[发明专利]一种抗单核巨噬细胞吞噬的纳米载药颗粒及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202310593239.3 | 申请日： | 2023-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN116570730A | 公开（公告）日： | 2023-08-11 |
| 发明（设计）人： | 孙驰;赵美惠;白雪;姜婷婷;池彦彤 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | A61K47/69 | 分类号： | A61K47/69;A61K47/62;A61K45/00;A61P35/00;A61P9/00;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京虑安知识产权代理有限公司 16197 | 代理人： | 孙晓楠 |
| 地址： | 150081 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 单核 巨噬细胞 吞噬 纳米 颗粒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种抗单核巨噬细胞吞噬的纳米载药颗粒，其特征在于，所述纳米载药颗粒包括PLGA纳米颗粒，以及通过特异性酶切多肽片段连接于所述PLGA纳米颗粒表面的CD47免疫识别多肽片段；
其中，所述PLGA纳米颗粒用于包载目标药物，所述特异性酶切多肽片段具备在肝脏中被特异性剪切的功能，所述CD47免疫识别多肽片段具有靶向结合单核巨噬细胞SIRP-α的功能。
2.如权利要求1所述的药纳米载药颗粒，其特征在于，所述PLGA纳米颗粒的结构式如式I所示：
3.如权利要求1所述的纳米载药颗粒，其特征在于，所述特异性酶切多肽片段的氨基酸序列为GRVGLPC。
4.如权利要求1所述的纳米载药颗粒，其特征在于，所述CD47免疫识别多肽片段的氨基酸序列为CGNYTCEVTELTREGETIIELK。
5.如权利要求1所述的纳米载药颗粒，其特征在于，所述目标药物包括用于治疗心血管疾病、糖尿病或性肿瘤的药物。
6.如权利要求1或5所述的纳米载药颗粒，其特征在于，所述目标药物包括磷酸肌酸钠，尼可地尔，单硝酸异山梨酯，沙库巴曲缬沙坦，阿霉素，多西他赛，吉西他滨或顺铂。
7.如权利要求5所述的纳米载药颗粒，其特征在于，所述恶性肿瘤包括乳腺癌、膀胱癌、肺癌。
8.一种如权利要求1-7任一项所述的纳米载药颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：用PLGA纳米颗粒包裹目的药物，然后与特异性酶切多肽片段以及CD47免疫识别多肽片段混合，组装成抗单核巨噬细胞吞噬的纳米载药颗粒。
9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述PLGA纳米颗粒、特异性酶切多肽片段以及CD47免疫识别多肽片段的配比为：1:1:1。
所述PLGA纳米颗粒与目标药物的质量比为20:1。
10.如权利要求1-7任一项所述的纳米载药颗粒在制备治疗心血管疾病、糖尿病或恶性肿瘤的药物中的应用。
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