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[发明专利]CXCR4抑制剂及其用途-CN201780048803.6有效
发明人： E·M·J·布尔克;R·斯克尔利 -专利权人： X4 制药有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明提供了化合物、其组合物、以及使用所述化合物和所述组合物的方法。
cxcr4 抑制剂及其用途

[发明专利]一种具有长效缓释作用的脂质释药系统及其制备方法-CN202211630139.5在审
发明人：佐建锋;曹孟君;金宝玉 -专利权人：佐建锋;曹孟君;金宝玉
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有长效缓释作用的脂质释药系统及其制备方法，脂质释药系统为一种透明的淡黄色至黄色澄清液体，包括：活性成分，作为脂质释药系统核心原料的磷脂，作为溶解磷脂和活性成分的分散介质为与水互溶的有机溶剂和药用油，作为调节药物释放行为的水和胆固醇，及具有抗氧作用的抗氧剂；其中活性成分为罗哌卡因游离碱。所述的制备方法为按处方称取活性成分、磷脂、胆固醇、药用油、抗氧剂，高速剪切或高速搅拌并加热至40‑70℃使体系完全溶解，过程中使用氮气置换系统中的空气，防止氧化，冷却至20‑40℃，加入有机溶剂，搅拌均匀后，加入适量注射用水，快速搅拌至体系澄清，再经滤膜过滤除菌，分装，充氮气，加塞密封即得。
一种具有长效作用脂质释药系统及其制备方法

[发明专利]非溶酶体葡糖神经酰胺酶抑制剂及其用途-CN202180046373.0在审
发明人：拉梅什·考尔;欧内斯特·J·迈尔伊车恩;孙坚宇;大卫·J·沃加德罗;周袁熙;朱永保 -专利权人：阿勒克图治疗公司
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于抑制葡糖神经酰胺酶的化合物、所述化合物的前药和包含所述化合物或所述化合物的前药的药物组合物。
溶酶体葡糖神经酰胺抑制剂及其用途

[发明专利]化合物DNJ在制备促进OPA1二聚体形成的药物中的应用-CN202111036977.5在审
发明人：严庆丰;庄倩倩;孙亚萍;胡爽依 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了化合物DNJ在制备促进OPA1二聚体形成的药物中的应用，以及化合物DNJ在制备治疗OPA1二聚体形成失衡相关疾病的药物中的应用。本发明经研究发现化合物DNJ能够通过靶向OPA1，促进OPA1二聚体形成，修复线粒体超微结构，显著拯救线粒体功能，有效改善细胞生理状态。化合物DNJ可以用于制备促进OPA1二聚体形成的药物，或者用于制备治疗OPA1二聚体形成失衡相关疾病的药物，比如，DNJ可作为MT‑RNR2突变相关肥厚型心肌病和MT‑RNR1突变相关聋病的潜在治疗药物。
化合物 dnj 制备促进 opa1 二聚体形成药物中的应用

[发明专利]一种Tempol和姜黄素共包封脂质体及其制备方法和应用-CN202211564999.3在审
发明人：黄洋;李可洲 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明提供了一种Tempol和姜黄素共包封脂质体及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的Tempol和姜黄素共包封脂质体，由包括如下重量份的原料制备得到：磷脂12～18份，姜黄素0.5～2份，Tempol0.5～2份，附加剂1～5份。本发明将Tempol加载到姜黄素脂质体中，利用其对超氧阴离子的独特的清除作用，进一步增强了姜黄素脂质体的抗氧化作用，可应用于促进ROS高度表达的糖尿病伤口或者感染性伤口的愈合。
一种 tempol 姜黄素共包封脂质体及其制备方法应用

[发明专利]一种睑板腺功能障碍动物模型的造模药物、构建方法与应用-CN202110798093.7在审
发明人：任杰;邱彦;季春燕 -专利权人：厦门大学
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本公开提供了一种睑板腺功能障碍动物模型的造模药物，包括硬脂酰辅酶A去饱和酶‑1抑制剂。本公开还提供了一种睑板腺功能障碍动物模型的构建方法，包括以下步骤：(a)对待构建模型动物进行适应性饲养；(b)将上述造模药物注射至动物腹腔中，注射剂量为每日1‑50mg/kg；连续给药3‑6周，制备得到睑板腺功能障碍的动物模型。本公开造模周期短，效果明显，可为研究MGD提供新的选择。
一种睑板腺功能障碍动物模型药物构建方法应用

[发明专利]MAGL抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202210117880.5在审
发明人：张贵民;李涛;姜明敏 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2022-02-08 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明属于医药领域。本发明的目的是提供MAGLZ‑Ⅱ‑11在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明公开了MAGLZ‑Ⅱ‑11的抗肿瘤活性，体外实验显示MAGLZ‑Ⅱ‑11对多种肿瘤株的显著的抑制活性，抑制肿瘤细胞增殖。动物试验表明MAGLZ‑Ⅱ‑11具较好的体内抗动物移植性肿瘤的作用。
magl 抑制剂制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]通过给予缓释脂质体麻醉组合物治疗疼痛-CN202180020959.X在审
发明人： K·洛斯;V·哈里托诺夫 -专利权人：帕西拉制药股份有限公司
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：在一些实施方式中，本文提供一种治疗疼痛的方法，所述方法包括给予对象一种药物组合物，其包含包封磷酸布比卡因的多囊脂质体，所述多囊脂质体包含布比卡因或其盐；磷酸；脂质组分，其包含至少一种两亲脂质和至少一种缺乏亲水性头基的中性脂质。
通过给予脂质体麻醉组合治疗疼痛

[发明专利]MAGL抑制剂在制备预防或治疗肝炎药物中的用途-CN202111570846.5在审
发明人：潘丽红;赵云;姚景春 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明请求保护MAGLⅡ‑11用于制备预防或治疗肝炎药物的用途，属于医药领域。本发明的目的在于提供本发明化合物在制备预防或治疗肝炎药物中的应用，其治疗效果好、安全性高。本发明所述的MAGLⅡ‑11能够降低肝炎患者的AST和ALT。本发明MAGLⅡ‑11能够用于免疫性肝炎、药物性肝炎、化学性肝炎或病毒性肝炎的治疗，治疗效果显著。
magl 抑制剂制备预防治疗肝炎药物中的用途

[发明专利]治疗在GLA基因中具有突变的患者的法布里病的方法-CN202180028403.5在审
发明人：埃尔弗里达·本杰明;吴晓阳 -专利权人：阿米库斯治疗学公司
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：提供了治疗诊断患有法布里病的患者的方法和在诊断患有或疑似患有法布里病的患者中增强α‑半乳糖苷酶A的方法。某些方法包括向患者施用治疗有效剂量的α‑半乳糖苷酶A的药理学伴侣，其中该患者在编码α‑半乳糖苷酶A的核酸序列中具有突变。还描述了药理学伴侣用于治疗法布里病的用途和用于治疗法布里病的组合物。
治疗 gla 基因具有突变患者法布里病方法

[发明专利]MENIN-MLL的桥联双环抑制剂及使用方法-CN201780030449.4有效
发明人：吴涛;李连生;王毅;任平达;J·格雷姆贝卡;T·切尔皮基;希蒙·克洛索夫斯基;乔纳森·波洛克;德米特里·博尔金 -专利权人：库拉肿瘤学公司;密歇根大学董事会
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明提供抑制menin与MLL1、MLL2及MLL‑融合致癌蛋白的相互作用的方法。该方法可用于治疗白血病、实体癌、糖尿病及依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或menin的活性之其他疾病。本发明亦提供用于该方法中的组合物。
menin mll 桥联双环抑制剂使用方法

[发明专利]局部麻醉药物组合物及其制备方法-CN202210435815.7在审
发明人：乔坤;施琴朗;付强;夏照华;王永彬 -专利权人：深圳市第三人民医院
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：公开了局部麻醉药物组合物，其包含罗哌卡因或其药物可接受的盐、碳酸氢钠以及生理盐水或注射用水，其中所述罗哌卡因或其药物可接受的盐与碳酸氢钠的质量比为2.5:0.1～2.5:1。
局部麻醉药物组合及其制备方法

[发明专利]普利多匹定用于治疗脆性X综合征的应用-CN201880007913.2有效
发明人：迈克尔·海登;马哈茂德·阿卜杜勒侯赛因·普拉迪 -专利权人：普瑞尼亚神经治疗有限公司;新加坡国立大学;新加坡科技研究局
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明提供一种用于治疗患有脆性X综合征(FXS)或FXS相关疾病的受试者的方法，包括定期向受试者施用包括对治疗所述受试者有效的量的普利多匹定的药物组合物。
利多用于治疗脆性综合征应用

[发明专利]使用芬氟拉明治疗Lennox-Gastaut综合征的方法-CN202210746238.3在审
发明人： S·J·法尔;B·S·加勒 -专利权人：周格尼克斯国际有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K31/4458 文献下载
摘要：本申请涉及使用芬氟拉明治疗Lennox‑Gastaut综合征的方法。一种在患者(例如先前诊断为患有Lennox综合征的患者)中治疗和/或预防Lennox‑Gastaut综合征(LGS)症状(也被称为Lennox综合征)的方法，通过向该患者给予有效剂量的芬氟拉明或其药学上可接受的盐。以小于约2.0至约0.01mg/kg/天的优选剂量治疗Lennox综合症患者。
使用芬氟拉明治 lennox gastaut 综合征方法

[发明专利]治疗雌激素受体相关疾病的方法-CN202180016388.2在审
发明人： C·L·哈蒙;P·J·库什纳;D·C·迈尔斯;L·H·加拉格尔 -专利权人：奥列马制药公司
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本公开提供了治疗雌激素受体相关疾病、病症和疾患的方法。
治疗雌激素受体相关疾病方法