[发明专利]一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法及系统有效

专利信息
申请号: 202211114743.2 申请日: 2022-09-14
公开(公告)号: CN115565652B 公开(公告)日: 2023-10-20
发明(设计)人: 潘松成;何丽珠;贾红伟;陈佩 申请(专利权)人: 深圳市安保医疗感控科技股份有限公司;香港大学深圳医院
主分类号: G16H40/20 分类号: G16H40/20;G06K17/00;G06V20/52;G06T7/00
代理公司: 深圳市瑞方达知识产权事务所(普通合伙) 44314 代理人: 张亚菊
地址: 518000 广东省深圳市龙华区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 化学 指示 医疗器械 灭菌 管理 方法 系统
【说明书】:

发明涉及一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法及系统,包括:获取复用医疗器械包的预设类型;根据其预设类型获取化学指示物的预设放置信息并进行化学指示物放置;获取复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息以获取复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果;在放置结果正常时,封装复用医疗器械包并生成包含复用医疗器械包的第二信息的第二信息标识单元;对复用医疗器械包进行灭菌,并在使用复用医疗器械包之前获取复用医疗器械包内化学指示物的图像信息和第一信息;基于图像信息和第一信息获取复用医疗器械包内化学指示物的指示结果以判定复用医疗器械包的状态。实施本发明能够避免出现由于医疗器械包的灭菌无效带来的医疗风险。

技术领域

本发明涉及医用器械灭菌管理技术领域,更具体地说,涉及一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法及系统。

背景技术

当前用于对复用医疗器械打包得到的灭菌包内内需要放置化学指示卡,以验证灭菌效果,在实际工作中,操作人员因为工作疏忽大意没有放置化学指示卡。灭菌包在使用前,开包后才发现没有放置指示物,没有化学指示物则无法判定无菌包为不合格产品,不得继续使用,只能更换其它的无菌包,导致不必要的资源浪费和影响工作效率。如为单一来源物品包没有放置指示卡,又没有替代包可以使用,会直接延误病人诊疗时间,甚至会影响病人抢救时机。

复用器械和物品根据其性能可选择压力蒸汽灭菌、低温等离子灭菌、环氧乙烷灭菌和低温蒸汽甲醛灭菌等不同的灭菌方式,每种灭菌方式和原理各不相同,使用的化学指示物也不同。同一种灭菌方式,不同的灭菌程序、待灭菌危险程度不同等,都会导致所使用的化学指示物不同。在临床操作过程中常发生化学指示物选择错误案例,如压力蒸汽灭菌包放置低温等离子灭菌化学指示物,植入物灭菌选择放置高温四类指示物等,直接导致灭菌物品无法判断是否合格。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于,提供一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法及系统。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:构造一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法,包括:

S1、在对复用医疗器械包进行封包之前,获取所述复用医疗器械包的预设类型;

S2、根据所述复用医疗器械包的预设类型获取化学指示物的预设放置信息,以基于所述预设放置信息对所述复用医疗器械包进行化学指示物放置,其中,所述化学指示物设有包含所述化学指示物的第一信息的第一信息标识单元;

S3、基于所述第一信息标识单元获取所述复用医疗器械包内化学指示物的第一信息,以获取所述复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息,根据所述化学指示物的预设放置信息和所述化学指示物的当前放置信息获取所述复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果;

S4、在所述复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果正常时,封装所述复用医疗器械包并生成包含所述复用医疗器械包的第二信息的第二信息标识单元,其中,所述第二信息标识单元设置于所述复用医疗器械包的预设位置;

S5、对所述复用医疗器械包进行灭菌,并在使用所述复用医疗器械包之前获取所述复用医疗器械包内化学指示物的图像信息和第一信息;

S6、基于所述图像信息和所述第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的指示结果,在所述化学指示物的指示结果为预设结果时,判定所述复用医疗器械包为可用状态。

优选地,在本发明的一种复用医疗器械包灭菌管理方法中,还包括:

基于所述化学指示物的第一信息建立所述化学指示物的预设图像信息与预设灭菌流程的对应关系,其中,所述预设图像信息包括对所述化学指示物基于所述预设灭菌流程得到的合格图像进行灰度处理得到的平均像素值;

在所述步骤S6中,所述基于所述图像信息和所述第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的指示结果;包括:

获取所述复用医疗器械包的实际灭菌流程,根据所述实际灭菌流程、所述第一信息以及所述对应关系获取所述化学指示物的目标图像信息;

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