[发明专利]脑脊液中蛋白标志物在制备诊断轻度认知功能损害的产品中的应用

说明书

本发明提供了一种脑脊液中蛋白标志物在制备诊断轻度认知功能损害的产品中的应用，涉及生物技术领域。本发明提供的脑脊液中蛋白标志物在制备诊断轻度认知功能损害的产品中的应用，其中蛋白标志物包括SCRG1、B3GALNT1、IGHM、SHBG、MGP、GM2A、COL18A1、MAN2A2、PLTP、MGAT2、ART3、C16orf89、GALNT7、FRZB、CXCL16、CHRD、MAN1C1、PCSK1N和PCDHGC5中的至少一种。经发明人研究发现，以上19种蛋白具有作为轻度认知功能损害诊断标志物的潜力，将以上19种蛋白共同作为标志物，能够很好地鉴别出多种类型的神经退行性疾病。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，尤其是涉及一种脑脊液中蛋白标志物在制备诊断轻度认知功能损害的产品中的应用。

背景技术

随着社会人口老龄化的不断加剧，阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)的高患病率已成为一个严重的公共健康问题。AD目前早期诊断困难，缺乏有效的治疗药物。学界认为目前众多AD药物开发失败的一个重要原因是没有在早期阶段进行识别和干预，因此早期诊断AD极其重要。轻度认知功能损害(Mild cognitive impairment，MCI)是AD病程进展中的早期阶段，如能在这一阶段就识别出并进行干预将有助于阻止或延缓MCI进一步发展为AD。现有的AD脑脊液诊断标记物主要依赖β-淀粉样蛋白(Aβ)，磷酸化tau蛋白(p-tau)，神经丝轻链蛋白(NFL)等指标，但是上述分子仅代表了AD复杂病理生理变化的一小部分。在临床实践过程中，上述指标在其他类型的痴呆如额颞叶痴呆(Frontotemporal dementia，FTD)，亨廷顿舞蹈病(Huntington's disease，HD)和肌萎缩侧索硬化(Amyotrophiclateral sclerosis，ALS)中也可以共同病理的方式出现和AD一样的变化，影响临床医生对疾病诊断的判断。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种脑脊液中蛋白标志物在制备诊断轻度认知功能损害的产品中的应用，以解决上述问题中的至少一种。

本发明的第二目的在于提供一种用于诊断轻度认知功能损害的产品。

本发明的第三目的在于提供一种脑脊液中蛋白标志物在制备诊断神经退行性疾病的产品中的应用。

第一方面，本发明提供了一种脑脊液中蛋白标志物在制备诊断轻度认知功能损害的产品中的应用；

所述蛋白标志物包括SCRG1、B3GALNT1、IGHM、SHBG、MGP、GM2A、COL18A1、MAN2A2、PLTP、MGAT2、ART3、C16orf89、GALNT7、FRZB、CXCL16、CHRD、MAN1C1、PCSK1N和PCDHGC5中的至少一种。

作为进一步技术方案，所述蛋白标志物为SCRG1、B3GALNT1、IGHM、SHBG、MGP、GM2A、COL18A1、MAN2A2、PLTP、MGAT2、ART3、C16orf89、GALNT7、FRZB、CXCL16、CHRD、MAN1C1、PCSK1N和PCDHGC5。

作为进一步技术方案，与非轻度认知功能损害患者相比，所述蛋白标志物在轻度认知功能损害患者的样本中差异表达。

作为进一步技术方案，与非轻度认知功能损害患者相比，所述SCRG1在轻度认知功能损害患者的样本中表达降低；

B3GALNT1在轻度认知功能损害患者的样本中表达升高；

IGHM在轻度认知功能损害患者的样本中表达降低；

SHBG在轻度认知功能损害患者的样本中表达升高；

MGP在轻度认知功能损害患者的样本中表达降低；