[其他]吡啶衍生物及其制造方法，含有这些化合物的制剂及其作为农药的应用

权利要求书

1、式Ⅰ化合物的制备方法，

其中

A=N或N→O，

R=下述基团之一，

R¹互不关联地是囟素、(C₁-C₆)-烷基、(C₂-C₆)-烯基、(C₂-C₆)炔基、(C₁-C₆)烷氧基、(C₁-C₆)-烷氧基羰基、(C₁-C₆-烷基)-羰基，上述基团能被一个或多个囟素取代，或者硝基、氰基或羧基。

R²互不关联地是囟代(C₁-C₆)烷基、囟代(C₂-C₆)-烯基或囟代(C₂-C₆)-炔基，

R³互不关联地是囟素，

R⁴被囟素，(C₁-C₃)-烷基、(C₁-C₃)-烷氧基、囟代(C₁-C₃)烷基或囟代(C₁-C₃)烷氧基取代的苯基，

R⁵氢，(C₁-C₆)烷氧基、(C₁-C₆)烷硫基、苄基、囟代(C₁-C₆)烷氧基、囟代(C₁-C₆)烷硫基，或囟代苄基，

R⁶氢，可被囟素取代的(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)-烷硫基或者(C₁-C₆)-烷基磺酰基；苯硫基或苯基磺酰基，后者可被(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)烷氧基、(C₁-C₆)烷氧基羰基、囟代(C₁-C₆)烷基、囟代(C₁-C₆)烷氧基、囟代(C₁-C₄)烷氧羰基、囟素、硝基或氰基所取代；磷酰基、硫代磷酰基，二者都可被(C₁-C₆)-烷氧基、(C₁-C₆)烷硫基、氨基、(C₁-C₆)-烷氨基、或二(C₁-C₆-烷基)-氨基中两个基团所取代，

R⁷互不关联地为氢，囟素或(C₁-C₃)-烷基，

R⁸(C₁-C₈)烷基、(C₂-C₈)烯基、(C₂-C₈)炔基、苯基或苄基，它们都可被囟代。

R⁹-XR⁸，-S-S-R¹⁰式中的一个基，苯并咪唑基，苯并三唑基，吡唑基，上述这三个基团可被(C₁-C₃)-烷基或囟素所取代，三唑基或咪唑基，这二者可被(C₁-C₃)-烷基所取代，

R¹⁰(C₁-C₁₈)-烷基，(C₃-C₈)-环烷基，苯基-(C₁-C₄)-烷基或苯基，它们都可被囟素、硝基或(C₁-C₈)-烷基所取代

D必要时是具有支链的(C₁-C₂)-亚烷基，氧或硫，

X、Y、Y¹、Y²互不关联地是氧或硫，

n互不关联地是0，1或2，

m0，1，2或3，以及

p0或1，

以及它们能用于农业上的盐类，

其特征在于：

a)当R=R⁴-CY¹-NR⁵-CY²-NR⁶-时，

a1)式Ⅱ化合物与式Ⅲ化合物反应，

或，

a2)式Ⅳ化合物与式Ⅲ化合物反应，再与H₂Y式化合物反应。

其中L¹互不关联地为囟素，(C₁-C₃)烷硫基，(C₁-C₃)烷基亚磺酰基或(C₁-C₃)-烷基磺酰基，或

a3)式Ⅴ化合物与式Ⅵa化合物反应，

或，

a4)式Ⅴ化合物与式Ⅵb化合物反应，尔后再与式H₂Y化合物反应，

其中L²具有L¹的含义，并还可为巯基，

或，

a5)式Ⅴ化合物与式Ⅶ化合物反应，

其中Z=(C₁-C₆)-烷氧基，(C₁-C₆)-烷硫基，苄氧基，它们所有都可被囟代，三唑基或咪唑基或-NHR⁵式的一个基，

或，

b)当时，式Ⅷ化合物与式Ⅸ化合物反应，得到必要时可囟代的或烷基化的化合物，

在式Ⅷ中R^7′为H或(C₁-C₃)-烷基，

在式Ⅳ中L³为离去基团，如囟素或烷硫基，或

按方法a)所得到的带有R⁵、R⁶=H的式Ⅰ化合物与式Xa或Xb化合物反应，

其中L⁴=离去基团如囟素，或

d)当时，

d1)当X=0时，式Ⅺ化合物与式Ⅻ化合物反应，所得Y=0的式Ⅰ化合物用己知方法硫代(Thioliert)，

或

d2)当X=S时，将按a)所得到带有Y=S和R，R=H的式Ⅰ化合物环化，

e1)式ⅩⅢ化合物与式Ⅵa化合物反应物或与式的化合物反应，其中Z′具有除-NHR⁵之外的Z的含义，或

e2)式ⅩⅣ化合物与式Ⅲ化合物反应，

其中Z″具有Z′的含义，还可是囟素，或

f)当R=时，

式Ⅱ化合物与式Ⅵa化合物反应，或

g)当R=时，

g1)式ⅩⅤ化合物与式ⅩⅥ化合物反应，

或

g2)式ⅩⅦ的化合物与式Ⅲ化合物反应，

或

g3)当R⁹具有上述除-X-R⁸以外基团的含义时，

按a)所得到的带有Y²=S和R⁵、R⁶=H的式Ⅰ化合物与式R^9′-SO-R^9′的化合物反应，其中R^9′具有除-XR⁸和-S-S-R¹⁰以外的R⁹的含义，或与式L⁵-S-S-R¹⁰的化合物反应，式中L⁵=囟素，N-丁二酰基或类似的基团，或

h)对于R=时，

式ⅩⅤ的化合物与式ⅩⅧ化合物反应，所得到的化合物有时转化为它的盐。