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[发明专利]米托蒽醌及其结构类似物用于治疗伪狂犬病病毒的应用-CN201911325229.1在审
发明人：陈毅歆;王国松;黄鹏飞;陈瑞琪;林丽娜;韩强远;夏宁邵 -专利权人：厦门大学;养生堂有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别涉及米托蒽醌及其结构类似物用于治疗伪狂犬病病毒的应用。特别地，本发明涉及如式(I)所示的化合物、其立体异构体、其溶剂合物、其药学上可接受的盐、或其药学上可接受的盐的溶剂合物用于抑制伪狂犬病病毒、治疗伪狂犬病病毒感染或治疗与伪狂犬病病毒感染相关的疾病的用途。
米托蒽醌及其结构类似物用于治疗狂犬病病毒应用

[发明专利]祛痰组合物及其口服液制备方法-CN202010716282.0有效
发明人：汪安国;李梁梁;李凤华;田玉虎 -专利权人：山东迅达康兽药有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明提供一种祛痰组合物及其口服液制备方法，属于药物制剂技术领域。该组合物含有盐酸溴己新和薄荷脑，并可溶于一定溶剂，在乳化剂和助表面活性剂的作用下制备成口服液。口服液稳定性好，长期储存不变色，盐酸溴己新和薄荷脑含量稳定，可较好地达到清热祛痰的效果。
祛痰组合及其口服液制备方法

[发明专利]米托蒽醌脂质体治疗非霍奇金淋巴瘤的用途-CN201980046225.1在审
发明人：李春雷;彭悦颖;娄琨;王雅鹃;汪玉梅;陈珊;孟志宾;薛建飞;原静;罗红梅;姚雪坤;王世霞 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：米托蒽醌脂质体药物制剂在制备用于治疗淋巴瘤的药物中的用途，所述淋巴瘤优选非霍奇金淋巴瘤，进一步优选侵袭性非霍奇金淋巴瘤，更优选弥漫大B细胞淋巴瘤或外周T细胞淋巴瘤，更进一步优选复发难治性的弥漫大B细胞淋巴瘤或外周T细胞淋巴瘤。所述米托蒽醌脂质体作为单一抗肿瘤治疗剂，不与其他抗肿瘤药物联合应用。
米托蒽醌脂质体治疗非霍奇金淋巴瘤用途

[发明专利]米托蒽醌和小檗碱组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202011214980.7在审
发明人：王永军;杨子蒙;何仲贵;刘洪卓;赵立文 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，涉及米托蒽醌和小檗碱组合物在制备抗肿瘤药物中的应用，还涉及米托蒽醌和小檗碱组合物在降低米托蒽醌心脏毒性中的应用。组合物，其含有米托蒽醌或其盐、小檗碱或其盐。所述药物组合物中，米托蒽醌或其盐：小檗碱或其盐的质量比为10:1‑1:10，优选为2:1‑1:10。本发明还提供了所述组合物的双载药脂质体，该双载药脂质体具有较高的载药量，可以实现两种药物在血液循环过程中长时间的维持在协同作用比例范围内，这有利于实现肿瘤组织处的协同比例递送，进一步提高抗肿瘤效果。还可以进一步降低患者对米托蒽醌的心脏毒性，具有更高的安全性。
米托蒽醌小檗碱组合及其制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]增强5-羟色氨酸的生物利用度的组合物和方法-CN201980021717.5在审
发明人： J·P.R.·雅各布森;M·G·卡朗 -专利权人：杜克大学
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明提供了一种在需要其的受试者中提高肠内施用5‑羟色氨酸(5‑HTP)的生物利用度的方法，所述方法包括肠内共同施用低剂量卡比多巴和所述5‑HTP，以及用于该方法的药物制剂。在一些实施方案中，5‑HTP和/或低剂量卡比多巴作为缓释制剂提供。
增强色氨酸生物利用组合方法

[发明专利]一种复合纳米钻石药物及其制备方法和应用-CN201810585170.9有效
发明人：李英奇;杜祥斌;赵文静 -专利权人：山西大学
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明提供了一种复合纳米钻石药物及其制备方法和应用。所述药物是以纳米钻石(Nanodiamond，ND)为载体，在柠檬酸钠存在下，先后将米托蒽醌(Mitoxantrone，MTO)和阿霉素(Doxorubicin，DOX)以物理吸附的方式负载于ND表面得到复合纳米药物(ND/MTO/DOX)。通过JC‑1法检测细胞线粒体膜电位的变化情况，发现该复合纳米药物造成线粒体膜电位下降的程度最大；通过MTT法证实，MTO与DOX的协同效应，在很大程度上提高了对癌细胞的杀伤力，且该复合纳米药物具有缓释药物特性；共聚焦结果表明ND/MTO/DOX复合纳米药物主要定位于溶酶体中，且随时间延长，药物未迁移到细胞核，我们推测该体系可能造成溶酶体通透性增加，使大量水解酶释放，从而促进细胞凋亡。该复合纳米钻石药物可在制备抗肿瘤药物中应用。
一种复合纳米钻石药物及其制备方法应用

[发明专利]一种Ferrostatin-1及其衍生物在制备治疗或预防电离辐射损伤药物中的应用-CN202010641852.4在审
发明人：李德冠;董辉;樊赛军;董银萍;王梅芳;张远洋;吴静;张俊伶;路璐 -专利权人：中国医学科学院放射医学研究所
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明公开了一种Ferrostatin‑1及其衍生物在治疗或预防电离辐射损伤药物中的应用，涉及医药技术领域，具体公开了Ferrostatin‑1及其衍生物在制备预防/治疗电离辐射引起的放射性肠损伤、放射性骨髓损伤和肌体DNA损伤药物中的应用。本发明提供的Ferrostatin‑1及其衍生物对自然电离辐射、人工辐射有防护作用，可以作为放射性物质辐射、核物质泄露、空间电离辐射以及肿瘤放疗引起的生命体损伤防护方面的药物。本发明为Ferrostatin‑1的应用提供了新的思路，为治疗或预防电离辐射损伤药物提供了新的参考。
一种 ferrostatin 及其衍生物制备治疗预防电离辐射损伤药物中的应用

[发明专利]基于作为细胞因子活性的活化剂或抑制剂的硫酸化透明质酸的新的用于局部应用的药剂-CN201080020708.3有效
发明人： M·戴斯特;G·盖恩纳里 -专利权人：菲迪亚制药股份公司
申请日： 2010-05-14 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明的目的涉及硫酸化透明质酸(HAS)作为细胞因子活性(促炎和抗炎)调节剂的新的和出人意料的用途以及因此涉及HAS在制备用于局部应用来预防和治疗与具有促炎和抗炎性质的细胞因子的活化和/或缺乏相关的病理学情况的新药剂的用途。申请人实际上已经发现了HAS调节这些特定蛋白质的活性的独特能力，它已经研究了其作用机制并证明了现有技术状态中已知的不同硫酸化类型之间的主要差异，但最重要的是，它已经证明了HAS对不同类型和品系的疱疹病毒、巨细胞病毒和水泡性口炎病毒的出乎意料高的活性。最后，本发明的另一个目的涉及HAS作为具有抗炎性质的药物的皮肤吸收促进剂的用途。
基于作为细胞因子活性活化剂抑制剂硫酸透明用于局部应用药剂

[发明专利]iBC2化合物在制备预防和治疗膀胱癌药物中的应用-CN201711042012.0有效
发明人：李翀;李书成 -专利权人：李翀
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明公开了一种如下式I所示的iBC2化合物在制备预防和治疗膀胱癌药物中的应用，式I：本发明的iBC2化合物能够显著抑制膀胱癌肿瘤细胞的增殖、迁移和粘附，显著下调膀胱癌细胞Gli2的表达并促进膀胱癌细胞凋亡，其可作为有效的膀胱癌治疗的有效药物成分。
ibc2 化合物制备预防治疗膀胱癌药物中的应用

[发明专利]EGFR酪氨酸激酶的临床上重要的突变体的选择性抑制剂-CN201880044480.8在审
发明人：宋运涛;A.J.布里奇斯;陈晓颀 -专利权人： CS制药技术有限公司;宋运涛
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明提供式(I)化合物或其亚属结构或物质，或其医药学上可接受的盐、酯、溶剂合物及/或前药，及用于治疗或改善诸如癌症的异常细胞增生性病症的的方法及组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y及Z如本文中所定义。
egfr 酪氨酸激酶临床重要突变体选择性抑制剂

[发明专利]化学小分子4-氨基联苯在防治骨关节炎的应用-CN201910831709.9在审
发明人：张帅;周海;周光前;李真;莫翠萍 -专利权人：深圳阿贝细胞科技有限公司
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明公开了4‑氨基联苯（4‑ABP）作为小分子化合物在治疗骨关节炎的应用。实验表明，关节局部应用4‑ABP可有效修复小鼠DMM所致软骨损伤，可提高Collagen II、CD44、CD105蛋白的表达水平，降低Collagen Ⅹ的表达量，增加软骨厚度及软骨基质的表达。因此本发明证明了4‑ABP可有效减少骨关节炎时软骨损伤，延缓软骨退变。本发明提供的4‑氨基联苯（4‑ABP）小分子化合物在治疗骨关节炎的应用可为医学研究及组织工程学研究等提供全新的促进损伤软骨再生的方案，该发明也包括含4‑ABP的片剂、注射剂、粉针剂等对骨关节炎等软骨退变与损伤的治疗作用。
软骨小分子化合物治疗骨关节炎氨基联苯骨关节炎软骨损伤退变损伤应用化学小分子组织工程学表达水平局部应用软骨基质软骨再生医学研究有效减少表达量粉针剂关节炎注射剂对骨小鼠关节延缓蛋白修复防治治疗研究

[发明专利]一种治疗布氏杆菌病的药物-CN201610395059.4有效
发明人：曹加成;曹力源;胡淑贤 -专利权人：胡淑贤
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种治疗布氏杆菌病的药物，其特征在于：所述药物的活性成分为碱性品红。采用该药物治疗人、畜的布氏杆菌病效果显著，它能彻底将布氏杆菌从人、畜体内清除，消灭传染源，根治人、畜布氏杆菌病。该药物无毒副作用，患者服用后无不良反应，且取材方便，有利于推广应用。
一种治疗杆菌药物

[发明专利]米托蒽醌的抗肿瘤淋巴转移作用及其药物制剂-CN201711031983.5在审
发明人：韩诗雅;白瑞雪;刘珺;王淑君;闫格;陈荟伊;刘永睿;叶田田 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及米托蒽醌的抗肿瘤淋巴转移作用及其药物制剂。本发明所述的米托蒽醌采用局部给药，如肿瘤瘤内给药、肿瘤瘤周皮下给药。所述的米托蒽醌可以与药学上可接受的载体制备成临床上可接受的药物制剂。所述的药物制剂为非肠道给药制剂。所述的非肠道给药制剂选自溶液剂、脂质体、树状大分子、纳米粒、纳米晶、微晶、微球、凝胶剂。本发明中，米托蒽醌用于局部化疗能够提高其抗肿瘤活性，降低毒副作用，靶向淋巴系统，抑制肿瘤淋巴转移。将米托蒽醌用于新辅助化疗不仅能够缩小肿瘤体积便于后续手术切除，还能杀死淋巴管中已经转移的肿瘤细胞，降低术后肿瘤复发的风险、提高患者的生活质量。
米托蒽醌药物制剂淋巴转移非肠道给药制剂肿瘤抗肿瘤可接受医药技术领域抗肿瘤活性树状大分子新辅助化疗毒副作用淋巴系统瘤内给药皮下给药手术切除抑制肿瘤载体制备肿瘤复发肿瘤细胞淋巴管纳米晶纳米粒凝胶剂溶液剂脂质体靶向术后微晶微球化疗杀死

[发明专利]取代二苯胺类化合物作为制备抗肿瘤药物的应用-CN201410348361.5有效
发明人：李慧超;关爱莹;柴宝山;刘长令 -专利权人：沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2014-07-21 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明公开了一种如通式I所示的取代二苯胺类化合物作为制备抗肿瘤药物的应用，式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物具有很好的抗肿瘤活性，特别是对肺癌A549等活性优异。
取代苯胺化合物作为制备肿瘤药物应用

[发明专利]化合物FC－99在制备预防或治疗急性肝衰竭药物中的应用-CN201710820169.5在审
发明人：窦环;侯亚义;赵亚蓉;朱海燕;泥艳红;宋玉仙 -专利权人：南京大学
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： A61K31/136 文献下载
摘要：本发明公开了如式(I)所示的FC‑99在制备预防或治疗急性肝衰竭药物中的应用，具体涉及FC‑99通过诱导Let‑7a(microRNA Let‑7A)的表达从而抑制肝衰竭的发生发展，以至于预防或治疗肝衰竭，属于生物医药领域。本发明通过建立D‑氨基半乳糖联合脂多糖诱导的急性肝衰竭小鼠动物模型，FC‑99对爆发性肝功能衰竭进行干预，结果显示其不仅明显降低转氨酶、抑制炎症因子释放、减少肝细胞凋亡、维持肝脏显微结构稳定，而且可以显著性降低急性肝衰竭小鼠的死亡率；利用生物信息学分析和分子生物学检测发现，FC‑99是通过诱导Let‑7a高表达，靶向抑制IL‑6、IRF4、CD86和SOCS1等基因表达来实现的。因此，本申请专利的研究结果表明，化合物FC‑99可在制备预防或治疗急性肝衰竭药物中得到应用。在上述应用中，其注射、口服使用剂量范围是0.01mg～1000mg/天，也可根据病情的轻重或剂型的不同偏离此范围。
急性肝衰竭式( I )制备预防治疗肝衰竭应用小鼠诱导分子生物学检测生物信息学分析氨基生物医药领域炎症因子释放肝功能衰竭肝细胞凋亡脂多糖诱导转氨酶靶向抑制动物模型显微结构半乳糖等基因高表达显著性肝脏死亡率注射偏离干预申请发现联合研究