[发明专利]一种共载药胶束及其协同药物体系与制备方法和应用

权利要求书

1.一种共载药胶束，包括聚合物胶束、吉西他滨前药与紫杉醇。

2.根据权利要求1所述共载药胶束，其特征在于，聚合物胶束中，聚合物为亲水段-P(疏水单体-DTC)，或者聚合物为亲水段-P(疏水单体-DTC)、靶向分子-亲水段-P(疏水单体-DTC)；吉西他滨前药与紫杉醇的摩尔比为（2～20）∶1。

3.根据权利要求2所述共载药胶束，其特征在于，疏水单体包括环酯单体、环碳酸酯单体；亲水段为PEG；靶向分子为多肽；亲水段的分子量为1.0～7.5kg/mol；疏水链段的分子量为1.5～7.5kg/mol；聚合物胶束中，聚合物为亲水段-P(疏水单体-DTC)和靶向分子-亲水段-P(疏水单体-DTC)时，靶向分子-亲水段-P(疏水单体-DTC)的含量为0～20%不包括0。

4.权利要求1所述共载药胶束的制备方法，其特征在于，将药物溶液、聚合物溶液以及寡聚乙二醇的混合液加入缓冲液中，得到共载药胶束；药物溶液由吉西他滨前药、紫杉醇、寡聚乙二醇组成；聚合物溶液为亲水段-P(疏水单体-DTC)溶液，或者聚合物溶液为亲水段-P(疏水单体-DTC)溶液与靶向分子-亲水段-P(疏水单体-DTC)溶液。

5.根据权利要求4所述共载药胶束的制备方法，其特征在于，药物溶液的浓度为5～100mg/mL；聚合物溶液的浓度为20～500 mg/mL；寡聚乙二醇的分子量为200～800；混合液加入缓冲液，得到的溶液中，寡聚乙二醇的体积百分数为2～10%。

6.一种共载药胶束协同药物体系，包括权利要求1所述共载药胶束、纳米CpG。

7.根据权利要求6所述共载药胶束协同药物体系，其特征在于，纳米CpG为装载CpG的聚合物囊泡；聚合物囊泡中，聚合物为亲水段-P(疏水单体-DTC)-阳离子片段；阳离子片段为PEI片段或者精胺片段。

8.权利要求1所述共载药胶束、权利要求6共载药胶束协同药物体系在制备抗肿瘤药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，抗肿瘤药物为治疗三阴乳腺癌、肺癌或继发性肺癌的药物。

10.权利要求1所述共载药胶束、协同药物体系在制备诱导肿瘤细胞选择性产生ICD、有效消除MDSC和刺激DC成熟的药物中的应用。