[发明专利]一种T-705@MSN-RVG脑内药物递送载体及其制备方法在审
| 申请号： | 202310530000.1 | 申请日： | 2023-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN116570721A | 公开（公告）日： | 2023-08-11 |
| 发明（设计）人： | 任梅渗;王印;罗燕;姚学萍;杨泽晓;江地科;涂藤;庞茂楠;周游;李颜炜 | 申请（专利权）人： | 四川农业大学 |
| 主分类号： | A61K47/42 | 分类号： | A61K47/42;A61K47/24;A61K31/4965;A61K9/00;A61P31/12;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京云嘉湃富知识产权代理有限公司 11678 | 代理人： | 刘士畅 |
| 地址： | 625000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 705 msn rvg 药物 递送 载体 及其 制备 方法 | ||
1.一种T-705@MSN-RVG脑内药物递送载体，其特征在于，包括羧基介孔硅及包覆在羧基介孔硅内的法匹拉韦，所述羧基介孔硅的表面修饰有RVG多肽。
2.如权利要求1所述的T-705@MSN脑内药物递送载体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将法匹拉韦溶于乙醇中形成法匹拉韦溶液；
(2)将羧基介孔硅分散于法匹拉韦溶液中，并在35～40℃震荡过夜，然后离心去除上清，并采用pH5.5的MES缓冲液清洗溶剂，得到T-705@MSN；
(3)将T-705@MSN和RVG多肽溶液混合，加入现配的EDC溶液，室温反应过夜，离心去除上清，并洗涤所得沉淀，即得到T-705@MSN-RVG脑内药物递送载体。
3.如权利要求2所述的T-705@MSN脑内药物递送载体的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，法匹拉韦溶解过程中还加有DMSO用于助溶。
4.如权利要求2所述的T-705@MSN脑内药物递送载体的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，采用的MES缓冲液的浓度为0.02mM。
5.如权利要求2所述的T-705@MSN脑内药物递送载体的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述RVG多肽溶液的浓度为5mg/mL，溶剂为pH5.5的MES缓冲液。
6.如权利要求2所述的T-705@MSN脑内药物递送载体的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述EDC溶液的浓度为10mg/mL。
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