[其他]制备高纯环酯的方法无效

专利信息
申请号: 87107549 申请日: 1987-10-28
公开(公告)号: CN87107549A 公开(公告)日: 1988-05-11
发明(设计)人: 哈罗德·爱得华·贝利斯 申请(专利权)人: 纳幕尔杜邦公司
主分类号: C07D319/12 分类号: C07D319/12
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 户新华
地址: 美国特*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 制备 高纯 方法
【权利要求书】:

1、一种制备通式为环酯的方法,

式中R1和R2可各自为氢或带有1至6个碳原子的脂族烃基,该方法包括:

a,形成热稳定聚醚芯和在芯的每一端上相应的α-羟基酸或其酯的嵌段共聚物,然后

b,在适宜的温度和真空下,热降解各端,离析出环脂,剩下热稳定聚醚残余物。

2、根据权利要求1的方法,其中热稳定聚醚芯是脂族聚醚。

3、根据权利要求2的方法,其中脂族聚醚是聚醚二醇。

4、根据权利要求3的方法,其中聚醚二醇的分子量为900至3000。

5、根据权利要求3的方法,其中聚醚二醇的分子量为1800至2200。

6、根据权利要求1的方法,其中热稳定聚醚芯是芳族聚醚。

7、根据权利要求6的方法,其中芳族聚醚是亚苯基氧化物。

8、根据权利要求1的方法,其中α-羟基酸是乙醇酸或乳酸。

9、根据权利要求1的方法,其中α-羟基酸的酯是乙醇酸甲酯或乙醇酸乙酯,或者是乳酸甲酯或乳酸乙酯。

10、根据权利要求1的方法,其中步骤b的温度大约为225至285℃,真空大约为1至25毫米汞柱。

11、根据权利要求1的方法,进一步包括在步骤a或步骤b期间添加不挥发碱。

12、根据权利要求1或11的方法,进一步包括在溶剂中溶解环酯和从溶剂中对环酯重结晶的附加步骤。

13、根据权利要求12的方法,其中溶剂是乙酸乙酯。

14、根据权利要求1或11的方法,进一步包括将权利要求1步骤b的热稳定聚醚残余物向步骤a再循环的附加步骤。

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