[发明专利]一种口服降脂药中间体及其制备方法

权利要求书

1.一种口服降脂药中间体，其特征在于，所述中间体为疏花蔷薇果经破碎、低温超声萃取、超滤后得到分子量为11500～250的干物质。

2.如权利要求1所述口服降脂药中间体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

⑴.采摘成熟期的疏花蔷薇果，常温干燥，破碎；

⑵.将上述破碎的疏花蔷薇果与萃取剂混合，超声萃取1～3个循环；

⑶.将上述循环萃取得到的萃取液混合后进行一次超滤，滤除分子量≥11500的物质；

⑷.将经过一次超滤后的萃取液进行二次超滤，滤除分子量≤250的物质；

⑸.超滤选出的萃取物在65～75℃条件下干燥到恒重，得到口服降脂药中间体。

3.根据权利要求2所述的口服降脂药中间体的制备方法，其特征在于，步骤⑴中所述破碎为将干燥后的疏花蔷薇果过筛粉碎成20～80目粗粉。

4.根据权利要求2所述的口服降脂药中间体的制备方法，其特征在于，步骤⑵中破碎的疏花蔷薇果与萃取剂按10：(100～300)质量份混合。

5.根据权利要求2所述的口服降脂药中间体的制备方法，其特征在于，步骤⑵中所述萃取剂为60～80质量份去离子水与10～20质量份醇的混合溶剂，或为60～80质量份去离子水与10～20质量份酮的混合溶剂，其中醇是甲醇和/或乙醇，酮是丙酮和/或丁酮。

6.根据权利要求2所述的口服降脂药中间体的制备方法，其特征在于，步骤⑵中超声萃取控制超声输出功率为5～10W/L，频率44～220KHz，30～50min为一个循环。

7.根据权利要求2所述的口服降脂药中间体的制备方法，其特征在于，步骤⑶中一次超滤为将混合后的萃取液置于装有11500分子量超滤膜的超声容器中，抽负压0.04～0.08MPa，得到一次超滤后的萃取液。

8.根据权利要求2所述的口服降脂药中间体的制备方法，其特征在于，步骤⑷中二次超滤为将一次超滤后的萃取液置于装有250分子量超滤膜的超声容器中，抽负压0.05～0.08MPa，得到潮湿粉末。