[发明专利]疫苗

权利要求书

1．一种肽，其包含一或多个选自下组的氨基酸序列：

SEQ ID NO.1,

SEQ ID NO.2,

SEQ ID NO.3，和

SEQ ID NO.4

或上述序列的任何抗原相关变体，其同源性至少为75％并能在免疫学上模拟不可分型流感嗜血杆菌P5样菌毛蛋白的相关抗原决定位点，条件是该抗原相关变体不包括SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:6所提供的多肽。

2．权利要求1的肽，其包括SEQ ID NO:1所示氨基酸序列。

3．权利要求1的肽，其包括SEQ ID NO:2所示氨基酸序列。

4．权利要求1的肽，其包括SEQ ID NO:3所示氨基酸序列。

5．权利要求1的肽，其包括SEQ ID NO:4所示氨基酸序列。

6．一种嵌合多肽，其包含共价连接于含至少一个T细胞表位之载体多肽的一或多个权利要求1-5的肽。

7．权利要求6的嵌合多肽，其还含有一个作为纯化标签的肽序列。

8．权利要求7的嵌合多肽，其中该纯化标签肽序列是组氨酸标签序列。

9．权利要求6的嵌合多肽，其中该载体多肽是脂蛋白D。

10．权利要求6的嵌合多肽，其中所用肽的氨基酸序列选自SEQ ID NO:1,2和3。

11．一种嵌合多肽，其包含三个LB1(f)亚单位和脂蛋白D，其中所用LB1(f)亚单位的氨基酸序列如SEQ ID NO:2,3和5所示。

12．权利要求11的嵌合多肽，其还包含一个组氨酸纯化标签序列。

13．权利要求11的嵌合多肽，其中肽组分的顺序自多肽N-末端开始依次为：脂蛋白D,LB1(f)亚单位(SEQ ID NO:2),LB1(f)亚单位(SEQ ID NO:5)，和LB1(f)亚单位(SEQ ID NO:3)

14．权利要求13的嵌合多肽，其中该多肽的氨基酸序列如图5所示。

15．一种疫苗组合物，其在可药用赋形剂中包含致免疫有效量的至少一种权利要求1-14的肽或多肽，以及一种可选择的佐剂。

16．一种应用，其用包含在可药用赋形剂中的致免疫有效量的至少一种权利要求1-14的肽或多肽，和一种可选择的佐剂，预防或治疗流感嗜血杆菌病。

17．权利要求16的应用，其中该流感嗜血杆菌病为中耳炎，窦炎，结膜炎，或下呼吸道感染。

18．一种在对流感嗜血杆菌感染敏感的哺乳动物体内诱导免疫应答的方法，其包括给该哺乳动物有效量的权利要求15的疫苗。

19．一种预防流感嗜血杆菌感染的方法，其包括给予哺乳动物有效量的权利要求15的疫苗。

20．一种DNA或RNA分子，其编码权利要求1-14中的一种LB1(f)肽或多肽。

21．权利要求20的DNA或RNA分子，其中该LB1(f)多肽的DNA序列如图5所示。

22．权利要求20或21的DNA或RNA分子，其包含在一种表达载体中，其中该表达载体在适宜宿主细胞内能产生上述LB1(f)肽或多肽。

23．一种宿主细胞，其包含权利要求22的表达载体。

24．一种产生LB1(f)肽或多肽的方法，其包括在适于产生所述多肽的条件下培养权利要求23的宿主细胞，并回收该LB1(f)肽或多肽。

25．一种产生权利要求24的LB1(f)肽或多肽的方法，其包括裂解该宿主细胞，并经固相化镍柱，阳离子交换柱，以及分子排阻层析柱纯化可溶性提取物。

26．一种产生能生成LB1(f)肽或多肽的宿主细胞的方法，其包括用权利要求22的表达载体转化或转染宿主细胞，以使该宿主细胞在适当培养条件下表达LB1(f)肽或多肽。

27．一种纯化的抗体，其对权利要求1-5中的一种肽具有免疫特异性。