一种新型冠状病毒口服活疫苗，所述口服活疫苗包括有通过柔性linker序列将具有免疫佐剂活性的大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的突变体LTB26和新型冠状病毒‑2019的受体结合单位RBD连接，再通过转化到减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207进行融合表达，得到的LTB26‑RBD融合蛋白，即构建得到新型冠状病毒口服活疫苗；其中，所述LTB26的DNA序列如SEQ ID NO.1所示，所述RBD的DNA列如SEQ ID NO.2所示，所述柔性肽linker的DNA序列如SEQ ID NO.3所示，所述LTB26‑RBD融合蛋白的DNA序列如SEQ ID NO.4所示。
本发明公开了一种用于预防SARS‑CoV‑2感染的Ad7载体疫苗，腺病毒载体疫苗，包括负载有SEQ ID NO：1所示核酸序列的Ad7载体。本发明的一些实例，具有较好的安全性，使用方便。实验表明其在人体细胞中可以产生更多的S蛋白。有望开发为用于预防SARS‑CoV‑2感染的Ad7载体疫苗。本发明的一些实例，可以和其他疫苗联用，也可作为新冠肺炎的治疗性疫苗，在患者被感染初期接种，快速诱导人体内免疫反应，达到治疗效果。
本发明公开了一种用于预防SARS‑CoV‑2感染的Ad35载体疫苗，包括Ad35载体，所述Ad35载体中负载有SEQ ID NO：1所示的核酸序列。本发明的一些实例，具有较好的安全性，使用方便。实验表明其在人体细胞中可以产生更多的S蛋白。有望开发为用于预防SARS‑CoV‑2感染的疫苗。本发明的一些实例，可以和其他疫苗联用，也可作为新冠肺炎的治疗性疫苗，在患者被感染初期接种，快速诱导人体内免疫反应，达到治疗效果。
本发明提供了一种免疫佐剂、含有所述免疫佐剂的疫苗及制备方法和应用，属于免疫佐剂技术领域；所述免疫佐剂是由多肽进行叠氮化物和炔烃环加成反应制备得到的；所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，具体为XKXXXG；所述K经叠氮修饰；所述G经炔基修饰；所述X选自R、D、V、Y、Q、T和S中的一种或几种。本发免疫佐剂与传统铝佐剂相比，有更好增强体液免疫应答效果，同时也能够增强T细胞的免疫应答。
