[发明专利]维生素D类似物和这些类似物的制备方法无效

专利信息
申请号: 94106201.5 申请日: 1994-06-01
公开(公告)号: CN1050829C 公开(公告)日: 2000-03-29
发明(设计)人: J·P·塞斯特罗;A·莫林诺;J·L·马斯卡伦纳斯;S·J·哈尔基斯;J·索德拉格;G·D·H·迪克斯特拉;J·-P·范迪费尔德 申请(专利权)人: 杜法尔国际研究公司
主分类号: C07C401/00 分类号: C07C401/00;C07C49/513;C07C35/32
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 关立新,杨九昌
地址: 荷兰*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 维生素 类似物 这些 制备 方法
【权利要求书】:

1.下述通式I的一种维生素D类似物其中:

R2是C1-C3烷基、羟基C1-C3烷基或乙烯基;R3是C3-C4亚烷基;iPr是异丙基;和A和B各自为氢原子或甲基,或者A或B一起构成一个亚甲基。

2.一种用于制备权利要求1的维生素D类似物的中间体化合物,该化合物是如下所示的通式(IX)化合物其中R2、R3、A和B具有权利要求1给出的含义,R1是被护羟基,R4是C1-C6烷基;

3.一种用于制备权利要求1的维生素D类似物的中间体化合物,该化合物是如下所示的通式(IV)的茚烷化合物,式中iPr、R2和R3的定义如权利要求1中所述,R5是被护羟基。

4.一种用于制备权利要求1的维生素D类似物的中间体化合物,该化合物是如下所示的通式(V)的茚烷-4-酮化合物式中iPr、R2和R3的定义如权利要求1中所述。

5.一种药物组合物,其特征在于含有有效数量的至少一种在权利要求1中定义的式(I)化合物作为活性组分,除此之外还含有在药学上可接受的载体和/或至少一种药学上可接受的辅助物质。

6.根据权利要求5的组合物,该组合物是一种用于口服、局部或非肠道施药的剂量单位形式的组合物,其中每剂量单位含有0.01微克到0.1毫克的活性组分。

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