[其他]2，3-二氢呋喃的衍生物，它们的制备方法及用作供制备四氢呋喃的中间体的它们的利用

权利要求书

1、化学式Ⅰ的化合物，式中：

R₂，R₃，R₄，相同的或不相同的，代表氢原子，或一个低级烷基、低级环烷基、芳基，可能是被一个或数个原子或基团，诸如卤原子、低级烷氧基、芳基、低级卤代烷基、低级卤代烷氧基、芳氧基、羟基所取代的；

-X是一个卤原子，更好是氟、溴或氯，或者一个具有1～12碳原子的烷基或烷氧基，更好地为1～4个碳原子，且可能是单卤代的或多卤代的(尤其是CF₃基)，或者在R₃和/或R₄对应于氢原子的场合下是一个氰基；

-n是一个整数，正的或零的，小于6，较好的为等于2，其条件是当n是大于1时，取代基X可以是：或是同样的，或是不相同的；

-m=0或1；

-Y对应于一个原子或基团，在合适的中间体转变之后可以用亲核取代的方法去掉之，它们的盐类是农业上可接受的。

2、根据权利要求1的化合物的制备方法，其特征在于：使化学式Ⅱ（式中，R₂，R₃，R₄，X，Y，n，m均具有如在权利要求1中同样的含意）的一种化合物在有一种均相或多相催化剂的存在下进行异构化反应。

3、根据权利要求2的方法，其特征在于：异构化作用的催化剂是选自由以下元素构成的组：钌、钴、钯、镍、铑、铱、铂、铁。

4、根据权利要求2的方法，其特在于：催化剂对于化学式Ⅱ的化合物的摩尔比是包括在0.0005和0.1之间。

5、根据权利要求2的方法，其特征在于：异构化反应是在有一种溶剂存在下进行的，以及其特征在于：更可取的是，化学式Ⅱ的化合物的量与溶液的总重量相比是包括在5～50%（重量）。

6、根据权利要求2的方法，其特征在于：异构化的反应温度是包括在10℃和80℃之间。

7、根据权利要求1的化合物的应用作为供制备化学式Ⅲ的化合物的中间体（式中，W代表一个三价基团，或是由一个＝CH-基，或是由一个氮原子＝N-所构成，R₁代表氢原子或一个低级烷基、低级环烷基、芳基（尤其是苯基）、芳烷基（尤其是苄基），这些不同基团可以或许被一个或数个原子或者基团，例如卤原子、低级烷氧基、芳氧基、羟基所取代的，以及R₂，R₃，R₄，X，Y，n，m均具有如同在权利要求1中同样的含意，应用的特征在于：包括或是化学式Ⅰ的化合物上的一个咪唑或三唑核的接枝，以便获得化学式Ⅳ的一种化合物，接着是化学式R₁OH的一种化合物在酸性介质中的加成作用，以便获得化学式Ⅲ的一种化合物;或是化学式R₁OH的一种化合物在酸性介质中对化学式Ⅰ的化合物的加成作用，以便获得化学式Ⅴ的一种化合物，接着是一个咪唑或三唑核的接枝，以便获得化学式Ⅲ的化合物。

8、根据权利要求7的应用其特征在于：接枝步骤是借助于一种成盐衍生物（一种现场或非现场形成的咪唑或三唑）来实行的，以及其特征在于：所述衍生物对于化学式Ⅰ或Ⅴ的化合物的摩尔比较可取的是包括在1.05和1.5之间。

9、根据权利要求7或8之一的应用，其特征在于：接枝步骤的反应是在有一种溶剂存在下实行的，以及其特征在于：化学式Ⅰ或Ⅴ的化合物的量与溶液的总重量相比，是包括在1～70%（重量）之间。

10、根据权利要求7、8、9之一的应用，其特征在于：接枝步骤的反应温度接近于溶剂的沸点。

11、根据权利要求7的应用，其特征在于：加成反应是在化学式Ⅰ或Ⅳ的每摩尔化合物为0.1～2当量酸的存在下实行的。

12、根据权利要求7或11的利用，其特征在于：对于1摩尔化学式Ⅰ或Ⅳ的化合物利用1～100摩尔的化学式R₁OH的化合物。

13、根据权利要求7的利用，其特征在于：加成作用的反应温度是包括在10℃和100℃之间。