[发明专利]一种用于缓解溃疡性结肠炎的组合物和应用在审
申请号: | 202211159410.1 | 申请日: | 2022-09-22 |
公开(公告)号: | CN115501259A | 公开(公告)日: | 2022-12-23 |
发明(设计)人: | 姜毓君;满朝新;崔政盈;张宇;苏悦 | 申请(专利权)人: | 东北农业大学 |
主分类号: | A61K35/747 | 分类号: | A61K35/747;A61P1/04;A61P1/00;A61K31/722 |
代理公司: | 南京群迈知识产权代理有限公司 32690 | 代理人: | 安士影 |
地址: | 150030 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 缓解 溃疡性 结肠炎 组合 应用 | ||
本发明公开了一种用于缓解溃疡性结肠炎的组合物和应用,本发明提供的用于缓解溃疡性结肠炎的组合物,在缓解葡聚糖硫酸钠诱导小鼠炎症性肠病方面的应用,其方法安全有效,可以降低炎症因子TNF‑α、IFN‑γ、IL‑1β、IL‑17和IL‑6含量,增加抗炎因子TGF‑β和IL‑10含量,降低脾脏指数和提升胸腺指数,降低血清和结肠组织中MPO活力,提升小鼠每日摄食量,缓解小鼠由于DSS诱导的体重降低、不思进食和精神萎靡的情况,提升DAI评分,达到缓解肠道炎症的作用。
技术领域
本发明涉及微生物技术领域,具体涉及一种用于缓解溃疡性结肠炎的组合物和应用。
背景技术
炎症性肠病全球患病率逐年递增,其中溃疡性结肠炎的发病率高于克罗恩病,对人们健康有极大风险,溃疡性结肠炎临床治疗目的主要是缓解炎症反应,减缓疾病的进展和降低并发症的发生,改善患者生活质量;正常结肠中存在多种微生物群落,可以抑制非共生微生物的定植和感染,保持抗感染和抗炎状态,被称为“肠道稳态”,而使用抗生素、免疫抑制、化疗、住院、长期护理、手术等风险因素,都会导致肠道微生物被破坏,打破“肠道稳态”,破坏免疫系统,造成病原微生物定植在肠道。尽管多种生物制剂均属于有效治疗的药物,但患者可能会因多种原因失去疗效如形成抗药物抗体,增加其他并发症如严重感染或恶性肿瘤的风险,糖皮质激素可以用于IBD诱导治疗,但在维持缓解方面既没有效果也不安全;激素常见的不良反应包括但不限于感染、骨质疏松症、高血糖症、高血压、精神障碍和伤口愈合困难等,并且其价格昂贵,严重影响患者的生活质量。
基于目前的治疗现状,通过微生态制剂来改变宿主肠道微生物是一种有潜力的治疗策略,具有重要的研究价值。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种用于缓解溃疡性结肠炎的组合物和应用,解决目前缓解肠道炎症类药物具有较严重的副作用的技术问题。
为了实现上述目的,本发明采取如下技术方案:
一种用于缓解溃疡性结肠炎的组合物,所述组合物由副干酪乳杆菌JY062和益生元所组成;
其中,所述益生元的制备方法如下:将壳聚糖溶解在醋酸溶液中,再加入半胱氨酸,搅拌混合均匀,然后加入京尼平溶液,搅拌反应,待反应完成后,经透析、冷冻干燥,得到益生元。
优选的,副干酪乳杆菌JY062和益生元的质量比为40-50:50-60。
优选的,副干酪乳杆菌JY062的活菌数≥2.0×109CFU/g。
优选的,壳聚糖、醋酸溶液、半胱氨酸和京尼平溶液的质量比为3-6:100:2-4:30-50。
优选的,醋酸溶液的质量分数为5-8%,京尼平溶液的质量分数为0.6-0.8%。
优选的,搅拌反应温度为30-40℃,搅拌反应时间为1-2h。
优选的,透析的具体操作为:使用截留分子量8000的透析袋透析24h,每隔6h更换一次去离子水。
本发明还提供上述组合物在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用。
优选的,所述药物为药学上可接受的剂型。
优选的,所述剂型为粉剂、注射液、胶囊或片剂。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
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