[发明专利]茶树在不同营养元素缺乏条件下荧光定量PCR内参基因及应用

权利要求书

1.一种茶树荧光定量PCR内参基因，其特征在于：所述茶树荧光定量PCR内参基因是肌动蛋白基因ACTIN7、延伸因子基因EF-1α、真核转录起始因子基因eIF-4α、3-磷酸-甘油醛脱氢酶基因GAPDH、蛋白磷酸酶基因PP2A、TATA结合蛋白基因TBP和TIP41家族蛋白基因TIP41中至少一种。

2.根据权利要求1所述的茶树荧光定量PCR内参基因，其特征在于：所述内参基因ACTIN7的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示；所述内参基因EF-1α的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示；所述内参基因eIF-4α的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:3所示；所述内参基因GAPDH的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:4所示；所述内参基因PP2A的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:5所示；所述内参基因TBP的核苷酸序列如序列表中SEQID NO:6所示；所述内参基因TIP41的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:7所示。

3.用于扩增如权利要求1或2所述的茶树荧光定量PCR内参基因的引物，其特征在于：所述引物是用于扩增肌动蛋白基因ACTIN7的第一引物对、用于扩增延伸因子基因EF-1α的第二引物对、用于扩增真核转录起始因子基因eIF-4α的第三引物对、用于扩增3-磷酸-甘油醛脱氢酶基因GAPDH的第四引物对、用于扩增蛋白磷酸酶基因PP2A的第五引物对、用于扩增TATA结合蛋白基因TBP的第六引物对或用于扩增TIP41家族蛋白基因TIP41的第七引物对；

所述第一引物对的上游引物以及下游引物分别是：CAGACCGTATGAGCAAGGAA以及GCTTAGGGATGCGAGGATAG；

所述第二引物对的上游引物以及下游引物分别是：CAAGCGTGTCATCGAGAGAT以及ATACCACGTTCACGTTCAGC；

所述第三引物对的上游引物以及下游引物分别是：TGAGAAGGTTATGCGAGCAC以及GCAACATGTCAAACACACGA；

所述第四引物对的上游引物以及下游引物分别是：GACTGGAGAGGTGGAAGAGC以及AGCCATTCCAGTCAATTTCC；

所述第五引物对的上游引物以及下游引物分别是：CAACATGTTCGCTCTGCTTT以及GGGAAAGGAATATTGGCAGA；

所述第六引物对的上游引物以及下游引物分别是：AAGGGATCCAAAGACGACAG以及TGAAATCCTTGAATTTGGCA；

所述第七引物对的上游引物以及下游引物分别是：CGAAAGAGCCCATTCTCTTC以及ACGTGTGTCCCTCAATCTCA。

4.如权利要求1或2所述的茶树荧光定量PCR内参基因作为茶树在营养元素缺乏条件下荧光定量PCR内参基因的应用。

5.如权利要求1或2所述的茶树荧光定量PCR内参基因作为茶树在六种营养元素铵态氮、硝态氮、磷、钾、钙、镁中一种或多种以上缺乏条件下荧光定量PCR内参基因的应用。

6.如权利要求1或2所述的茶树荧光定量PCR内参基因作为茶树新梢在六种营养元素铵态氮、硝态氮、磷、钾、钙、镁中一种或多种以上缺乏条件下荧光定量PCR内参基因的应用。