[发明专利]一种用于缓解溃疡性结肠炎的组合物和应用在审
申请号: | 202211159410.1 | 申请日: | 2022-09-22 |
公开(公告)号: | CN115501259A | 公开(公告)日: | 2022-12-23 |
发明(设计)人: | 姜毓君;满朝新;崔政盈;张宇;苏悦 | 申请(专利权)人: | 东北农业大学 |
主分类号: | A61K35/747 | 分类号: | A61K35/747;A61P1/04;A61P1/00;A61K31/722 |
代理公司: | 南京群迈知识产权代理有限公司 32690 | 代理人: | 安士影 |
地址: | 150030 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 缓解 溃疡性 结肠炎 组合 应用 | ||
1.一种组合物在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用,其特征在于,所述组合物由副干酪乳杆菌JY062和益生元所组成;
其中,所述益生元的制备方法如下:将壳聚糖溶解在醋酸溶液中,再加入半胱氨酸,搅拌混合均匀,然后加入京尼平溶液,搅拌反应,待反应完成后,经透析、冷冻干燥,得到益生元;
其中,副干酪乳杆菌JY062和益生元的质量比为40-50:50-60;
壳聚糖、醋酸溶液、半胱氨酸和京尼平溶液的质量比为3-6:100:2-4:30-50。
2.根据权利要求1所述的组合物在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用,其特征在于,副干酪乳杆菌JY062的活菌数≥2.0×109CFU/g。
3.根据权利要求1所述的组合物在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用,其特征在于,醋酸溶液的质量分数为5-8%,京尼平溶液的质量分数为0.6-0.8%。
4.根据权利要求1所述的组合物在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用,其特征在于,搅拌反应温度为30-40℃,搅拌反应时间为1-2h。
5.根据权利要求1所述的组合物在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用,其特征在于,透析的具体操作为:使用截留分子量8000的透析袋透析24h,每隔6h更换一次去离子水。
6.如权利要求1所述的组合物在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用,其特征在于,所述药物为药学上可接受的剂型。
7.如权利要求6所述的组合物在制备缓解溃疡性结肠炎药物中的应用,其特征在于,所述剂型为粉剂、注射液、胶囊或片剂。
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