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[发明专利]异喹啉酮类化合物及其用途-CN202280018369.8在审
发明人：李志亚;吴杰;胡逸民;王国保;杨昌永;黄晓星;张瑾怡 -专利权人：苏州盛迪亚生物医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本公开涉及异喹啉酮类化合物及其用途。具体而言，本公开提供了一种式I所示的4‑H嘧啶并[6,1‑a]异喹啉‑4‑酮类化合物或其可药用的盐或其立体异构体、旋转异构体或互变异构体，其中R1、R2、E1、E2、环Cy、m、n如本文定义的。#imgabs0#
喹啉酮类化合物及其用途

[发明专利]一种嘧啶并五元氮杂环类衍生物的晶型及其制备方法-CN202180086707.7在审
发明人：张志鹏;李志亚;胡逸民;周先强;杜振兴;王捷 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本公开涉及一种嘧啶并五元氮杂环类衍生物的晶型及其制备方法。具体而言，本公开涉及式(I)所示化合物的不同晶型及其制备方法，本公开提供的式(I)化合物的晶型具备良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。
一种嘧啶五元氮杂环类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种mRNA脂质纳米粒疫苗粒径的预测方法及装置-CN202310241661.2在审
发明人：高玮;张晓雪;陶静雯;李柱;胡逸民 -专利权人：明度智云（浙江）科技有限公司
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： G06F30/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种mRNA脂质纳米粒疫苗粒径的预测方法及装置，涉及粒径预测领域，在获取mRNA脂质纳米粒处方后，提取出其中的粒径特征，将其分别输入到第二预设机器学习模型和多个第一预设机器学习模型中，得到该处方的粒径预测结果和各个第一预设机器学习模型对于粒径特征的粒径影响值，最后输出多个粒径影响值和粒径预测结果以便工作人员参考，这些机器学习模型均为不同类型的模型。通过确定粒径影响值可以让工作人员简单地确定各个粒径特征对粒径的影响程度；通过机器学习模型预测粒径可以让工作人员简单地预测粒径，将此作为参考对处方进行优化可以简单地得到合理的处方，不需要工作人员人工确定粒径特征的影响程度和对粒径进行预测。
一种 mrna 纳米疫苗粒径预测方法装置

[发明专利]X-射线笔形束扫描调强治疗直线加速器装置-CN201910795244.6有效
发明人： 胡逸民 -专利权人： 胡逸民
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： H05H7/04 文献下载
摘要：本发明涉及X‑射线笔形束扫描调强治疗直线加速器装置，其能够产生X‑射线扫描笔形束，包括具有栅控电子枪的驻波加速管、真空电磁偏转室、X‑射线平面分布靶，在真空电磁偏转室中具有彼此相互对应的Y‑Z平面电子偏转磁铁和X‑Y平面电子偏转磁铁，其分别用于Y‑Z平面电子束磁偏转和X‑Y平面电子束磁偏转。在驻波加速管中产生被加速到具有预定能量后的电子束离开驻波加速管后进入真空电磁偏转室中依次进行Y‑Z平面电磁偏转、X‑Y平面电磁偏转。进入真空电磁偏转室的电子束经偏转后按预定方向离开真空电磁偏转室，碰击相应的X‑射线平面分布靶的预定位置，产生X‑射线笔形束。X‑射线笔形束按预定方向进入设置在下端的蜂窝式准直器，形成调强治疗用的X‑射线笔形束。
射线笔形扫描治疗直线加速器装置

[发明专利]一种用于制备炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂的方法-CN201980004497.5有效
发明人：卢刚;黄建;胡逸民;祝令建;邹洋;崔华;尤启冬;张晓进 -专利权人：苏州盛迪亚生物医药有限公司;上海盛迪医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：提供一种用于制备炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂的方法。具体而言，涉及的方法以不同保护基团保护的3‑取代‑5‑溴吡啶‑2‑甲酸为原料，经缩合、Sonogashira偶联、脱保护制得目标化合物。工艺反应条件简单，无苛刻反应条件，可操作性强，且放大稳定。
一种用于制备吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂方法

[发明专利]一种抗真菌化合物制备方法-CN202210642809.9在审
发明人： 胡逸民;卢刚;李少康;方新新 -专利权人：苏州盛迪亚生物医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本公开涉及一种抗真菌化合物制备方法。具体而言，本公开提供了用于制备式D化合物或其盐的方法。该制备方法满足工业大生产的需求。
一种真菌化合物制备方法

[发明专利]一种使用微通道反应器制备吡唑并杂芳基类化合物的方法-CN202210558535.5在审
发明人：顾月青;胡逸民;张磊;卢刚 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海森辉医药有限公司;苏州盛迪亚生物医药有限公司
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本公开涉及一种使用微通道反应器制备吡唑并杂芳基类化合物的方法。具体而言，本公开涉及一种制备式II所示的化合物的方法。该制备工艺路线工业化可操作性强。
一种使用通道反应器制备吡唑杂芳基类化合物方法

[发明专利]一种苄肼类化合物的制备方法-CN202210558676.7在审
发明人：黄建;毛彦利;王勇;张慈立;胡逸民;李志亚 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海森辉医药有限公司;苏州盛迪亚生物医药有限公司
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本公开提供了一种苄肼类化合物的制备方法。具体而言，本公开提供了一种制备式B化合物或其盐的方法，该制备方法工业化可操作性强。
一种苄肼类化合物制备方法

[发明专利]吡唑并杂芳基类化合物的制备方法-CN202011309194.5有效
发明人：黄建;毛彦利;王勇;张慈立;胡逸民;李志亚 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海森辉医药有限公司;苏州盛迪亚生物医药有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本公开提供了吡唑并杂芳基类化合物的制备方法。具体而言，本公开提供了一种制备通式(I)所示化合物的方法，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。该制备工艺路线简单、可降低生产成本。
吡唑杂芳基类化合物制备方法

[发明专利]一种合成胆汁酸的方法-CN202210110020.9在审
发明人：底复华;徐启兵;李志亚;胡逸民 -专利权人：苏州盛迪亚生物医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：本公开涉及一种合成胆汁酸的方法。具体而言，提供了一种脱氧胆酸或其可药用盐的方法。该方法操作简单，适于工业化生产。
一种合成胆汁方法

[外观设计]雕塑（逆行者）-CN202230178909.1有效
发明人： 胡逸民 -专利权人： 胡逸民
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： 11-02 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：雕塑（逆行者）。2.本外观设计产品的用途：用于摆放展示的雕塑。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。5.本外观设计产品的底面为使用时不容易看到或看不到的部位，省略仰视图。
雕塑逆行

[发明专利]一种制备脱氧胆酸的方法-CN202210014586.1在审
发明人：李志亚;底复华;徐启兵;胡逸民 -专利权人：苏州盛迪亚生物医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本公开涉及一种制备脱氧胆酸的方法。具体而言，本公开涉及一种制备脱氧胆酸或其可药用盐的方法。本公开提供了一种制备式8化合物的方法，包括式6化合物在碱性条件下与式7化合物反应以形成式8化合物的步骤，其中各基团定义与说明书中相同。
一种制备脱氧胆酸方法

[发明专利]一种嘧啶并五元氮杂环类衍生物的晶型及其制备方法-CN202111597938.2在审
发明人：姚佳琪;杜振兴;王捷;张志鹏;李志亚;胡逸民 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本公开涉及一种嘧啶并五元氮杂环类衍生物的晶型及其制备方法。具体而言，本公开涉及式(I)所示化合物的不同晶型及其制备方法，本公开提供的式(I)化合物的晶型具备良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。
一种嘧啶五元氮杂环类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种嘧啶并五元氮杂环类衍生物的盐、晶型及其制备方法-CN202111600385.1在审
发明人：张志鹏;李志亚;胡逸民;姚佳琪;杜振兴;王捷 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本公开涉及一种嘧啶并五元氮杂环类衍生物的盐、晶型及其制备方法。具体而言，本公开涉及式(I)所示化合物的药学上可接受的盐及其晶型，本公开提供的式(I)化合物的药学上可接受的盐的晶型具备良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。
一种嘧啶五元氮杂环类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种酒石酸布托啡诺及其中间体的制备方法-CN202010594615.7有效
发明人：卢刚;崔华;朱汉帅;李少康;梁荣兴;胡逸民 -专利权人：苏州盛迪亚生物医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：本申请提供一种酒石酸布托啡诺及其中间体的制备方法。本申请提供的酒石酸布托啡诺及其中间体的制备方法反应条件温和、操作安全，更适合工艺化放大生产。
一种酒石酸布托及其中间体制备方法

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