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[发明专利]易于吞咽的涂层和涂覆有该涂层的底物-CN201780048719.4有效
发明人： J·R·金贝儿;D·杜;J·特克伊 -专利权人： BPSI控股有限责任公司
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明涉及薄膜包衣组合物，其用于口服剂型例如压制片剂和含有水溶性聚合物和瓜尔豆胶的其它口服可摄取底物。薄膜包衣组合物可以直接施涂到底物上，或者在底物涂覆有底涂层之后施涂。在优选的方面，水溶性聚合物是纤维素聚合物或乙烯基聚合物。还公开了含有本发明的薄膜包衣组合物和涂覆的底物本身的含水悬浮液。所得涂覆的底物在湿表面上具有相对低的静摩擦系数和动摩擦系数，使得它们比现有技术的组合物更容易吞咽。
易于吞咽涂层涂覆有

[发明专利]一种头孢特仑新戊酯片剂组合物-CN201911413291.6在审
发明人：王作江;闫正伦;孙运贝;王飞;宋美云 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司;山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司;山东裕欣药业有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种头孢特仑新戊酯片及其制备方法。山嵛酸甘油酯与羧甲基纤维素钠研磨后混合作为内包衣，对头孢特仑新戊酯进行第一层包被，有效掩盖苦味，同时极大程度地减少了原料的分解；加入羧甲基淀粉钠调节溶出，同时有利于原料的质量保持稳定。
一种头孢特仑新戊酯片剂组合

[发明专利]一种氟骨化三醇片及其制备方法-CN201911264635.1在审
发明人：孙桂玉;陈阳生;王明刚;刘晓霞;臧云龙;王清亭;张怀征;曲胜军 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟骨化三醇控释片及其制备方法，本发明的氟骨化三醇控释片由氟骨化三醇片芯和包裹在片芯外面的控释包衣层组成，所述片芯由氟骨化三醇、填充剂和抗氧剂组成，所述控释包衣层由控释材料、崩解剂、致孔剂和抗粘剂组成，制备时在氟骨化三醇片芯外裹上控释包衣层即得。本发明药物解决市面上氟骨化三醇剂型单一、口服制剂稳定性差等问题，并达到长效、增加疗效的目的，也可在维持同等药效时降低给药量，减少副作用，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产。
一种骨化三醇片及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠缓释片组合物及其制备方法-CN201610095100.6有效
发明人：胡瑞祥;赖振洪;王磊;曾环想;周向荣;李娟;丁梅 -专利权人：国药集团致君（深圳）坪山制药有限公司
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明涉及药物领域，特别涉及一种双氯芬酸钠缓释片及其制备方法。本发明以蜡质材料为粘合剂，以离子交换树脂为骨架材料，采用热熔包裹工艺生产的非溶蚀性骨架缓释片，释药机理更加合理，在胃内基本不释放，明显降低双氯芬酸钠对人体胃的刺激性，避免患者胃痛、烧灼感、返酸、纳差、恶心等副作用。另外，热熔包裹工艺可使有刺激性的双氯芬酸钠成分一次性被蜡质材料粘合剂包裹成类似球状粒子，避免了在制粒、混合、压片、包装过程中双氯芬酸钠粉尘对生产人员产生的呼吸道、眼睛的强烈刺激利等不良作用，有利于操作人员的身心健康，也有利于环境的保护。
一种双氯芬酸钠缓释片组合及其制备方法

[发明专利]一种非洛地平缓释片及其制备方法-CN201510460601.5有效
发明人：徐春玲;徐秀卉;蒋国潮;陈玲芳;宋远征;姚丽萍;宋丹丹;陆振宇;徐鹏鹤;陈丹丹;沈忱;关晓旭 -专利权人：杭州康恩贝制药有限公司
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明提供一种非洛地平缓释片，由缓释素片外包缓释层制得，缓释素片含有如下重量百分比的组分非洛地平1～4％，增溶剂聚氧乙烯40氢化蓖麻油占2～8％，填充剂63～72.5％，粘合剂1～5％，骨架缓释材料10～25％，吸收剂1～6％，润滑剂0.2～1.5％；缓释层含有如下重量百分比的组分包衣材料为乙基纤维素，增重为缓释素片总重的6～12％；增塑剂，增重为包衣材料重量的0～20％；抗粘剂，增重为包衣材料重量的0～50％；着色剂，增重为包衣材料重量的0～10％。本发明通过构建缓释素片和包衣缓释材料，实现制剂的双重缓释，充分释药，大幅提高生物利用度，符合一致性评价要求；且重现性好、均一性高，质量可控。
一种非洛地平缓释片及其制备方法

[发明专利]一种淡水鱼用包被恩诺沙星微丸及其制备方法-CN201510606171.3有效
发明人：靳茹文;林芝;严根文 -专利权人：四川省川龙动科药业有限公司
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种淡水鱼用包被恩诺沙星微丸及其制备方法，解决现有技术摄入的药物少，浪费较大，治疗效果不佳的问题。按重量计，本发明是由5%～20%的恩诺沙星、60%～75%辅料和10%～25%的包衣层制备而成。本发明还提供了上述一种淡水鱼用包被恩诺沙星微丸的制备方法。本发明外观呈小丸状，粒径大小接近鱼饲料，在水中（pH中性）沉降速率较慢，遇水长时间不溶化，不会将有效成分恩诺沙星释放至水中，鱼类将其当成饲料采食后，在其前肠（pH酸性）外层包衣材料溶解，丸芯释放出药物发挥抗菌作用，利用率极高，浪费小，又不会造成水体污染。
一种淡水鱼包被恩诺沙星微丸及其制备方法

[发明专利]通过用粘附性锭剂刺激唾液来减少睡觉时的反流-CN201480044041.9在审
发明人：杰弗里·哈雷 -专利权人：奥拉黑尔斯公司
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明提供了通过如下在有需要的人中减少睡觉时从胃向嘴反流的方法：向所述人提供粘附性双层锭剂，所述锭剂包含含有粘附粉末的第一层，和包含在唾液中缓慢地或浸蚀的基质和待释放的成分的第二层，其中所述成分在嘴中刺激唾液产生；和指导所述人在睡觉前将一个或更多个锭剂粘附在其嘴中，从而引起在睡觉时被刺激的唾液的频繁吞咽，导致从胃的反流减少。
通过粘附锭剂刺激唾液减少睡觉

[发明专利]一种穿心莲内酯肠溶片及其制备方法和用途-CN201510697182.7在审
发明人：吴学渊;房春林;杨海涵 -专利权人：成都乾坤动物药业有限公司
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种穿心莲内酯肠溶片，它包括片芯、隔离层和肠衣层；其中，隔离层重量为片芯重量的5％，肠衣层重量为片芯和隔离层的总重量的7-9％。本发明还提供了该肠溶片的制备方法和用途。本发明的穿心莲内酯肠溶片质量稳定，崩解溶出性好，对消化道黏膜损伤少，副作用少，服药顺应性高，可用于防治猪腹泻疾病，尤其是对仔猪黄白痢疗效显著，取得了预料不到的技术效果。
一种穿心莲内酯肠溶片及其制备方法用途

[发明专利]一种珠光型薄膜包衣及其制备方法-CN201110211902.6无效
发明人：刘明根 -专利权人：连云港康力特药业有限公司
申请日： 2011-07-27 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种珠光型薄膜包衣及其制备方法，它属于药用辅料生产技术领域。其技术方案的要点是：其根据需要应包含：配方组分为：羟丙基纤维素、阿拉伯胶、聚乙二醇4000、珠光颜料、着色剂，五者的重量比为：羟丙基纤维素∶阿拉伯胶∶聚乙二醇4000∶珠光颜料∶着色剂＝1∶0.2∶0.3∶0.2∶(0～0.1)，本发明还涉及这种薄膜包衣的制备方法，包括以下步骤：向反应罐高速剪切机中加入羟丙基纤维素、阿拉伯胶、聚乙二醇4000、着色剂，羟丙基纤维素∶阿拉伯胶∶聚乙二醇4000∶着色剂＝1∶0.2∶0.3∶(0～0.1)高速搅拌剪切15分钟后加入0.2份的珠光颜料低速剪切1分钟后，制成预混剂。
一种珠光薄膜包衣及其制备方法

[发明专利]一种控释型结肠靶向给药制剂及制备方法-CN201010106109.5无效
发明人：刘欣;周长新 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-02-02 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种控型结肠靶向给药制剂，制剂形式为结肠定位包衣片剂或结肠靶向小丸，该制剂由片芯或丸芯、隔离层和控释包衣层组成，控释包衣层包括内包衣层和外包衣层。采用多层包衣技术，以肠溶型和渗透型丙烯酸树脂水分散体为主要包衣材料进行包衣制备获得。本方法的制剂使药物在结肠段恒速释放，实现精确定位释药，使病变部位局部的药物浓度增加，有利于对溃疡性结肠炎和结肠癌的治疗，而且避免了药物对胃和小肠的刺激，达到结肠定位释药的目的，提高对结肠道疾病的靶向定位治疗效果，降低毒副作用。与普通口服制剂相比，在相同给药剂量下可以提高疗效，减少不良反应的发生率。与灌肠给药或直肠栓剂相比，药物在结肠内分布均匀，患者顺应性好。
一种控释结肠靶向制剂制备方法

[发明专利]全水胃溶型防潮型薄膜包衣预混剂-CN200710304844.5无效
发明人：谭光明;杨书梅;谭悦 -专利权人：谭光明
申请日： 2007-12-29 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种全水胃溶型防潮型薄膜包衣预混剂，它包括成膜剂、助剂及色料。所述成膜剂由乙烯吡咯烷酮、醋酸乙烯酯的共聚物和聚乙烯醇粘度组成，所占比例为30-80％。所述助剂可为聚乙二醇或大豆卵磷脂或黄原胶，所占比例为0.01％-22％。所述色料可为滑石粉或二氧化钛火色淀或色素或氧化铁，所占比例为5-55％。本发明可以得到性能均一的薄膜包衣预混剂。片剂防潮效果好、包衣速度快，同时增加了片剂的光泽度，确保片剂质量。对3批试制样品进行6个月加速稳定性考察实验，结果：防潮性能明显优于市售同类产品。
全水胃溶型防潮薄膜包衣预混剂

[发明专利]双层包衣的结肠靶向口服制剂及其制备方法-CN200710060577.1无效
发明人：魏振平;唐小凤;丁慧娟;刘文钊;刘晓燕;杨扬 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-12-29 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种双层包衣的结肠靶向口服制剂，由片芯或丸芯、内包衣层和外包衣层组成，所述片芯或丸芯是由药物和药学上可以接受的辅料制成，所述内包衣层为壳聚糖、果胶、瓜耳胶或黄原胶，所述外包衣层为pH＞6.5时溶解的丙烯酸树脂。本发明的一种双层包衣的结肠靶向口服制剂，不仅保证药物在结肠部位的环境pH降低时仍能在结肠部位释放药物，还可以保证药物不在胃和小肠内释放，对结肠疾病能起到靶向定位治疗的效果。
双层包衣结肠靶向口服制剂及其制备方法

[发明专利]即释型膜包衣-CN200580037201.8无效
发明人： J·－C·陈;F·J·布尼克 -专利权人：麦克内尔－PPC股份有限公司
申请日： 2005-08-30 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种组合物，它包含成壳的组分，该组分含有低分子量的水溶性聚合物和至少一种能够形成或有助于形成热致可逆性凝胶的树胶，其中，所述水溶性聚合物在水性体系中的浊点在约20－90℃的温度范围内。该组合物特别适合于形成药用剂型上的外壳包衣。
即释型膜包衣

[发明专利]药物片剂-CN03803580.4无效
发明人：艾丽斯·C·马蒂诺;罗伯特·M·诺亚克;史蒂文·A·皮尔曼 -专利权人：法马西亚公司
申请日： 2003-02-06 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：提供一种药物片剂，该片剂包括芯和粘附于芯的包衣层，其中(a)芯包括分散在基质中的水溶性染料的固体颗粒，和(b)包衣层包括胶凝糖胶。该片剂适用于经口或口内给药，例如用于传送片芯内含有的药物到患者。片剂具有斑点外观，从而使片剂能容易地被识别。
药物片剂

[发明专利]经粘膜递送的药物剂型-CN03803419.0无效
发明人： A·C·马蒂诺;S·A·皮尔曼;R·M·诺克;N·布里藤 -专利权人：法玛西雅公司
申请日： 2003-02-06 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： A61K9/34 文献下载
摘要：本发明提供一种药物片剂，所述片剂包括能在口腔内崩解的片芯及其上粘附的赋形剂包衣，其中所述包衣含有吉兰糖胶(gellan gum)。所述片剂适于口腔给药，例如片剂的片芯中所含的药物至少部分经患者口腔粘膜吸收而递送至患者。
粘膜递送药物剂型

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