[发明专利]二噁嗪化合物的制备方法

权利要求书

1．式(1)所示二噁嗪化合物的制备方法式中：R表示氢原子或C₁-C₈烷基，Z¹和Z²相互独立地表示氢原子或卤原子

该方法包括在式(3)所示化合物的存在下，使式(2)所示化合物发生闭环反应，式中，R、Z¹、Z²的定义同上，式中，R＇表示氢原子或C₁-C₈烷基，Z³和Z⁴相互独立地表示氢原子或卤原子，X是-A-(CH₂)₁-B，Y是A＇-(CH₂)_n-B＇[其中，A和A＇相互独立地表示一直键或选自-CH₂NHCO-、-O-、-CR¹R²-、-CONR³-和-SO₂NR⁴(其中的R¹、R²、R³和R⁴相互独立地表示氢原子或者饱和或不饱和脂基或芳基，该脂基或芳基可含有一个氧原子、氮原子和／或卤原子)的二价连接基团；B和B＇相互独立地表示氢原子或者选自-OR⁶(其中R⁶是氢原子、金属原子或者饱和或不饱和脂基或芳基，该脂基或芳基可含有一个氧原子和／或氮原子)、-NR⁷R⁸和-R⁹(其中R⁷、R⁸和R⁹相互独立地表示氢原子或者饱和或不饱和脂基或芳基，该脂基或芳基可含有一个氧原子和／或氮原子)的键合基团；n和l相互独立地为0-8]；i为0-6的数；j为0-6的数，但i+j=1-6。

2．根据权利要求1的方法，其中，A是-SO₂-或SO₂NR⁴-，l为0-8的数，B为-OR⁶、-NR⁷R⁸或-R⁹，A＇为-SO₂-，n为0，B是-OR⁶，i为0-6的数，j为0-5的数。

3．根据权利要求1的方法，其中：A是-O-，-CR¹R²、CH₂NHCO-或CONR³-，l为0-8的数；B是氢原子或选自-OR⁶、-NR⁷R⁸或-R⁹的基团，i为1-6的数；j为零。

4．根据权利要求1的方法，其中，式(3)所示化合物是式(1)所示化合物的磺酸衍生物、磺酰胺衍生物、烷基醚衍生物、烷基酰胺衍生物或碳酰胺衍生物。

5．根据权利要求4的方法，其中：所述磺酸衍生物是-SO₃M(M是氢原子或金属原子)连于式(1)所示化合物上形成的化合物，所述磺酰胺衍生物是烷基氨磺酰基、烷基氨烷基氨磺酰基或式-SO₂N(R₁₁)₂(R₁₁为(CH₂CH₂O)_nH，其中的n为1-30的数)所示基团连于式(1)所示化合物上形成的化合物，所述烷基醚衍生物是C₁-C₈烷氧基连于式(1)所示化合物上形成的化合物，所述烷基酰胺衍生物是邻苯二酰亚氨基烷基、鎓烷基羰基氨烷基、烷基羰基氨烷基或烷基氨烷基羰基氨烷基连于式(1)所示化合物上形成的化合物，所述碳酰胺衍生物是烷氨基羰基或烷氨烷基氨基羰基连于式(1)所示化合物上形成的化合物。

6．根据权利要求1的方法，其中，式(3)所示化合物是式(1)所示化合物的磺酸衍生物。

7．根据权利要求6的方法，其中，所述磺酸衍生物是1-6个磺酸基取代基连于式(1)所示化合物上、其部分或全部被还原成盐形成的化合物。