[发明专利]二乙酸氯己定在制备预防或/和治疗肝癌的药物中的用途

说明书

本申请涉及一种二乙酸氯己定的新用途，具体涉及二乙酸氯己定在制备预防或/和治疗肝癌的药物中的用途。进一步地，所述的肝癌细胞为SNU449。与传统技术相比，本申请具备如下有益效果：本申请首次将二乙酸氯己定应用于制备预防或/和治疗肝癌的药物。发明人发现，二乙酸氯己定能够特异性抑制肝癌细胞增殖，通过抑制RNA解旋酶DDX17，有望成为攻克肝癌的新型药物。

技术领域

本申请涉及药物技术领域，特别是涉及二乙酸氯己定在制备预防或/和治疗肝癌的药物中的用途。

背景技术

肝细胞癌（Hepatocellular carcinoma，HCC）简称肝癌，肝癌是指发生于肝脏的恶性肿瘤，包括原发性肝癌和转移性肝癌两种，人们日常说的肝癌指的多是原发性肝癌。原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一，根据最新统计，全世界每年新发肝癌患者约六十万，居恶性肿瘤的第五位，其死亡率在所有肿瘤中高居第二。原发性肝癌按细胞分型可分为肝细胞型肝癌、胆管细胞型肝癌及混合型肝癌。按肿瘤的形态可分为结节型、巨块型和弥漫型。

肝癌的治疗手段多样，有手术和靶向治疗，但目前以肝切除术为代表的外科治疗仍然是肝癌的首选治疗方法。目前，肝癌的治疗药物包括索拉非尼、乐伐替尼、多纳非尼、贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗、瑞戈非尼、阿帕替尼、卡博替尼等。常规化疗药物（如阿霉素、氟尿嘧啶、顺铂、α-干扰素等）的治疗不仅毒副作用严重，而且通常也不能明显缓解疾病或延长生命，其他大多数药物的疗效都难尽人意。在肝癌的分子靶向治疗中，索拉非尼是目前晚期肝细胞癌的标准治疗手段，被证明可延长肝癌患者生存期的药物的酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，也被发现有明显的副作用。而继索拉非尼之后涌现其他新的靶向药物研究中，其主要治疗终点患者的总体生存率均未优于索拉非尼。原因在于肝细胞癌并不像肺癌一样，具备明确的驱动基因或生物标记物，这就给人肝癌的新药研发靶点增加了很大困难。除了免疫检查点抑制剂外，针对多种癌症靶点的多种抑制剂如各种生长因子受体、C-MET等抑制剂都在进行中，但整体在肝癌的治疗领域依然缺乏行之有效的靶点和抑制剂，临床上迫切需要开发更有效的抗癌药物。

二乙酸氯己定（Chlorhexidine diacetate）属于双缩胍家族，分子式为C₂₆H₃₈Cl₂N₁₀O₄，分子量为625.55，常作为广谱抗菌药和消毒药，对应的作用机理涉及扰乱细菌的细胞膜。对革兰氏阳性菌、阴性菌及真菌均有较强的杀菌作用，对绿脓杆菌也有效，常常用于皮肤消毒、冲洗伤口，也可用于手术器械消毒。目前，暂未有二乙酸氯己定用在肝癌细胞上的研究。

发明内容

基于此，本申请提供了一种二乙酸氯己定的新应用，具体是二乙酸氯己定在制备预防或/和治疗肝癌的药物中的应用，二乙酸氯己定能够有效抑制肝癌细胞，具有明显的治疗肝癌功效。

本申请的技术方案包括：

二乙酸氯己定在制备预防或/和治疗肝癌的药物中的用途。

在其中一个实施例中，治疗肝癌包括：抑制肝癌细胞增殖。

在其中一个实施例中，抑制肝癌细胞增殖包括抑制DDX17蛋白的表达。

在其中一个实施例中，所述肝癌细胞为肝癌细胞系SNU449。

在其中一个实施例中，所述药物包含二乙酸氯己定以及药物学接受的辅料。

在其中一个实施例中，所述的药物的剂型为片剂。

在其中一个实施例中，所述的药物的剂型为胶囊剂。

在其中一个实施例中，所述的药物的剂型为口服液体剂、口服颗粒剂或者口服散剂。

在其中一个实施例中，所述的药物的剂型为注射剂。

在其中一个实施例中，所述的注射剂为冻干粉针或者注射用乳剂。