[发明专利]改进的含有布洛芬和可待因的药物配方

权利要求书

1、一种药剂配方，包含布洛芬或其药学可接受的盐和可待因或其药学可接受的盐结合药学可接受的载体，其中所述的载体含润滑剂、崩解剂和稀释剂，其特征在于：所述的润滑剂基本上不含硬脂酸和硬脂酸盐离子，并选自氢化植物油。

2、根据权利要求1的配方，其中氢化植物油选自氢化豆油和氢化蓖麻油及它们的混合物。

3、根据权利要求1的配方，其中氢化植物油选自甘油酯及其混合物。

4、根据权利要求1的配方，其中氢化植物油是选自C₁₆-C₂₀甘油酯和三(12-羟基)硬脂酸甘油酯。

5、根据权利要求1的配方，其中氢化植物油选自以如下商标出售的氢化植物油中：Sterotex K，Castorwax，Castorwax MP70，Castorwax MP80，Cenwachs G，Cerit CH，Opalwax，Ceroxin及Cutina。

6、根据权利要求1的配方，其中崩解剂选自交联的羧甲基纤维素盐、淀粉甘醇酸盐、聚乙烯吡咯烷酮及它们的混合物。

7、根据权利要求1的配方，其中崩解剂选自交联的聚乙烯吡咯烷酮，交联羧甲基纤维素钠和淀粉甘醇酸钠及它们的混合物。

8、根据权利要求1的配方，其中崩解剂是或包括淀粉甘醇酸钠。

9、根据权利要求1的配方，其中稀释剂选自乳糖和纤维素及它们的混合物。

10、根据权利要求1的配方，其中稀释剂选自Cellactose；微晶纤维素和羧甲基纤维素及它们的混合物。

11、根据权利要求1的配方，其中稀释剂包含乳糖和纤维素及任选的水的混合物。

12、根据权利要求1的配方，其中稀释剂包含重量比基本为3∶1的乳糖和纤维素，以及任选的按乳糖和纤维素的重量计为3-5％w/w的水。

13、根据权利要求1的配方，其中所述载体进一步包括二氧化硅胶体。

14、根据权利要求1的配方，其中还进一步包括选自咖啡因、减充血剂、抗组胺药和止咳素以及它们的混合物的其它活性成分。

15、根据权利要求1的配方，其中包括50-2400mg的布洛芬和10-300mg的可待因。

16、根据权利要求1的配方，其中包括200mg的布洛芬和13.57mg的半水合磷酸可待因；以及任选的30mg咖啡咽。

17、根据权利要求1的配方，其为片剂形式。

18、根据权利要求1的配方，其特征还在于其如本文中所定义的那样，基本上不含金属离子。

19、制备根据权利要求1的配方的方法，此方法包括将布洛芬和可待因或二者的药学上可接受的盐与氢化植物油组合。

20、根据权利要求19的方法，其中包括将布洛芬和可待因或二者的药学上可接受的盐与药学上可接受的载体组合，所述的载体包含：

a)、C₁₆-C₂₀甘油脂和/或三(12-羟基)硬脂酸甘油酯；

b)、交联的羧甲基纤维素盐和/或淀粉甘醇酸盐；和

c)、乳糖和纤维素及任选的水的混合物。

21、根据权利要求19的方法，其中所述的载体进一步包括二氧化硅，和/或将选自咖啡因、减充血剂、抗组胺药和止咳素以及它们的混合物的其它活性成分也与所述的载体组合。

22、根据权利要求19的方法，其中所有成分一起过筛、混合，然后压制。