[发明专利]两个二苯醚化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用

权利要求书

1.二苯醚类化合物spiromastol L或spiromastol M，其结构式如下所示

2.一种权利要求1所述的化合物spiromastol L和spiromastol M的制备方法，其特征在于，所述的化合物spiromastol L，spiromastol M是从海洋真菌Spiromastix.sp SCSIOF190的发酵培养物中分离得到的。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤如下：

A、制备海洋真菌Spiromastix.sp SCSIO F190的发酵培养物，固液分离得上清发酵液和沉淀菌丝体，上清发酵液用丁酮萃取，丁酮萃取液减压浓缩得上清发酵液浸膏；沉淀菌丝体用丙酮萃取，丙酮萃取液减压浓缩得菌体浸膏，合并上清发酵液浸膏和菌体浸膏；

B、浸膏用正相硅胶色谱柱，氯仿-甲醇从体积比100:0,98:2,96:4,94:6,92:8,90:10,80:20,50:50梯度洗脱，收取氯仿-甲醇体积比100：0,98：2洗脱的组分A1-A2，将组分A1-A2合并后采用石油醚/乙酸乙酯从体积比9:1,8:2,7:3,6:4,5:5,4:6,3:7,2:8,1:9梯度洗脱，收集石油醚/乙酸乙酯体积比6:4,5:5，3:7洗脱的组分B4、B5、B7，B7组分经纯化获得spiromastol M，组分B4、B5合并后经纯化后获得spiromastol L。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的海洋真菌Spiromastix.spSCSIOF190的发酵培养物是通过以下方法制备：

a：将菌株Spiromastix.sp SCSIO F190划线至PDA固体培养基平板上培养至产孢，随后将孢子接入到液体种子培养基中，以200rpm的转速、在28℃下、摇床培养4天得种子培养液；

b：在无菌条件下，将培养好的种子培养液分别接种于放大发酵培养基中，以200rpm的转速、在28℃下、摇床培养7天得海洋真菌Spiromastix.sp SCSIO F190的发酵培养物；

所述的种子培养基和放大发酵培养基是PDB培养基。

5.权利要求1所述的化合物spiromastol L活spiromastol M或其药用盐在制备抗菌药物中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的抗菌药物为抗枯草芽孢杆菌、藤黄微球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌或耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物。

7.一种抗菌药物，其特征在于，包括有效量的权利要求1所述的化合物spiromastol L、spiromastol M或其药用盐，和药学上可以接受的载体。

8.根据权利要求7所述的抗菌药物，其特征在于，所述的抗菌药物为抗枯草芽孢杆菌、藤黄微球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌或耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物。

9.海洋真菌Spiromastix.sp SCSIO F190在制备权利要求1所述的化合物spiromastolL或spiromastol M中的应用。