[发明专利]一种丹参酮纳米凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种丹参酮纳米凝胶，其特征在于：由TA乙醇溶液与CS溶液在常温下反应后经TPP交联，再经纯化及冷冻干燥处理获得，所述常温为20℃～35℃；TA与CS的质量比为1:5～1:10；TPP与CS的质量比为1:3～1:5；所述CS溶液为CS的1％冰乙酸溶液通过加碱调节pH值为4.0～6.0；所述TA表示丹参酮IIA，所述CS表示壳聚糖，所述TPP表示三聚磷酸钠。

2.权利要求1所述的丹参酮纳米凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

TA@CS粗溶液的制备：将TA乙醇溶液滴加入CS溶液中，边滴加边搅拌，设定温度为20℃～35℃；滴加完之后，向混合溶液中滴加TPP溶液，继续搅拌，得到TA@CS粗溶液；TA与CS的质量比为1:5至1:10；TPP与CS的质量比为1:3～1:5；所述CS溶液为CS的1％冰乙酸溶液通过加碱调节为pH4.0～6.0；

TA@CS粗溶液的纯化：将TA@CS粗溶液在-4℃，4000g～6000g条件下，对溶液进行离心，取沉淀，将沉淀用去离子水重悬并再次离心，取沉淀，得到TA@CS纯化物；

TA@CS纳米凝胶的获得：对TA@CS纯化物进行低温冷冻处理获得固体冰块，温度范围是0～－80℃，之后用冷冻干燥机冷冻干燥直到固体冰块全部转换成粉末即为所述丹参酮纳米凝胶的成品。

3.根据权利要求2所述的丹参酮纳米凝胶的制备方法，其特征在于：CS溶液的制备：将CS溶于1％的冰乙酸溶液中，配制成浓度为0.5～1.0mg/mL的溶液，过夜搅拌质子化，用10％NaOH溶液调整pH值至4.0～6.0。

4.根据权利要求2所述的丹参酮纳米凝胶的制备方法，其特征在于：TA乙醇溶液的制备：将TA溶解于无水乙醇中得到浓度为0.5～1.0mg/mL的溶液。

5.根据权利要求2所述的丹参酮纳米凝胶的制备方法，其特征在于：TPP溶液的制备：将TPP溶解于去离子水中，配制成浓度为0.5～1.0mg/mL的溶液。

6.根据权利要求2所述的丹参酮纳米凝胶的制备方法，其特征在于：TA@CS粗溶液的制备中所述搅拌为磁力搅拌机搅拌，搅拌速率为600rpm。

7.权利要求1所述丹参酮纳米凝胶应用于口腔、牙齿消炎抗菌类药品的制备。

8.权利要求1所述丹参酮纳米凝胶应用于制备治疗口腔中生物膜相关细菌感染的药物。