[发明专利]一种载铋锰掺杂碳点的矿化纳米粒及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种载铋锰掺杂碳点的矿化纳米粒，其特征在于，包括铋锰掺杂碳点和磷酸钙矿化纳米外壳，所述铋锰掺杂碳点是由柠檬酸、柠檬酸锰、柠檬酸铋钾一步水热法制得，所述磷酸钙矿化纳米外壳是由磷酸根与钙离子在仿生条件下富集在铋锰掺杂碳点表面形成的。

2.根据权利要求1所述的载铋锰掺杂碳点的矿化纳米粒，其特征在于，所述柠檬酸、柠檬酸锰、柠檬酸铋钾的摩尔比为1～20:1:1。

3.根据权利要求1所述的载铋锰掺杂碳点的矿化纳米粒，其特征在于，所述钙离子为氯化钙。

4.根据权利要求1所述的载铋锰掺杂碳点的矿化纳米粒，其特征在于，所述铋锰掺杂碳点呈类球形，粒径为3～8nm。

5.根据权利要求1所述的载铋锰掺杂碳点的矿化纳米粒，其特征在于，所述载铋锰掺杂碳点的pH响应性矿化纳米粒呈类球形，粒径为100～200nm。

6.一种如权利要求1～5任一项所述载铋锰掺杂碳点的矿化纳米粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将柠檬酸、柠檬酸锰、柠檬酸铋钾溶解混合后加入至反应釜中进行水热反应，反应结束后，将反应液加入至超滤管中超滤纯化，冷冻干燥后得到铋锰掺杂碳点；

S2、将铋锰掺杂碳点加入至细胞培养基中，随后加入钙离子，在仿生条件下搅拌反应形成铋锰掺杂碳点/磷酸钙纳米粒。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中水热反应温度为200～300℃，反应时间为3～5h。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中搅拌反应温度20～37℃，反应时间10～24h。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中细胞培养基为DMEM、RPMI1640、MEM、DMEM/F12中的一种。

10.一种如权利要求1～5任一项所述载铋锰掺杂碳点的矿化纳米粒或如权利要求6～9任一项所述制备方法制得的载铋锰掺杂碳点的矿化纳米粒在制备结肠癌放疗增敏药物中的应用。