磷酸化肽的高灵敏度和高选择性富集。
一种固定金属离子亲和色谱材料及其制备应用

[发明专利]多孔纳米复合材料-CN202310173913.2在审
发明人：阿卜杜努尔·阿巴斯;约翰·布罗克格赖滕斯;斯诺伯·阿迈德;法特米·海达里 -专利权人：明尼苏达大学董事会
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本申请提供了一种多孔纳米复合材料。一种制品，包括包含多个支撑体的多孔支架结构。该制品还包括设置在支撑体中的至少一个上的多个金属或非金属纳米材料。多个金属或非金属纳米材料的每一个均直接结合至支撑体的至少一个。
多孔纳米复合材料

[发明专利]一种锂吸附剂的双面涂覆成型方法和卷式膜元件-CN202310144338.3在审
发明人：肖宏康;闫成云;彭文娟;孙广东;陈亦力;侯小露;黄江龙;刘涛;李天玉;罗艳 -专利权人：碧水源膜技术研究中心（北京）有限公司
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明涉及吸附剂技术领域，尤其是涉及一种锂吸附剂的双面涂覆成型方法和卷式膜元件。本发明的锂吸附剂的双面涂覆成型方法，包括如下步骤：将含有锂离子筛粉体的铸膜液脱泡后，双面涂覆于基底表面，然后浸入凝胶浴中进行相转化，经清洗、定型卷取和干燥后得到所述锂吸附剂。本发明将吸附剂粉体均匀掺入铸膜液中，通过相转化工艺使其充分铺展并固结在基底表面，减少了吸附剂粉体间相互包覆导致的吸附容量降低，减少了使用过程的粉体损耗率；通过双面涂覆的工艺，将基底包覆在吸附剂粉体中间，不影响吸附剂的堆积密度，基底起到增强作用，避免了吸附剂在长期使用过程中的溶胀流失，延长了吸附剂的使用寿命。
一种吸附剂双面成型方法卷式膜元件

[发明专利]一种磁性金属有机骨架复合材料及其制备方法、应用-CN202210932209.6有效
发明人：付明来;李晓莹;苑宝玲;徐垒;陈晨 -专利权人：华侨大学
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： B01J20/28 文献下载
摘要：本发明提供一种磁性金属有机骨架复合材料及其制备方法、应用，包括：获取Fe3O4微球；然后将Fe3O4微球和FeCl3·6H2O加入N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，超声后得到第一溶液；将对苯二甲酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺溶液中，超声后得到第二溶液；最后将第二溶液倒入第一溶液中，超声后转移至反应釜中进行水热反应，收集，清洗、干燥，得到Fe3O4@MIL‑101复合材料。本发明制备的磁性金属有机骨架复合材料能够有效吸附有机砷，从而可高效去除水体中的有机砷，而且可通过外部磁场将吸附有机砷的Fe3O4@MIL‑101复合材料从污染水源中简单快速地分离回收，以解决MOFs粉末材料难回收和吸附后二次污染等问题。此外，Fe3O4@MIL‑101复合材料适用的pH范围广，可直接用于大部分自然水体中有机砷的去除。
一种磁性金属有机骨架复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种巯基吡啶键合色谱固定相及其制备方法和应用-CN202111400341.4在审
发明人：梁鑫淼;俞冬萍;韩紫薇;郭志谋;金高娃;周永正;霍丽多 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及液相色谱固定相，其特征在于键合相中含有巯基吡啶结构，其结构式如下：其中Silica Gel为硅胶，n＝0‑10。本发明还提供了上述色谱固定相的制备方法，通过巯基‑环氧开环反应制备得到新型色谱固定相。本发明提供的分离材料制备方法简单高效，固定相中含巯基吡啶结构，可提供多种作用力，同时具有多种官能团如醚键和羟基可提供不同的分离选择性，可广泛用于各类化合物的分离分析。
一种巯基吡啶色谱固定及其制备方法应用

[发明专利]一种耐碱硅胶色谱填料制备方法及应用-CN202211695644.8在审
发明人：吴小池;张基明;杨德生;施锦超;林金;纪婷婷 -专利权人：中谱科技（福州）有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： B01J20/283 文献下载
摘要：本发明涉及色谱材料技术领域，尤其为一种耐碱硅胶色谱填料制备方法及应用，包括硅胶活化处理、制备硅胶改性剂、制备经过有机硅烷偶联剂表面修饰后的硅胶、制备改性后的硅胶和制备耐酸碱硅胶色谱填料，其中，耐酸碱硅胶色谱填料具体操作为：将改性后的硅胶添加到反应设备中，添加甲苯，充分搅拌后加入适量有机烷，充入惰性气体保护，加热搅拌回流，反应完成后冷却、抽滤、洗涤，真空干燥，封尾，制得耐酸碱硅胶色谱填料。使用该方法制作的硅胶色谱填料，表面有机覆盖率大，残余残余硅羟基效应弱，残余金属杂质影响小，色谱性能稳定，表面通过极性改性，同时增加了亲水性和弱离子交换功能，在缓冲盐溶液或碱性流动相条件下寿命长。
一种硅胶色谱填料制备方法应用

[发明专利]一种双杂环键合色谱固定相及其制备方法和应用-CN202111399734.8在审
发明人：梁鑫淼;俞冬萍;韩紫薇;郭志谋;金高娃;周永正;霍丽多 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及液相色谱固定相，其特征在于键合相中含有噻唑和吡啶的双杂环结构，其结构式如下：其中Silica Gel为硅胶，n＝0‑10。本发明还提供了上述色谱固定相的制备方法，通过巯基‑环氧开环反应制备得到新型双杂环色谱固定相。本发明提供的分离材料制备方法简单高效，固定相中含噻唑和吡啶双杂环结构，可提供多种作用力，同时具有多种官能团如醚键、羟基和硫醚键可提供不同的分离选择性，可广泛用于各类化合物的分离分析。
一种双杂环键合色谱固定及其制备方法应用

[发明专利]一种二萜化合物修饰的反相色谱固定相及其制备和应用-CN202111400032.7在审
发明人：梁鑫淼;俞冬萍;韩紫薇;郭志谋;金高娃;周永正;霍丽多 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及液相色谱固定相，其特征在于使用二萜化合物穿心莲内酯在硅胶表面进行修饰，键合相中具有二萜骨架及有硫醚键、羟基和内酯基团，其结构式如下：其中Silica Gel为硅胶，n＝0‑10。本发明还提供了上述反相色谱固定相的制备方法，通过巯基‑烯烃点击反应将穿心莲内酯修饰到硅胶表面，制备得到新型反相色谱固定相。本发明提供的分离材料制备方法简单高效，固定相中含水疏水二萜骨架，同时多种官能团可提供不同的分离选择性，可广泛用于各类化合物的分离分析。
一种化合物修饰色谱固定及其制备应用

[发明专利]一种用于高放废液中锶的吸附色谱材料制备方法-CN202111391922.6在审
发明人：郭建锋;刘建鹏;寇子琦;吴艳;欧兵;桑红吉;吴凡;杨步腾;王邵;薛宏鹏;张家利;李春海;柴世全;靳东奎;白海云 -专利权人：中核四0四有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： B01J20/283 文献下载
摘要：一种用于高放废液中锶的吸附色谱材料制备方法，包括以下步骤：S1:称取SiO2‑P到锥形瓶中，往锥形瓶中加入甲醇，固液比质量范围是1:20～50；S2：将洗涤活化后的SiO2‑P置于干燥箱；S3：按照有机试剂与载体质量比为：1:1:2的比例进行称量准备DtBuCH18C6及十二烷醇、SiO2‑P；S4：将DtBuCH18C6和十二烷醇放入圆底烧瓶中，并加入200±10ml二氯甲烷作为溶剂，搅拌；S5：向圆底烧瓶中加入9～11g SiO2‑P载体后，将圆底烧瓶安装在旋转蒸发仪中。S6：停止旋转后，将圆底烧瓶置于40～45℃的恒温水浴锅中；调节旋转蒸发仪的转速至最大；S7：提高水浴锅温度至315±2K，打开真空泵，抽真空减压；S8：通过关联设备来控制烧瓶内部压力下降速度，每次下降100hPa，停留15～20分钟，使烧瓶内部压力逐渐下降至50hPa。
一种用于废液吸附色谱材料制备方法

[发明专利]卡托普利修饰的弱阳离子交换色谱固定相及其制备和应用-CN202111399735.2在审
发明人：梁鑫淼;俞冬萍;韩紫薇;郭志谋;金高娃;周永正;霍丽多 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及液相色谱固定相，其特征在于使用药物分子卡托普利在硅胶表面进行修饰，键合相中含有羧基、硫醚键和酰胺基团，其结构式如下：其中Silica Gel为硅胶，n＝0‑10。本发明还提供了上述液相色谱固定相的制备方法，通过巯基‑烯烃点击反应将卡托普利修饰到硅胶表面，制备得到新型弱阳离子交换色谱固定相。本发明提供的分离材料制备方法简单高效，多种官能团可提供不同的分离选择性，可广泛用于各类化合物的分离分析。
卡托普利修饰阳离子交换色谱固定及其制备应用