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[发明专利]特非那定的新用途-CN201410513740.5无效
发明人：赵庆春;陈聪琴;杜家宝 -专利权人：赵庆春
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了抗过敏药特非那定具有抑制肿瘤转移及逆转肝癌、肺癌、大肠癌、尤文肉瘤等肿瘤细胞耐药的新用途，主要包括特非那定可抑制肿瘤细胞迁移、侵袭，抑制HUVEC细胞增殖、迁移、小管形成，同时特非那定还可逆转HepG2/ADR、A549/ADR、VH-64/ADR细胞对阿霉素的耐药性、逆转HCT-8/5-Fu细胞对氟尿嘧啶的耐药性。其特征为抗过敏药特非那定在抑制肿瘤转移及逆转肝癌、肺癌、大肠癌、尤文肉瘤等肿瘤细胞耐药这几个抗肿瘤治疗中的应用。本发明的目的在于为临床提供一个潜在的抗肿瘤活性药，并大大节省了前期新药开发的巨额成本。
用途

[发明专利]一种治疗无痛注射痔疮的新疗法-CN201410476245.1在审
发明人：杨传爱 -专利权人：杨传爱
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开一种治疗无痛注射痔疮的新疗法，其特征在于：是按下列重量配比制成，由2％盐酸利多卡因2ml、0.75％盐酸布比卡因2ml、25％维生素c注射液2ml、2.5％PNG3ml、肾上腺素0.2ml、注射用1％亚甲蓝1ml、配成含亚甲蓝0.09％的溶液。注入痔核隆起最高点的粘膜下，不论痔核多少，均一一注完，药量一人一次1ml～10ml(根据痔核大小和多少)其疗效优于目前市场治疗痔疮病的产品具有简、便、廉、疗效强等优点，比传统同类产品效果佳。
一种治疗无痛注射痔疮新疗法

[发明专利]二苯拉林在制备用于预防和/或治疗由胰岛素抵抗引起的疾病的药物中的应用-CN201410281308.8在审
发明人：杨吉春;崔庆华;罗艳金;涂键 -专利权人：瀚吉康生物科技(北京)有限公司
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯拉林在制备预防和/或治疗胰岛素抵抗所引起的疾病的药物中的应用。该应用不仅为由胰岛素抵抗所引起的疾病的预防和/或治疗提供了一种新途径，而且扩大了二苯拉林药物的用途，使其具有巨大的应用潜力和市场前景。
二苯拉林制备用于预防治疗胰岛素抵抗引起疾病药物中的应用

[发明专利]一种加强型神经阻滞药物组合物-CN201410113735.5无效
发明人：王寿世;宋婷婷 -专利权人：王寿世
申请日： 2014-03-25 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明涉及一种加强型神经阻滞药物组合物，由以下体积分数的组分组成：0.75%罗哌卡因8份，特耐2份，0.9%生理盐水15份。本发明的优势是：配方中加入非甾体抗炎药（特耐），利用其抗炎作用减少神经水肿，并利用其镇痛作用加强神经阻滞效果。
一种加强型神经阻滞药物组合

[发明专利]环丙基胺作为LSD1抑制剂-CN201280025407.9有效
发明人： N.W.约翰逊;J.卡斯帕雷克;W.H.米勒;M.B.鲁斯;D.萨阿雷兹;X.田 -专利权人：葛兰素史密斯克莱知识产权（第2号）有限公司
申请日： 2012-03-26 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明涉及环丙基胺衍生物在调节、尤其抑制赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)的活性中的用途。合适地，本发明涉及环丙基胺在治疗癌症中的用途。
丙基作为 lsd1 抑制剂

[发明专利]一种抗肿瘤的药物制剂-CN201310746081.5无效
发明人：赵红平;冯西桥;陈玉华;邹凤竹;黄慧明 -专利权人：清华大学;山东农业大学
申请日： 2013-12-30 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了属于中药领域的一种抗肿瘤的药物制剂，该药物制剂的活性成分是从蚕桑等生物中提取的1-脱氧野尻霉素，通过有效治疗剂量的1-脱氧野尻霉素或改性的1-脱氧野尻霉素和药学上可接受的药用赋形剂制成药物制剂。1-脱氧野尻霉素作为活性成分，可以抑制体外肿瘤细胞生长、粘附、侵袭，抑制体内肿瘤生长及转移，明显减少肿瘤转移灶的发生；药物制剂降低了对机体的毒副作用，在体内无需经过肝脏进行药物代谢，最终是以原形单质排出体外；另外，本发明的药物制剂能够有效延长DNJ在机体内的半衰期，尤其是以改性后的1-脱氧野尻霉素作为活性成分，大大增强了药物在体内的作用时间和疗效。
一种肿瘤药物制剂

[发明专利]用于降低细胞毒性T淋巴细胞应答的致耐受性合成纳米载体-CN201280020361.1在审
发明人：克里斯托弗·弗雷泽;塔卡什·凯·基什莫托;罗伯托·A·马尔多纳多 -专利权人：西莱克塔生物科技公司
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：在此披露了包含与所不希望的CD8+T细胞免疫应答相关的MHC I类限制性表位和/或MHC II类限制性表位和免疫抑制剂的合成纳米载体组合物、以及有关方法，这些组合物提供了针对包含这些表位的抗原的致耐受性免疫应答。
用于降低细胞毒性淋巴细胞应答耐受合成纳米载体

[发明专利]致耐受性合成纳米载体-CN201280020293.9在审
发明人：克里斯托弗·弗雷泽;克里斯托弗·J·罗伊;格雷森·B·利甫福德;罗伯托·A·马尔多纳多 -专利权人：西莱克塔生物科技公司
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明至少部分上涉及包含合成纳米载体和免疫抑制剂的多种组合物，这些免疫抑制剂引起免疫抑制作用。这类组合物可以进一步包含抗原并且提供抗原特异性的致耐受性免疫应答。
耐受合成纳米载体

[发明专利]用于产生CD8+调节性T细胞的致耐受性合成纳米载体-CN201280020294.3在审
发明人：岸本·隆·慧;克里斯托弗·弗雷泽;罗伯托·A·马尔多纳多 -专利权人：西莱克塔生物科技公司
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明披露了合成纳米载体方法、以及有关组合物，这些方法包括给予一种抗原的MHC I类限制性表位和/或MHC II类限制性表位以及免疫抑制剂以便产生针对该抗原的致耐受性免疫应答，如产生抗原特异性CD8+调节性T细胞。
用于产生 cd8 调节细胞耐受合成纳米载体

[发明专利]用于降低针对治疗性蛋白的免疫应答的致耐受性合成纳米载体-CN201280020302.4在审
发明人：克里斯托弗·弗雷泽;岸本·隆·慧;罗伯托·A·马尔多纳多 -专利权人：西莱克塔生物科技公司
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：在此披露了包含治疗性蛋白APC可呈递抗原和免疫抑制剂的合成纳米载体组合物、以及相关的方法，这些治疗性蛋白APC可呈递抗原和免疫抑制剂提供了对治疗性蛋白特异的致耐受性免疫应答。
用于降低针对治疗蛋白免疫应答耐受合成纳米载体

[发明专利]一种快速释放的非索非那定小丸及其制备方法-CN201310432636.9有效
发明人：袁春平;林碧珊;梁标志;黄掌欣;郭静 -专利权人：广东环球制药有限公司
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速释放的非索非那定小丸及其制备方法，旨在提供一种用水作为溶剂，有效药物浓度高，工艺简单，环保，适合于工业化生产；且可使上药快速、稳定、上药率高，非索非那定在人体内能快速释放的非索非那定小丸；其技术要点：该小丸是伪麻黄碱缓释微丸表面包裹非索非那定混悬液制成，该混悬液每100ml含非索非那定5.0～35.0g；制备时取纯化水，加入崩解剂，粘合剂后加入非索非那定，当混悬液开始变稠的时候，停止加非索非那定，加入抗粘剂，重复上述操作直到加完处方量的非索非那定、抗粘剂，再用胶体磨处理成混悬液；再取伪麻黄碱缓释微丸置多功能包衣机中，喷入非索非那定混悬液，干燥，过筛即得；属于医药技术领域。
一种快速释放非索非定小丸及其制备方法

[发明专利]甲磺酸普立地诺双氯芬酸钠注射液及其制备方法-CN201310389683.X有效
发明人：罗永煌;王翠园;姜草;罗雷;谭明国;王帅;龙飞;曾海春;骆晓宏 -专利权人：西南大学
申请日： 2013-08-31 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K31/4453 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺酸普立地诺双氯芬酸钠注射液，每100mL由以下组分组成：甲磺酸普立地诺0.2g，双氯芬酸钠2.5g，PEG40015～27mL，苯甲醇4～6mL，甘露醇0.6g，焦亚硫酸钠0.3g，用氢氧化钠溶液调节pH至8.0～8.6，余量为注射用水；本发明以注射用水和PEG400为混合溶剂，辅以苯甲醇，解决了甲磺酸普立地诺和双氯芬酸钠在制备过程中易于析出的技术难题；联合使用焦亚硫酸钠与甘露醇进行抗氧化，解决了双氯芬酸钠在水溶液中不稳定的问题；注射液处方先进，制备工艺简单，成本低廉，产品稳定、安全、有效，适于肌内、皮下或静脉注射给药，有助于满足临床治疗需要。
甲磺酸普立地诺双氯芬酸钠注射液及其制备方法

[发明专利]特非那定在制备斑马鱼心功能损伤模型中的应用-CN201310163433.4有效
发明人：何秋霞;刘可春;韩利文;彭维兵;陈锡强;张云;王雪;侯海荣;王希敏;楚杰 -专利权人：山东省科学院生物研究所
申请日： 2013-05-06 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明涉及特非那定在制备斑马鱼心功能损伤模型中的应用，步骤如下：将受精后2～3天的发育正常的斑马鱼置于含有特非那定的养殖用水溶液中，28℃下恒温培养24～48小时，制得斑马鱼心功能损伤模型。本发明首次利用特非那定建立斑马鱼心功能损伤模型，建立的斑马鱼心功能损伤模型具有制作简便、快速、稳定可靠和重复性好的优点，降低了心功能损伤模型的制作成本，提高了实验研究结果的可靠性。
制备斑马功能损伤模型中的应用

[发明专利]制备微管蛋白细胞溶素的方法-CN201180048479.0有效
发明人： I.R.弗拉霍夫;M.格罗亚宁;P.J.克莱恩德尔;H.K.R.桑塔拉普拉姆;F.尤;Y.王;L.许;K.M.斯坦福德;A.里特;C.P.利蒙 -专利权人：恩多塞特公司
申请日： 2011-08-05 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：微管蛋白细胞溶素是一系列天然存在的细胞毒剂，其作为抗癌治疗剂具有重要意义。本发明描述用于制备天然存在的和非天然存在的微管蛋白细胞溶素及其类似物和衍生物的方法和中间体。
制备微管蛋白细胞方法

[发明专利]贴剂-CN201180046436.9有效
发明人：荐田俊一;野田幸彦 -专利权人：积水医疗株式会社
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明提供一种多奈哌齐或其盐的保存稳定性优异且能够以得到药效的量将多奈哌齐或其盐稳定地经皮给药的贴剂。本发明的贴剂的特征在于，其包括支撑体(1)以及叠层一体化在该支撑体(1)的一个面上粘合剂层(2)，该粘合剂层(2)含丙烯酸类粘合剂并含有多奈哌齐或其盐，所述粘合剂层(2)包含使含有饱和脂肪族醇与(甲基)丙烯酸形成的酯但不含有乙烯基吡咯烷酮的单体进行共聚而形成的共聚物。
贴剂