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[发明专利]海恩酮在制备防治非洲猪瘟药物中的用途-CN202211511354.3有效
发明人：陈建新;刘泽鑫;曾振灵;亓文宝;朱君海;苏冠铭;区玮欣 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：本发明属于兽用药物技术领域，具体涉及海恩酮在制备防治非洲猪瘟药物中的用途。本发明通过实验研究发现，海恩酮在细胞水平可以极显著地抑制非洲猪瘟病毒的DNA增殖，并且对非洲猪瘟病毒的p30蛋白的合成也具有显著的抑制作用，能够达到预防和治疗非洲猪瘟病毒感染所造成的非洲猪瘟疾病的效果；并且，海恩酮安全性良好，非常适合大规模产业化生产使用，可为非洲猪瘟的治疗提供更多的选择。
海恩酮制备防治非洲猪瘟药物中的用途

[发明专利]FRS2–FGFR相互作用的小分子抑制剂及其在医学、在预防和治疗癌症中的用途-CN202180056141.3在审
发明人：吉斯伯特·施奈德;西里尔·布鲁纳;马丁·鲍姆加特纳;卡尔蒂加·桑特哈纳·库马尔;奥利弗·泽贝 -专利权人：苏黎世大学;苏黎世联邦理工学院
申请日： 2021-06-08 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：本发明涉及FRS2–FGFR相互作用的小分子抑制剂。本发明涉及用作药物和用于癌症或转移的治疗或预防的小分子抑制剂。
frs2 fgfr 相互作用分子抑制剂及其医学预防治疗癌症中的用途

[发明专利]多巴胺受体拮抗剂泰尔登在治疗急性髓系白血病中的应用-CN201910917943.3有效
发明人：魏冬青;杜玉昕 -专利权人：上海交通大学;烟台智医医药科技有限公司
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：本发明公开了多巴胺受体拮抗剂泰尔登在治疗急性髓系白血病中的应用，开辟了多巴胺受体拮抗剂泰尔登作为药物的新用途，也为治疗急性髓系白血病提供了新的途径，并且通过不同融合蛋白之间的作用机制以及现有的APL理论模型作为支撑，经过相关的体外的细胞实验与体内的动物实验证明，泰尔登可以诱导细胞凋亡和自噬通路来促进AML细胞的死亡，同时泰尔登可以诱导融合蛋白PML‑RARA和AML1‑ETO的表达量的减少，因此是一种潜在的诱导AML细胞死亡的药物，为探索各种AML亚型治疗的替代策略提供了一个新的视角。
多巴胺受体拮抗剂泰尔登治疗急性白血病中的应用

[发明专利]冷冻样本中的线粒体呼吸测量法-CN202080031680.7在审
发明人： O·S·施里海;I·Y·贝纳多尔;R·阿辛-佩雷斯;L·斯泰尔斯 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：线粒体呼吸测量法用于研究健康组织中的线粒体功能以及线粒体疾病或与线粒体功能有关的疾病，如2型糖尿病、肥胖症和癌症。然而，由于需要分析活的或新鲜分离的生物样本的常规技术的局限性，研究能量代谢的障碍很高。本文所公开的发明提供了一种用于评估先前冷冻的生物样本中细胞能量产生能力的新技术。
冷冻样本中的线粒体呼吸测量

[发明专利]海恩酮在制备治疗弓形虫感染疾病药物中的应用-CN202110711355.1在审
发明人：张继瑜;邱燕华;翟斌涛;王玮玮;周绪正;李冰;杨枭荣;魏小娟;程富胜;尚小飞 -专利权人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：本发明涉及寄生虫病防治技术领域，提供了海恩酮在制备治疗弓形虫感染疾病药物中的应用。本发明发现硫氧杂蒽类化合物海恩酮对不同基因型的强毒或弱毒弓形虫均具有显著的抑制活性，能够抑制弓形虫的增殖，试验发现海恩酮作用细胞内的弓形虫24h后，弓形虫的存活率仅为14.57％，优于现有的治疗弓形虫的药物乙胺嘧啶。本发明开拓了海恩酮的用药谱，为弓形虫急性和慢性感染的治疗提供了一种有效且副作用低的药物，应用前景良好。
海恩酮制备治疗弓形虫感染疾病药物中的应用

[发明专利]泛素异肽酶抑制剂在制备急性髓性白血病治疗药物中的应用-CN202110266910.4在审
发明人：应美丹;邵雪晶;何俏军;杨波;曹戟;陈颖倩 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：本发明提供一种泛素异肽酶抑制剂在制备急性髓性白血病治疗药物中的应用，该化合物的化学名为：4H‑噻喃‑4‑酮,四氢‑3,5‑双[(4‑硝基苯基)亚甲基]‑1,1‑二氧化物，CAS No.108477‑18‑5，分子式为C19H14N2O7S。化合物G5可以对急性髓性白血病细胞产生明显的增殖抑制作用，同时显著抑制急性髓性白血病细胞的软琼脂克隆形成能力，并且诱导急性髓性白血病细胞发生凋亡。并且，化合物G5对耐药型急性髓性白血病细胞的增殖能力和软琼脂克隆形成能力也具有抑制作用，同时诱导耐药型急性髓性白血病细胞发生凋亡。本发明为化合物G5开辟了新的药物应用领域。
泛素异肽酶抑制剂制备急性白血病治疗药物中的应用

[发明专利]一种噻喃酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201811478346.7在审
发明人：吴建章;陈丽坪 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：本发明属药物化学领域，具体涉及高效低毒的噻喃酮类似物L61H10在制备抗肺癌药物的应用，其通过抑制NF‑κB信号通路诱导细胞凋亡及焦亡达到很好的抗肺癌作用。
噻喃酮制备抗肿瘤药物药物化学领域诱导细胞凋亡肺癌药物高效低毒类化合物信号通路类似物制备肺癌应用

[发明专利]含有多佐胺和溴莫尼定的药物组合物-CN201780009996.4在审
发明人：梅崎慎也 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：本发明的课题为提供能够充分发挥防腐效果的新型药物组合物，所述药物组合物含有多佐胺或其盐以及溴莫尼定或其盐。本发明涉及的含有多佐胺或其盐以及溴莫尼定或其盐的药物组合物的pH为6.0以上。本发明涉及的药物组合物优选不含防腐剂或以规定量含有防腐剂，规定量优选为下述量：在包含该防腐剂及水的试验试样中，以使大肠杆菌(Escherichia Coli)ATCC 8739的菌液浓度成为105～106cfu/mL范围内的方式接种菌体并均匀混合，在遮光条件下于20～25℃保存试验试样，经过7天后，用微量移液管采集1mL的试验试样，对活菌数进行测定时，使接种时的菌数(B)相对于测定活菌数时的菌数(A)之比(B/A)的常用对数值成为2.0以下的量。
药物组合物试验试样溴莫尼定防腐剂多佐胺活菌数菌数优选大肠杆菌微量移液管防腐效果菌液浓度新型药物遮光条件接种菌接种采集保存

[发明专利]寄生的抑制剂的使用-CN201711033624.3在审
发明人：岩佐孝男;平田晃一 -专利权人：日本曹达株式会社
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：式(I)表示的1‑杂二烯化合物及其盐中的至少1种化合物在制造宠物动物或畜产动物的体内或体表的寄生生物的寄生的抑制剂中的使用，包含将有效量的选自式(I)表示的1‑杂二烯化合物及其盐中的至少1种化合物对所述动物以每月或更长间隔局部给药，
寄生抑制剂使用

[发明专利]一种鲁格列净组合物-CN201711256366.5在审
发明人：孙爱梅 -专利权人：威海贯标信息科技有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：本发明涉及一种鲁格列净片剂组合物，属于药物制剂技术领域。本发明的技术方案是单位剂量的组合物中，含有D90为48‑76微米的鲁格列净2.5‑5mg，乳糖70‑86mg，十二烷基硫酸钠0.8‑1.5mg，柠檬酸钠8‑15mg，碳酸氢钠4‑7mg，β环糊精8‑16mg，聚维酮 K30 3‑8mg，交联聚维酮3‑8mg，硬脂酸镁1‑1.5mg。本发明技术方案提供了一种高溶出度，含量均匀度稳定的鲁格列净片剂组合物。
一种鲁格列净组合

[发明专利]药物泰尔登的新用途-CN201610089259.7在审
发明人：张晶珠;陈宇综;张巍 -专利权人：深圳市坤健创新药物研究院
申请日： 2016-02-17 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：本发明公开了药物泰尔登的新用途。所公开的新用途是泰尔登或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在下述1)或2)中的应用1)在制备真核生物肿瘤细胞增殖抑制剂中的应用；2)在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。本发明具有以下优点1)肿瘤药物在临床长期使用中均会出现耐药现象，主要原因之一就是药物的泵出作用，而泰尔登不是糖蛋白的作用底物，可避免药物的泵出，增加疗效；2)临床上使用的大部分激酶抑制剂很难突破血脑屏障，因而对脑瘤很难发挥作用，而泰尔登很容易突破血脑屏障，对脑瘤具有潜在抗肿瘤活性；3)由于泰尔登已经是治疗精神病的上市药物，可大大降低临床前研究中的研究成本，节约资源，缩短研发周期。
药物泰尔登用途

[发明专利]治疗癌症的基于噻吨酮的自噬抑制剂疗法-CN201510882727.1在审
发明人： S·T·纳罗奇;J·S·卡鲁 -专利权人：光谱医药公司
申请日： 2011-03-08 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：本发明提供了治疗癌症的基于噻吨酮的自噬抑制剂疗法。具体地，本发明提供了硫蒽酮和伏林司他或贝林司他用于制造治疗癌症的药物的用途，所述癌症是肺癌、脑癌、中枢神经系统癌症、乳腺癌、结肠癌、白血病、骨髓瘤、前列腺癌或卵巢癌。
治疗癌症基于噻吨酮抑制剂疗法

[发明专利]药物组合物-CN201510876753.3在审
发明人：高桥祯介;S.内田 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2010-04-16 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：包含(A)通式(I)表示的1-硫代-D-葡萄糖醇化合物与(B)选自双胍、胰岛素促分泌剂、胰岛素增敏剂、胰岛素、二肽基肽酶IV抑制剂、α-葡糖苷酶抑制剂和GLP-1模拟物中的至少一种的组合的药物组合物，其具有优异的预防或治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病或糖尿病并发症的功效，并且它不会引起明显的副作用。
药物组合

[发明专利]药物组合物-CN201510876708.8在审
发明人：高桥祯介;S.内田 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2010-04-16 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：包含(A)通式(I)表示的1-硫代-D-葡萄糖醇化合物与(B)选自双胍、胰岛素促分泌剂、胰岛素增敏剂、胰岛素、二肽基肽酶IV抑制剂、α-葡糖苷酶抑制剂和GLP-1模拟物中的至少一种的组合的药物组合物，其具有优异的预防或治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病或糖尿病并发症的功效，并且它不会引起明显的副作用。
药物组合

[发明专利]药物组合物-CN201510876636.7在审
发明人：高桥祯介;S.内田 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2010-04-16 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K31/382 文献下载
摘要：包含(A)通式(I)表示的1-硫代-D-葡萄糖醇化合物与(B)选自双胍、胰岛素促分泌剂、胰岛素增敏剂、胰岛素、二肽基肽酶IV抑制剂、α-葡糖苷酶抑制剂和GLP-1模拟物中的至少一种的组合的药物组合物，其具有优异的预防或治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病或糖尿病并发症的功效，并且它不会引起明显的副作用。
药物组合

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