[发明专利]针对CLL1的抗体及其用途有效
申请号: | 202310699180.6 | 申请日: | 2023-06-14 |
公开(公告)号: | CN116462761B | 公开(公告)日: | 2023-09-08 |
发明(设计)人: | 孝作祥;周东文;周炜 | 申请(专利权)人: | 浙江时迈药业有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K16/46;A61K39/395;A61K45/06;A61K47/68;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 陈丹丹;凃滔 |
地址: | 310000 浙江省杭州市滨江区*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 针对 cll1 抗体 及其 用途 | ||
1.特异性结合CLL1的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区(VL)和重链可变区(VH),其中所述VL包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO: 1-3所示的LCDR 1-3,并且所述VH包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO: 6-8所示的HCDR 1-3。
2.根据权利要求1的抗体或其抗原结合片段,其中
(i)所述VL包含与SEQ ID NO: 4具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%、至少99%或100%的序列同一性的氨基酸序列,并且所述VH包含与SEQ ID NO: 9具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%、至少99%、或100%的序列同一性的氨基酸序列;或者
(ii)所述VL包含与SEQ ID NO: 11具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%、至少99%或100%的序列同一性的氨基酸序列,并且所述VH包含与SEQ ID NO: 12具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%、至少99%或100%的序列同一性的氨基酸序列。
3.根据权利要求2的抗体或其抗原结合片段,其中
(i)所述VL包含如SEQ ID NO: 4所示的氨基酸序列并且所述VH包含如SEQ ID NO: 9所示的氨基酸序列;或者
(ii)所述VL包含如SEQ ID NO: 11所示的氨基酸序列并且所述VH包含如SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列。
4.根据权利要求1-3中任一项的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体为鼠抗体、嵌合抗体、人源化抗体或人抗体。
5.根据权利要求1-3中任一项的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体属于选自IgG、IgA、IgM、IgE和IgD的同种型。
6.根据权利要求1-3中任一项的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体属于选自IgG1、IgG2、IgG3和IgG4的亚型。
7.根据权利要求1-3中任一项的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗原结合片段选自Fab、Fab’、F(ab’)2、Fv和scFv。
8.根据权利要求1-3中任一项的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗原结合片段为ds-scFv。
9.根据权利要求1-3中任一项的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体为单克隆抗体。
10.根据权利要求9的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体包含轻链和重链,所述轻链包含与SEQ ID NO: 5具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%、至少99%或100%的序列同一性的氨基酸序列,并且所述重链包含与SEQ ID NO: 10具有至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%、至少99%或100%的序列同一性的氨基酸序列。
11.根据权利要求1-3中任一项的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体为双特异性抗体或多特异性抗体。
12.根据权利要求11的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体为双特异性抗体,其进一步包含与第二抗原结合的第二抗原结合区。
13.根据权利要求12的抗体或其抗原结合片段,其中所述第二抗原为肿瘤相关抗原或免疫细胞抗原。
14.根据权利要求13的抗体或其抗原结合片段,其中所述第二抗原为T细胞抗原。
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