[发明专利]一种黑茶多糖-荷叶碱微凝胶复合物及其制备方法和应用在审
| 申请号: | 202211126557.0 | 申请日: | 2022-09-16 |
| 公开(公告)号: | CN115487205A | 公开(公告)日: | 2022-12-20 |
| 发明(设计)人: | 赵进;葛建 | 申请(专利权)人: | 中国计量大学 |
| 主分类号: | A61K31/715 | 分类号: | A61K31/715;A61K31/473;A61K9/06;A61K47/22;A61K9/127;A61P3/06;A23L33/125;A23L33/105;A23P10/30;A23L29/00 |
| 代理公司: | 北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙) 11732 | 代理人: | 董大媛 |
| 地址: | 310018 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 多糖 荷叶 凝胶 复合物 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明属于微凝胶复合物技术领域,本发明提供了一种黑茶多糖‑荷叶碱微凝胶复合物及其制备方法和应用。本发明先将荷叶碱包封在脂质体内,再将制备好的荷叶碱‑脂质体与黑茶多糖/原花青素微凝胶复合,不仅对荷叶碱起到双重保护和缓释作用,还对荷叶碱起到靶向递送和特异性释放的作用。经实验验证,本发明制备得到的黑茶多糖‑荷叶碱微凝胶复合物具有良好的降血脂功能。
技术领域
本发明涉及微凝胶复合物技术领域,尤其涉及一种黑茶多糖-荷叶碱微凝胶复合物及其制备方法和应用。
背景技术
血脂异常是临床常见的代谢性疾病之一,是心血管疾病发生的高危因素,血液中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)增高,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低。目前临床上常使用的降血脂药物主要是他汀类和贝特类,副作用较严重,长时间服用对人体损害较大。虽然目前针对降血脂、降血糖已有大量的专利或论文,但是大多针对已有的化学药物单方、复方或者单一活性成分,鲜有将一种小分子天然活性因子与一种大分子植物多糖进行协同复配的研究报道。
发明内容
为克服现有技术中存在的上述缺陷,本发明提供了一种黑茶多糖-荷叶碱微凝胶复合物及其制备方法和应用。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种黑茶多糖-荷叶碱微凝胶复合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将大豆卵磷脂、胆固醇与有机溶剂混合,得混合液a;
(2)将荷叶碱与有机溶剂混合,得混合液b;
(3)将所述混合液a与所述混合液b混合,搅拌0.8~1.2h后进行减压旋蒸,得薄膜;
(4)将所述薄膜与磷酸盐缓冲溶液混合进行水浴加热,得混合液c;
(5)对所述混合液c进行超声匀质,得荷叶碱-脂质体混悬液;
(6)将所述荷叶碱-脂质体混悬液与黑茶多糖水溶液混合,搅拌1.5~2.5h后加入原花青素水溶液,继续搅拌2~4h,得黑茶多糖-荷叶碱微凝胶复合物。
优选的,步骤(1)中所述大豆卵磷脂、胆固醇与有机溶剂的混合比例为8~12mg:1mg:10~20mL,所述有机溶剂包括氯仿,所述氯仿的浓度为60~100vt%。
优选的,步骤(2)中所述荷叶碱与有机溶剂的混合比例为1mg:5~10mL,所述有机溶剂包括氯仿,所述氯仿的浓度为60~100vt%。
优选的,步骤(3)中所述混合液a与所述混合液b的混合体积比为1:1~3;
所述减压旋蒸的温度为28~32℃,所述减压旋蒸的转速为50~200r/min;
所述薄膜的厚度为0.2~0.8mm。
优选的,步骤(4)中所述薄膜与磷酸盐缓冲溶液的混合比例为400~600mg:35~45mL;
所述磷酸盐缓冲溶液的摩尔浓度为0.04~0.06M,所述磷酸盐缓冲溶液的pH值为7~7.5;
所述水浴加热的温度为40~60℃,所述水浴加热的时间为10~30min。
优选的,步骤(5)中所述超声匀质的次数为2~4次,每次超声匀质的时间为2~4min;
所述超声匀质的功率为300~500W;
所述超声匀质在冰浴条件下进行,所述冰浴的温度为0~4℃。
优选的,步骤(6)中所述荷叶碱-脂质体混悬液与黑茶多糖水溶液、原花青素水溶液的体积比为3~5:2~5:2~5;
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