[发明专利]膜式人工脏器材料及其制备方法

权利要求书

1.一种膜式人工脏器材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、合成PLGA-COOH；

S2、制备PLGA-COOH负载双嘧达莫微球；

S3、合成膜式人工脏器材料。

2.根据权利要求1所述的膜式人工脏器材料制备方法，其特征在于，所述S1中PLGA-COOH的具体合成步骤如下：

将PLGA共聚物、4-(二甲胺基)吡啶、琥珀酸酐和二氯甲烷混合，充分溶解、搅拌2～4小时，转入旋转蒸发仪抽真空除去二氯甲烷浓缩混合液，混合液在甲醇中沉淀3次，真空干燥得到端羧基化PLGA聚合物。

3.根据权利要求2所述的膜式人工脏器材料制备方法，其特征在于PLGA共聚物、4-(二甲胺基)吡啶、琥珀酸酐和二氯甲烷按照质量比为2～6：1：l：60～70。

4.根据权利要求1所述的膜式人工脏器材料制备方法，其特征在于，所述S2中PLGA-COOH负载双嘧达莫微球的制备的具体步骤如下：

称取10～40mg双嘧达莫溶解于1ml双蒸水中作为内水相W1，200mg PLGA共聚物溶于4～10ml二氯甲烷与丙酮溶剂中作为油相O，将W1超声乳化下缓慢滴入油相O中得到初乳液，将1％(w/v)PVA溶于30～50mL双蒸水中得外水相W2，将初乳液缓慢滴入W2中搅拌5min，得W1/O/W2复乳液，将复乳液倒入400mL双蒸水中在转速1000r/min的下搅拌4—6h直至挥发残余有机溶剂，然后10000～12000r/min高速离心收集微球，洗涤后干燥，得到PLGA-COOH负载双嘧达莫微球。

5.根据权利要求4所述的膜式人工脏器材料制备方法，其特征在于，所述二氯甲烷与丙酮的体积比为3～4∶1。

6.根据权利要求1所述的膜式人工脏器材料制备方法，其特征在于，所述S3中膜式人工脏器材料的合成步骤如下：

S31将PLGA-COOH负载双嘧达莫微球和膜基材溶于DMF或DMAC中，制成含有所述基材的质量分数为16％～20％的溶液；

S32静置脱泡，得到铸膜液；将50℃铸膜液置于25℃的纯水中，固化后浸泡，得到膜状物。

7.根据权利要求6所述的膜式人工脏器材料制备方法，其特征在于所述PLGA-COOH负载双嘧达莫微球、膜基材质量比为2：(16～20)。

8.根据权利要求6所述的膜式人工脏器材料制备方法，其特征在于，所述S31中膜基材为聚醚砜、聚氨酯、纤维素、聚乳酸中任一种膜基材。

9.采用如权利要求1～8任一项所述的膜式人工脏器材料制备方法制备的人工脏器材料。