[发明专利]局部应用基因载体的疫苗接种

权利要求书

1.一种非侵袭性诱导免疫应答的方法，包括以下步骤：通过将免疫有效量的编码目的转基因的基因载体局部应用到所述皮肤，从而使其接触需要这种治疗的动物的皮肤。

2.权利要求1的方法，其中所述基因载体包括能够表达转基因的基因载体。

3.权利要求2的方法，其中所述基因载体选自病毒载体和质粒DNA。

4.权利要求2的方法，其中所述基因载体是腺病毒。

5.权利要求1的方法，其中所述转基因编码抗原或其片段。

6.权利要求5的方法，其中所述抗原或其片段可用来产生抗病原体或肿瘤的免疫应答。

7.权利要求5的方法，其中所述抗原基本上选自人癌胚抗原、HIV gp120抗原、破伤风毒素C片段和流感NP抗原和HA抗原。

8.权利要求1的方法，其中所述基因载体的免疫有效量对于腺病毒载体至少约100个蚀斑形成单位(pfu)，而对于质粒至少为1ngDNA。

9.权利要求2的方法，其中所述载体编码免疫调节基因。

10.权利要求9的方法，其中所述载体还编码共同刺激基因和细胞因子基因。

11.权利要求9的方法，其中所述免疫调节基因选自GM-CSF基因、B7-1基因、B7-2基因、白介素-2基因、白介素-12基因和干扰素基因。

12.权利要求4的方法，其中所述腺病毒载体是其E1区缺陷型。

13.权利要求4的方法，其中所述腺病毒载体是其E4区缺陷型。

14.权利要求4的方法，其中所述腺病毒载体是其E3区缺陷型。

15.权利要求4的方法，其中所述载体缺失所有病毒基因。

16.权利要求3的方法，其中所述载体包括DNA/病毒复合体。

17.权利要求16的方法，其中所述DNA是质粒形式的DNA。

18.权利要求3的方法，其中所述载体包括DNA/脂质体复合体。

19.权利要求3的方法，其中所述载体包括编码抗原或其片段的重组腺病毒。

20.权利要求1的方法，其中所述免疫应答产生抗感染性病原体或肿瘤的保护性效应。

21.权利要求1的方法，其中所述接触步骤还包括在传递装置中配置含有目的基因的基因载体，并将其中具有含所述目的基因的基因载体的装置用于所述动物皮肤。

22.权利要求21的方法，其中所述装置包括垫片。

23.权利要求21的方法，其中所述装置包括粘性绷带样装置。

24.在需要这种治疗的动物中非侵袭性诱导抗肿瘤免疫应答的方法，包括以下步骤：

通过局部应用免疫有效浓度的含转基因的载体到所述皮肤，从而使其接触所述动物的皮肤，所述转基因编码抗原或其片段，所述抗原或其片段给予后在所述动物中诱导抗肿瘤效应。

25.权利要求24的方法，其中所述基因载体包括能够表达转基因的基因载体。

26.权利要求25的方法，其中所述基因载体选自病毒载体和质粒DNA。

27.权利要求25的方法，其中所述基因载体是腺病毒。

28.权利要求24的方法，其中所述转基因编码抗原或其片段。

29.权利要求28的方法，其中所述抗原或其片段可以用来产生抗肿瘤的免疫应答。

30.权利要求28的方法，其中编码所述抗原的转基因包括癌基因、肿瘤抑制基因和肿瘤相关基因。

31.权利要求24的方法，其中所述基因载体的免疫有效量对于腺病毒载体来说，至少约100个蚀斑形成单位(pfu)，而对于质粒至少为1ng DNA。

32.权利要求25的方法，其中所述载体编码免疫调节基因。