[其他]咪唑啉基化合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 86103478 申请日: 1986-05-21
公开(公告)号: CN86103478A 公开(公告)日: 1986-11-26
发明(设计)人: 约瑟夫·爱得华·希姆普 申请(专利权)人: 国际壳牌研究有限公司
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;//;23370)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 唐跃,穆德俊
地址: 荷兰*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 咪唑 化合物 制备 方法
【权利要求书】:

1、一种制备式(Ⅰ)化合物的方法,

式中R1是含1~4个碳原子的烷基;R2是含1~4个碳原子的烷基或含3~6个碳原子的环烷基;X是氢或含1~4个碳原子的烷基;Y是氢、卤素、含1~4个碳原子的烷基、含1~4个碳原子的烷氧基、含1~4个碳原子的烷硫基、三卤甲基、二氟甲氧基、二(含1~4个碳原子的烷基)氨基或苯基或苯氧基,后两个基团均可任意选择地被含1~4个碳原子的烷基、含1~4个碳原子的烷氧基和卤素中之一所取代;Z是氢、含1~4个碳原子的烷基、三卤甲基或苯基或苯氧基,后两种基团均可任意选择地被含1~4个碳原子的烷基、含1~4个碳原子的烷氧基和卤素中之一所取代;或者Y和Z共同构成基团

其中L、M、Q和R3中每一个都代表氢、卤素、含1~4个碳原子的烷基、含1~4个碳原子的烷氧基、含1~4个碳原子的烷硫基或含1~4个碳原子的卤代烷基、二氟甲氧基、二(含1~4个碳原子的烷基)氨基、硝基、苯基或苯氧基,后两种基团均可任意选择地由下列基团之一所取代:含1~4个碳原子的烷基、含1~4个碳原子的烷氧基及卤素,条件是L、M、Q及R3中只能有一个代表一个不同于卤素、含1~4个碳原子的烷基或含1~4个碳原子的烷氧基的取代基,该方法包括:(a)在约15°温度下,在可与水形成共沸混合物的惰性溶剂中用式(Ⅲ)的氨基酸酰胺处理式(Ⅱ)的酸酐,

以及(b)当该反应的进行基本完全时,加入作为催化剂的强碱并在约70℃加热混合物,混合物中副产品水基本上是随生成随回收。

2、根据权利要求1的方法,其中该溶剂是一种芳烃或一种卤代芳烃,并且在步骤(b)中,该反应混合物是其回流温度下加热的,反应生成的水是以与溶剂的共沸物的形式从顶部除去的。

3、根据权利要求2的方法,其中该溶剂是甲苯,该碱是三乙胺。

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