[发明专利]一种3,6-二氯偏苯三酸酐的合成方法有效
| 申请号: | 202310900221.3 | 申请日: | 2023-07-21 |
| 公开(公告)号: | CN116606271B | 公开(公告)日: | 2023-09-29 |
| 发明(设计)人: | 方鑫;赵振华;苏敏 | 申请(专利权)人: | 北京百力格生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C07D307/89 | 分类号: | C07D307/89;C07C51/16;C07C63/72 |
| 代理公司: | 北京玄法律师事务所 16002 | 代理人: | 潘满根 |
| 地址: | 100094 北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 二氯偏苯三 酸酐 合成 方法 | ||
1.一种3,6-二氯偏苯三酸酐的合成方法,其特征在于,合成化合物3-(羧基羰基)-2,5-二氯苯-1,4-二甲酸,然后该化合物在浓硫酸中一步脱羰缩合得到3,6-二氯偏苯三酸酐;在浓硫酸中脱羰缩合得到3,6-二氯偏苯三酸酐反应中,反应温度区间为110~150℃。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在浓硫酸中脱羰缩合得到3,6-二氯偏苯三酸酐反应中,反应温度区间为110~130℃。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,在浓硫酸中脱羰缩合得到3,6-二氯偏苯三酸酐反应中,98%浓硫酸用量为2~10V/W,其表示的是每克3-(羧基羰基)-2,5-二氯苯-1,4-二甲酸,使用2-10mL的98%浓硫酸。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,2,5-二氯对二甲苯与草酰氯单酯发生傅-克酰基化反应,生成2-(2,5-二氯-3,6-二甲基苯基)-2-氧亚基乙酸单酯,得到的化合物的酯基先被水解,以羧酸盐的形式溶于水相,形成均相体系,然后分批加入氧化剂进行氧化反应,生成3-(羧基羰基)-2,5-二氯苯-1,4-二甲酸的羧酸盐,然后后处理,得到3-(羧基羰基)-2,5-二氯苯-1,4-二甲酸。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,2,5-二氯对二甲苯与草酰氯单酯发生傅-克酰基化反应的温度为35~75℃。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,2,5-二氯对二甲苯与草酰氯单酯发生傅-克酰基化反应中使用的溶剂是二氯乙烷,溶剂用量区间为2~10V/W,其表示的是每克2,5-二氯对二甲苯,使用2-10mL的二氯乙烷。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,2,5-二氯对二甲苯与草酰氯单酯发生傅-克酰基化反应中,草酰氯单酯用量区间为2.0~3.0当量,其表示的是草酰氯单酯物质的量是2,5-二氯对二甲苯物质的量的2.0-3.0倍。
8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,2,5-二氯对二甲苯与草酰氯单酯发生傅-克酰基化反应中使用三氯化铝作为催化剂,三氯化铝用量区间为2.0~3.0当量,其表示的是三氯化铝物质的量是2,5-二氯对二甲苯物质的量的2.0-3.0倍。
9.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,分批加入氧化剂是高锰酸钾,高锰酸钾用量在4.2~7.0当量范围,表示的是高锰酸钾物质的量是2-(2,5-二氯-3,6-二甲基苯基)-2-氧亚基乙酸单酯物质的量的4.2-7.0倍。
10.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,化合物的酯基先被水解是在10%碳酸钾水溶液中,反应体系升温至50~80℃,保温反应至酯基水解完全后,形成均相体系。
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