[发明专利]LCAT基因、纯化蛋白在制备预防、缓解和/或治疗原发性肝细胞癌的药物中的应用在审
| 申请号： | 202211434217.4 | 申请日： | 2022-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN116059374A | 公开（公告）日： | 2023-05-05 |
| 发明（设计）人： | 黄赞;何文志;王敏 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K38/45;A61P1/16;A61P35/00;C12N15/867;C12N15/54;G01N33/573;G01N33/574 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 艾小倩 |
| 地址： | 430072 湖北省武*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | lcat 基因 纯化 蛋白 制备 预防 缓解 治疗 原发性 肝细胞 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.LCAT基因作为药物靶标在制备预防、缓解和/或治疗原发性肝细胞癌的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物是在体内提高肝细胞LCAT基因表达的化学药物和生物分子，实现抑制肝癌细胞的增殖、迁移或侵袭。
3.LCAT纯化蛋白在制备预防、缓解和/或治疗原发性肝细胞癌的药物中的应用，其特征在于：
LCAT全长蛋白及LCAT蛋白结构域的外源表达载体作为药物靶标以预防和/或缓解原发性肝细胞癌；或者，
LCAT蛋白激动剂作为药物靶标以预防和/或缓解原发性肝细胞癌。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述外源表达载体，包括以DNA、RNA及病毒表达载体实现LCAT全长蛋白及LCAT蛋白结构域表达的外源表达载体，最终导致在体内抑制肝癌细胞的增殖、迁移或侵袭。
5.根据权利要求3或4所述的应用，其特征在于：所述药物与LCAT蛋白具有明确的结合特性，并且提高LCAT蛋白活性的药物，药物包含化学药物与生物药物，最终实现在体内抑制肝癌细胞的增殖、迁移或侵袭。
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