[发明专利]身体用乳液及其制备方法

权利要求书

1.一种身体用乳液，以质量百分数计包含如下组分：

果酸，1％-3％；

乳酸，1％-3％；

维生素A、维生素A衍生物或其组合，0.1％-0.3％

北美金缕梅提取物，0.5％-1％；

烟酰胺，1％-5％；

透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合，0.5％-3％；

植物舒敏剂，0.1％-1％；

油相组分，8％-15％；

水相组分，5％-70％；

水包油型乳化剂，3.5％-9％。

2.根据权利要求1所述的身体用乳液，其特征在于，所述身体用乳液包含以质量百分数计的如下组分：

果酸，1％-2％；

乳酸，1％-2％；

维生素A、维生素A衍生物或其组合，0.1％-0.3％

北美金缕梅提取物，0.5-1％；

烟酰胺，1％-4％；

透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合，0.5％-2.5％；

植物舒敏剂，0.1％-1％；

油相组分，8％-15％；

水相组分，5％-70％；

水包油型乳化剂，4％-9％。

3.根据权利要求1或2所述的身体用乳液，其特征在于，所述果酸选自甘醇酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、杏仁酸或其组合；

所述植物舒敏剂选自苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物或其组合；

所述油相组分选自聚二甲基硅氧烷、白油、角鲨烷、白池花籽油、苯基聚二甲基硅氧烷、氨端聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯，合成羊毛脂，甘油三酯衍生物，异壬酸异壬酯或其组合；

所述水包油型乳化剂选自山梨坦硬脂酸脂、聚山梨醇酯-60、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯或其组合。

4.根据权利要求1或2所述的身体用乳液，其特征在于，所述水相组分包括水、保湿剂、防腐剂、增稠剂、填料、金属螯合剂。

5.根据权利要求4所述的身体用乳液，其特征在于，基于所述身体用乳液的总重，所述身体用乳液包括40-68％水、2％-5％保湿剂、0.2％-3％防腐剂、0.5％-3％增稠剂、1-3％填料、0.01％-0.5％金属螯合剂。

6.根据权利要求5所述的身体用乳液，其特征在于，所述保湿剂选自甘油、丁二醇、1,3-丙二醇、1,2-戊二醇、辛甘醇和透明质酸钠或其组合；和/或，

所述防腐剂选自苯氧乙醇、对羟基苯乙酮、1，2-戊二醇、1，2-己二醇、对茴香酸、辛甘醇、乙基己基甘油、苯甲酸、苯甲酸钠、辛酰羟肟酸或其组合；和/或，

所述增稠剂选自卡波姆、丙烯酸类与C10-C30烷醇丙烯酸酯交联的聚合物、黄原胶或其组合；和/或，

所述填料选自二氧化钛、合成云母、聚甲基倍半硅氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯、尼龙-12、绢云母、改性玉米淀粉、月桂酰赖氨酸或其组合；和/或，

所述金属螯合剂选自乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二钠或其组合。

7.根据权利要求1或2所述的身体用乳液，其特征在于，所述身体用乳液还包括0.5-3％抗氧化剂和/或0.5-3％去角质物质。

8.根据权利要求7所述的身体用乳液，其特征在于，所述抗氧化剂选自3-邻-乙基抗坏血酸，抗坏血酸葡糖苷，抗坏血酸或其组合；

所述去角质物质选自羟乙基哌嗪乙烷磺酸，壬二酸，水杨酸，乳糖酸或其组合。

9.一种身体用乳液的制备方法，包括：

提供如权利要求1-8任意一项所述的组分；

按照配比将水相组分，果酸，乳酸，维生素A、维生素A衍生物或其组合，北美金缕梅提取物，烟酰胺，透明质酸、透明质酸盐、透明质酸衍生物或其组合和植物舒敏剂在温度30～65℃下混匀，以得到混合物；

将混合物、油相组分、乳化剂混合，使其进行均质和乳化，以得到所述身体用乳液。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，将混合物、油相组分、乳化剂混合，在温度为65～75℃，使其进行均质和乳化，均质的时间为10～20分钟，得到粒径为10～100nm粒径的身体用乳液。