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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]包含阿片样物质拮抗的组合物剂-CN200680048069.5无效
发明人：约翰·D·比勒 -专利权人：阿得罗公司
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了固体剂型形式的包含阿片样物质拮抗剂特别是爱维莫潘及其活性代谢物的组合物，在该固体剂型中，所述药物分布均匀，获得所需的生物利用度，并且是稳定的。本发明公开了包含阿片样物质拮抗剂的组合物的制备方法和使用方法。通过工艺技术和组分选择的组合获得上述结果。
包含阿片物质拮抗组合

[发明专利]阿片样物质拮抗剂的固体分散体-CN200680045947.8无效
发明人：维伦达·库马尔 -专利权人：阿得罗公司
申请日： 2006-10-06 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了具有改善的水溶解度和生物利用度的稳定的无定形阿片样物质拮抗剂，特别是[[2(S)－[[4(R)－(3－羟基苯基)－3(R)，4－二甲基－哌啶基]甲基]－1－氧代－3－苯基丙基]氨基]乙酸的固体分散体。还公开了预防或治疗与阿片样物质相关的副作用的方法。另外，公开了治疗或预防疼痛、肠梗阻、和阿片样物质致肠功能失调的方法。
阿片物质拮抗剂固体散体

[发明专利]一种稳定的酒石酸艾芬地尔注射液及其制备方法-CN200710130145.3无效
发明人：杜昌勇;陈小勇;王晓琳;黄小林 -专利权人：重庆人本药物研究院;重庆植恩药业有限公司
申请日： 2007-07-20 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的酒石酸艾芬地尔注射液，其含有酒石酸艾芬地尔、渗透压调节剂、pH调节剂和注射用水。同时，还公开了这种稳定注射剂的制备方法。本发明通过控制溶液的pH值范围以及隔氧从而得到了稳定的酒石酸艾芬地尔注射液，避免了应用抗氧剂及其可能带来不良反应，并且经灭菌试验、加速试验以及长期试验予以证实。
一种稳定酒石酸注射液及其制备方法

[发明专利]新型芳脒衍生物及其盐、以及含有它们的抗真菌药-CN200680049755.4无效
发明人：林一也 -专利权人：富山化学工业株式会社
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明涉及下述通式表示的芳脒衍生物或其盐，其可用作抗真菌药(式中，R¹和R²各自独立地表示任选被取代的C_3－4烷基)。
新型衍生物及其以及含有它们真菌

[发明专利]洛贝林在制备治疗神经元凋亡疾病的药物中的应用-CN200710043758.3无效
发明人：郭礼和;暨荀鹤;栗超跃 -专利权人：和泓生物技术（上海）有限公司
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供洛贝林作为制备治疗神经元凋亡疾病药物中的应用，还涉及洛贝林在制备治疗中枢神经系统退行性疾病药物中的应用。洛贝林可通过抑制多巴胺转运蛋白的转运功能而上调突触间歇多巴胺的浓度，能够阻止或减缓神经细胞凋亡速度，而且副作用小。本发明首次提出并证明了洛贝林保护多巴胺能神经元，为临床上治疗中枢神经系统退行性疾病提供了新的药物。
洛贝林制备治疗神经元疾病药物中的应用

[发明专利]有效的选择性阿片受体调制剂化合物的用途-CN200810129569.2无效
发明人： F·韦伯;J·雅各布;A·巴贝尔;R·戈特施利希 -专利权人：迪欧加药品公司
申请日： 2003-04-28 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明涉及有效的阿片受体调制剂化合物在药物制备中的用途，该药物用于障碍的诊断和/或治疗，所述障碍选自进食障碍和消化障碍，尤其是精神性进食障碍；该药物有效调制胃肠紧张性；还涉及药物组合物，该组合物包含一种或多种所述调制剂化合物和一种或多种有效的食欲抑制剂化合物。
有效选择性阿片受体调制化合物用途

[发明专利]持续释放β－丙氨酸的组合物和方法-CN200680026773.0有效
发明人：罗杰·哈里斯;J·怀斯 -专利权人：自然选择国际公司
申请日： 2006-05-23 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明提供用于增加肌肉和其它组织的无氧工作能力的方法和组合物。还提供配制成能用于持续释放游离β－丙氨酸的组合物。
持续释放丙氨酸组合方法

[发明专利]盐酸伊立替康的新晶形-CN200680034594.1有效
发明人：陈树平;韩平洁 -专利权人：神隆药业新加坡私人有限公司
申请日： 2006-09-19 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明提供盐酸伊立替康的新的晶形和它们的制备方法，含有所述新的晶形的药物组合物和利用其治疗结肠或直肠转移癌的方法。
盐酸伊立替康晶形

[发明专利]含有氨溴索和苯丙哌林的药物组合及其应用-CN200710056984.5无效
发明人：汤立达;邹美香;郭嘉林;徐为人;吴疆 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2007-03-23 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： A61K31/4453 文献下载
摘要：本发明公开了含氨溴索与苯丙哌林或其二者的可药用盐的药物组合及其应用，和这些药物组合物用于制备祛痰、镇咳和祛痰兼具镇咳药物的应用。本发明的含氨溴索与苯丙哌林活性成分的药物制剂具有性质稳定，使用方便，适用于大生产化的特点。本发明的药物制剂在组合用于制备防治与呼吸道有关疾病的药物中的应用，特别是镇咳、祛痰方面具有明显的协同增效作用。
含有氨溴索苯丙哌林药物组合及其应用

[发明专利]治疗肺纤维化的化合物-CN200710064398.5有效
发明人：王文杰;彭珊瑛;王霖;刘洋;欧阳雪宇;韩文阳;朱莉亚;黄海洪 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2007-03-14 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了结构式I的化合物在制备用于预防和\或治疗哺乳动物肺纤维化药物中的用途。所述药物可以配制成选自片剂、胶囊、粉末、颗粒、晶体、溶液、悬液、汤、糖浆、酏剂、茶和咀嚼剂的口服给药剂型，还可以配制成选自鼻腔喷雾剂、滴鼻剂、悬液、凝胶、软膏、乳霜、乳液和粉末的吸入或吹入、鼻内、透皮或局部给药剂型。
治疗纤维化化合物

[发明专利]一种止泻药物组合物-CN200810011106.6无效
发明人：韩耀云 -专利权人：韩耀云
申请日： 2008-04-16 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了一种止泻药物的组合物，它由如下重量份数的原料药组分组成：复方地芬诺酯1.5－3份、强的松2.5－6份、氢氯噻嗪5－15份。本发明的药物疗效确切，起效快、腹泻症状消失快，本药物用氢氯噻嗪的利尿作用吸收水份，使肠道的水分减少，用强的松的抗炎、抗感染的作用来缓解临床症状，三药合用，加快了复方地诺芬酯的止泻速度，减轻患者痛苦。成本低，比泻立停的成本低5－6倍。
一种止泻药物组合

[发明专利]催眠药与R(+)－α－(2,3－二甲氧基－苯基)－1－[2－(4－氟苯基)乙基]－4－哌啶甲醇的组合及其治疗应用-CN200680030157.2无效
发明人： G·T·埃蒙斯;S·孔沙缪;C·N·卡尔森;C·M·莱戈夫 -专利权人：安万特药物公司
申请日： 2006-08-16 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明涉及短效催眠药和R－(+)－α－(2，3－二甲氧基苯基)－1－[2－(4－氟苯基)乙基]－4－哌啶甲醇(化合物A)或它的前体药物或其药学上可接受的盐的组合，其中所述的前体药物具有式II的结构：其中R是C₁－C₂₀烷基。本发明的组合可用于治疗多种睡眠障碍。
催眠药二甲苯基乙基哌啶甲醇组合及其治疗应用

[发明专利]用于诱导轻度至中度镇静水平的丙泊酚前药定量给药方法-CN200680025438.9无效
发明人： E·吉比安斯基;L·吉比安斯基 -专利权人： MGIGP公司
申请日： 2006-07-11 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：根据患者的瘦体重计算诱导患者的轻度至中度镇静水平所需的丙泊酚前药剂量。已经发现，基于总体重的剂量会造成剂量过高，特别是对于肥胖患者。在另一方面，确定适合诱导至少60岁患者的轻度至中度镇静水平的剂量。确定与患者体重相称的剂量，然后通过基于年龄的系数调节。例如，对于60岁或更老的患者，产生镇静状态或其它效果所需的剂量可能为对相同体重的较年轻患者产生相应效果所需的剂量的大约0.6－0.8倍。
用于诱导轻度中度镇静水平丙泊酚前药定量药方

[发明专利]具有诱导自吞噬治疗错误折叠蛋白聚集所致疾病的药物及其筛选方法-CN200810008576.7无效
发明人：张立红;于佳;潘鹤龄;马大为;袁钧瑛 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2008-01-23 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有自吞噬诱的治疗错误折叠蛋白聚集所导致的疾病的药物及其药物的筛选方法。系将已知的药物化合物进行定量分析细胞中荧光标记的LC3变化，定量分析细胞中荧光标记的FYVE变化获得自吞噬诱导剂候选化合物，再进行长寿命蛋白降解和polyQ降解等，最终确定一类自吞噬诱导性能和新的具有自吞噬诱的治疗错误折叠蛋白聚集因素所导致的疾病的药物。本发明的方法是一种简捷高效的影响自吞噬的化合物筛选方法。
具有诱导吞噬治疗错误折叠蛋白聚集所致疾病药物及其筛选方法

[发明专利]盐酸洛哌丁胺经皮吸收制剂-CN200710060645.4无效
发明人：谭丰苹;李珂珂;赵康 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-12-28 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸洛哌丁胺经皮吸收制剂，按下述方法制成：将盐酸洛哌丁胺溶解于二乙二醇乙醚或二乙二醇乙醚的体积分数≥7.3％的混合溶剂中，制成经皮吸收制剂或添加适量的其他成分制成经皮吸收制剂，所述盐酸洛哌丁胺的含量≥1wt％，本发明的盐酸洛哌丁胺经皮吸收制剂可以用于治疗由炎症或皮肤急性创伤等引起的疼痛，以及晒伤，晕船(车)引起的恶心和眩晕，皮肤发痒，改善神经性的疼痛等症状。该经皮吸收制剂具有使用方便、安全、有效、涂布性好、无刺激性和无中枢性副作用的优点。
盐酸洛哌丁胺经皮吸收制剂

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