[发明专利]核酸电泳胶凝胶预制机

说明书

本发明提供了一种核酸电泳胶凝胶预制机，包括缓冲液储存罐、缓冲液取液装置、琼脂糖储存罐、琼脂糖称量装置、核酸染料储存罐、核酸染料微量取液装置、蒸馏水储存罐、蒸馏水取液装置、混合加热缸、凝胶灌制仓以及自动控制系统，自动控制系统分别与缓冲液取液装置、琼脂糖称量装置、核酸染料微量取液装置、蒸馏水取液装置、混合加热缸以及凝胶灌制仓电连接。本装置要解决的主要问题在于构建一套含称量、取液、加热、搅拌、灌胶全程序的核酸电泳凝胶制备流程。

技术领域

本发明属于核酸凝胶制备的技术领域，尤其涉及一种核酸电泳胶凝胶预制机。

背景技术

目前无论是实验教学还是科研工作，核酸凝胶的制备依然采用纯手工方法。手工制备过程耗时费力，涉及称量、取液、加热、搅拌、灌胶、拔梳等一系列程序，需要专人操作，一有不慎则全部重做；尤为重要的是，核酸凝胶制备时需要加入溴化乙锭等核酸凝胶染料，此类染料能嵌入双链DNA的碱基分子中，并与其紧密结合，具有高致癌性，操作人员实验时容易发生间接接触。

目前市面上无相同设备，现有手工方案工作效率低，无法保障操作人员安全，人为操作过多制胶质量不稳定，亟需设计一套智能化、自动化的核酸凝胶制作设备以解决当前问题。较为接近的有CN200510124547-电泳梯度凝胶胶片的全自动制作装置及制作方法，是制备梯度浓度凝胶的，结构精密成本高，尚未商品化。综合相似设备存在以下问题，1自动称量琼脂糖粉装置非封闭设计，易吸收水分后结块，干扰自动称量精度；2自动称量琼脂糖粉装置，通过定量体积系统调整每单位称量重量，但无法微调不同批次试剂误差大，如果使用电子称系统成本很高；3自动微量取液装置，精度控制在不佳，取液时因液体表面张力吸附残留多；4手工微量取液装置，操作人员有接触毒性试剂风险；5灌注凝胶不均匀，对产生的气泡无法除措施，这些会严重干扰后续实验；6灌注模具环境不具备快速温度调节功能，无法快速变化温度，制备用时长；7无冷藏功能，需要借助冰箱降温提高凝胶质量，也无法较长时间保存制备好的凝胶；8使用结束后，凝胶容易管路堵塞或因液体残留或湿度过高发生污染。

发明内容

本发明的目的在于提供一种核酸电泳胶凝胶预制机，用于解决人为操作过多制胶质量不稳定的技术问题。

本发明是这样实现的，一种核酸电泳胶凝胶预制机，包括缓冲液储存罐、缓冲液取液装置、琼脂糖储存罐、琼脂糖称量装置、核酸染料储存罐、核酸染料微量取液装置、混合加热缸、凝胶灌制仓以及自动控制系统，所述凝胶灌制仓内设有若干制胶模具，所述缓冲液取液装置的一端与所述缓冲液储存罐相通，所述琼脂糖称量装置的一端与所述琼脂糖储存罐相通，所述核酸染料微量取液装置的一端与所述核酸染料储存罐相通，所述缓冲液取液装置的另一端、所述琼脂糖称量装置的另一端以及所述核酸染料微量取液装置的另一端均与所述混合加热缸的一端相通，所述混合加热缸的另一端与所述凝胶灌制仓相通并将混合物料注入若干所述制胶模具中，所述自动控制系统分别与所述缓冲液取液装置、所述琼脂糖称量装置、所述核酸染料微量取液装置、所述混合加热缸以及所述凝胶灌制仓电连接。

优选地，所述琼脂糖称量装置包括出样阀、取样器以及振动器，所述取样器设有若干取样漏管，所述出样阀固定于所述琼脂糖储存罐的底部并与若干所述取样漏管一一对应设置，所述振动器固定于所述取样器上。

优选地，所述取样漏管的底部设有通过高度变化微调所述取样漏管容量的卸料块以及调节所述卸料块高度的调节导轨。

优选地，所述琼脂糖储存罐内设有电子干燥器。

优选地，所述核酸染料微量取液装置包括蠕动泵、毛细滴管、活动封块以及微滴装置，所述蠕动泵一端与所述核酸染料储存罐相连，所述蠕动泵另一端与所述毛细滴管的入液口相连，所述活动封块可密封连接于所述毛细滴管的出液口，所述微滴装置的入液口与蒸馏水储存罐相通，所述微滴装置的微滴出液阀设于所述出液口的正上方，且所述微滴出液阀以及所述出液口均与所述混合加热缸相通。

优选地，所述混合加热缸包括缸体，以及固定于缸体内的搅拌器、第一温度感应装置、第一加热装置以及第一制冷装置。