[发明专利]新颖的细胞信号多肽和核酸无效
申请号: | 99814235.2 | 申请日: | 1999-09-20 |
公开(公告)号: | CN1334875A | 公开(公告)日: | 2002-02-06 |
发明(设计)人: | R·鲁吉耶利;M·卡洛;P·迪亚兹 | 申请(专利权)人: | 昂尼克斯药物公司 |
主分类号: | C12N15/54 | 分类号: | C12N15/54;C12N9/12;C07K14/47;C12N15/12;C12N15/85;C12N5/10;G01N33/68;C12Q1/48;C07K16/40;C07K19/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 郭建新 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新颖 细胞 信号 多肽 核酸 | ||
1、分离的人SRK多肽或其生物学活性多肽片段。
2、权利要求1的分离的SRK多肽,其中所述多肽具有蛋白激酶活性;HAX-1结合活性;编程性细胞死亡抑制活性;MAPKK刺激活性;和SRK特异性致免疫活性;
3、权利要求1的分离的人SRK多肽,包含图2所示的氨基酸1至氨基酸455。
4、权利要求1的分离的人SRK多肽,包含图2所示的氨基酸1至氨基酸455,并具有图2所示的DNA序列。
5、权利要求1的人SRK的分离的生物学活性片段,其中所述片段包含氨基酸1-250、23-250、287-322和430-455。
6、权利要求1的人SRK的分离的生物学活性片段,其中所述片段基本上由图2所示的氨基酸1-455组成。
7、权利要求1的分离的人SRK多肽,与图2氨基酸序列具有95%的序列同一性。
8、分离的SRK或其生物学活性片段,它是被一种核酸序列的补体编码的,该序列在严格性强的条件下与图2所示的DNA序列杂交,并且与所述DNA序列具有至少95%的序列同一性。
9、权利要求8的分离的SRK或其生物学活性片段,它是从天然来源获得的。
10、权利要求8的分离的SRK,具有图2的氨基酸序列,但是氨基酸45位赖氨酸被丙氨酸代替;氨基酸45位赖氨酸被丙氨酸代替并且氨基酸46位赖氨酸被丙氨酸代替;或者氨基酸133位天冬氨酸被丙氨酸代替。
11、权利要求8的分离的SRK或其生物学活性片段,它具有蛋白激酶活性;HAX-1结合活性;编程性细胞死亡抑制活性;MAPKK刺激活性;和SRK特异性致免疫活性。
12、分离的核酸,包含编码全长人SRK多肽或其生物学活性多肽片段的核苷酸序列。
13、权利要求12的分离的核酸,其中所述被编码的多肽具有蛋白激酶活性;HAX-1结合活性;编程性细胞死亡抑制活性;MAPKK刺激活性;和SRK特异性致免疫活性。
14、权利要求12的分离的核酸,其中所述核酸是被7.5kb、3.8kb或1.6kb的mRNA所编码的。
15、权利要求12的分离的核酸,其中该核苷酸序列编码图2所示的氨基酸1至氨基酸455。
16、权利要求12的分离的核酸,具有图2所示的核苷酸序列。
17、权利要求12的分离的核酸,其中该核苷酸序列可操纵地连接于表达控制序列上。
18、权利要求12的分离的核酸,其中该核酸不间断地编码所述多肽。
19、权利要求12的分离的核酸,其中该核酸进一步包含可检测的标记。
20、在转化的宿主细胞内表达被核酸编码的人SRK多肽的方法,包括:
在有效表达该多肽的条件下,培养含有权利要求11的核酸的转化的宿主细胞。
21、权利要求20的方法,其中所述宿主细胞是哺乳动物细胞。
22、权利要求20的方法,其中所述宿主细胞是酵母。
23、权利要求20的方法,进一步包括分离所述人SRK。
24、用权利要求20的方法生产的分离的人SRK多肽。
25、含有权利要求12的核酸的转化的宿主细胞。
26、包含权利要求12的核酸的载体。
27、分离的核酸,它在严格性强的条件下与图2所示的核酸序列或其补体杂交,并且与所述核酸序列或其补体具有至少95%的序列同一性。
28、权利要求27的分离的核酸,该序列编码蛋白激酶活性;HAX-1结合活性;编程性细胞死亡抑制活性;MAPKK刺激活性;和SRK特异性致免疫活性。
29、分离的核酸,基本上由选自图2所示核苷酸序列的、12-100个碱基对的任意连续序列或其补体组成。
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