[发明专利]RBX1在制备抑制未分化甲状腺癌转移药物中的应用在审
| 申请号： | 202310034638.6 | 申请日： | 2023-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN116077662A | 公开（公告）日： | 2023-05-09 |
| 发明（设计）人： | 周玮;陈磊峰;芦珊;杜云艳;李兴权 | 申请（专利权）人： | 江西省肿瘤医院（江西省第二人民医院;江西省癌症中心） |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K31/7088;A61K48/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 南昌恒桥知识产权代理事务所(普通合伙) 36125 | 代理人： | 彭冕 |
| 地址： | 330000 *** | 国省代码： | 江西;36 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | rbx1 制备 抑制 分化 甲状腺癌 转移 药物 中的 应用 | ||
1.一种RBX1在制备抑制未分化甲状腺癌转移药物中的应用，其特征在于：将所述RBX1的下调剂制备成抑制未分化甲状腺癌肿瘤转移的组合物。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述RBX1下调剂能够在蛋白或基因水平上下调RBX1的表达或活性；
所述RBX1的下调剂选自：核酸抑制物、蛋白抑制剂、蛋白水解酶以及蛋白结合分子中的一种。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述RBX1的下调剂为：以RBX1基因或其转录本为靶序列、且能够抑制RBX1基因表达或基因转录的干扰分子；
所述RBX1的下调剂为：shRNA、小干扰RNA、dsRNA、微小RNA、反义核酸，或者能表达或形成所述shRNA、小干扰RNA、dsRNA、微小RNA、反义核酸的构建物，或特异性与RBX1蛋白结合的结合分子。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述RBX1的下调剂具有以下shRNA结构：Seq正向-X-Seq反向；
其中，Seq正向的核苷酸序列具有SEQIDNO:1或SEQIDNO:2所示序列；
Seq反向为与Seq正向完全互补或者非完全互补的序列；
X为位于Seq正向和Seq反向之间的间隔序列，并且所述间隔序列与Seq正向和Seq反向不互补。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述的具有shRNA结构的RBX1的下调剂可形成以下结构：
，
其中，||表示在Seq正向和Seq反向之间形成的氢键。
6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述的间隔序列长度5～50nt。
7.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述RBX1的下调剂是包含所述shRNA结构的表达载体，所述表达载体为病毒表达载体。
8.根据权利要求7所述的4所述的应用，其特征在于：所述病毒表达载体中，还包括与所述shRNA结构操作性连接的启动表达元件、该组成型或诱导型的启动子。
9.根据权利要求7所述的4所述的应用，其特征在于：所述病毒表达载体为慢病毒载体，具体为四环素诱导表达慢病毒载体，或者pTRIPz慢病毒载体。
10.一种组合物，其特征在于：包含治疗有效量的如权利要求2或3所述的RBX1的下调剂，以及药学上可接受的载体或辅料。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江西省肿瘤医院（江西省第二人民医院、江西省癌症中心），未经江西省肿瘤医院（江西省第二人民医院、江西省癌症中心）许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202310034638.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
