[发明专利]一种新颖的氨基甲酸酯类化合物及其用途在审

专利信息
申请号: 202211159008.3 申请日: 2022-09-22
公开(公告)号: CN116262757A 公开(公告)日: 2023-06-16
发明(设计)人: 曾燕群;周广林;付海霞;牟霞;周宁 申请(专利权)人: 成都施贝康生物医药科技有限公司
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04;C07C57/15;A61P7/02;A61P9/10;A61P25/00;A61K31/496
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 611730 四川省成*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 新颖 氨基甲酸酯 化合物 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种式I所示的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或氘代物:

其中:

X选自C或N;

R1选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、或取代或未取代的含N杂环基。

2.根据权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或氘代物,其特征在于,

X选自C或N;

R1选自取代或未取代的C1~C6烷基、取代或未取代的C3~C6环烷基、或取代或未取代的C2~C6含N杂环基。

3.根据权利要求2所述的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或氘代物,其特征在于,

X选自N;

R1选自取代或未取代的C1~C6烷基、或取代或未取代的C3~C6环烷基;优选地,R1选自甲基、乙基、丙基、环丙基、环戊基或环已基。

4.根据权利要求2所述的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或氘代物,其特征在于,

X选自C;

R1选自取代或未取代的C2~C6含N杂环基;优选地,R1选自哌嗪基、哌啶基或吡咯基。

5.根据权利要求2所述的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或氘代物,其特征在于,所述化合物选自:

6.根据权利要求1~5任一所述的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或氘代物,其特征在于,所述药学上可接受的盐包含富马酸盐、乙酸盐、抗坏血酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、柠檬酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、硝酸盐、草酸盐、磷酸盐或琥珀酸盐。

7.根据权利要求6所述的化合物,或其药学上可接受的盐,溶剂化物或氘代物,其特征在于,所述化合物或其药学上可接受的盐选自:

 或

8.权利要求1~7任一所述的化合物,或其药学上可接受的盐,溶剂化物或氘代物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

其中,R1的定义同权利要求1~7任一项相应定义,X为卤素。

9.权利要求1~7任一所述的化合物,或其药学上可接受的盐,溶剂化物或氘代物在制备预防和/或治疗因血小板聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病中的药物的用途。

10.根据权利要求9所述的用途,其特征在于,所述因血小板聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病,包括但不限于急性冠脉动脉综合征、动脉粥样硬化疾病、或血栓性并发症。

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