[发明专利]一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法及系统有效
申请号: | 202211114743.2 | 申请日: | 2022-09-14 |
公开(公告)号: | CN115565652B | 公开(公告)日: | 2023-10-20 |
发明(设计)人: | 潘松成;何丽珠;贾红伟;陈佩 | 申请(专利权)人: | 深圳市安保医疗感控科技股份有限公司;香港大学深圳医院 |
主分类号: | G16H40/20 | 分类号: | G16H40/20;G06K17/00;G06V20/52;G06T7/00 |
代理公司: | 深圳市瑞方达知识产权事务所(普通合伙) 44314 | 代理人: | 张亚菊 |
地址: | 518000 广东省深圳市龙华区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 化学 指示 医疗器械 灭菌 管理 方法 系统 | ||
1.一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理方法,其特征在于,包括:
S1、在对复用医疗器械包进行封包之前,获取所述复用医疗器械包的预设类型;
S2、根据所述复用医疗器械包的预设类型获取化学指示物的预设放置信息,以基于所述预设放置信息对所述复用医疗器械包进行化学指示物放置,其中,所述化学指示物设有包含所述化学指示物的第一信息的第一信息标识单元;
S3、基于所述第一信息标识单元获取所述复用医疗器械包内化学指示物的第一信息,以获取所述复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息,根据所述化学指示物的预设放置信息和所述化学指示物的当前放置信息获取所述复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果;
S4、在所述复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果正常时,封装所述复用医疗器械包并生成包含所述复用医疗器械包的第二信息的第二信息标识单元,其中,所述第二信息标识单元设置于所述复用医疗器械包的预设位置;
S5、对所述复用医疗器械包进行灭菌,并在使用所述复用医疗器械包之前获取所述复用医疗器械包内化学指示物的图像信息和第一信息;
S6、基于所述图像信息和所述第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的指示结果,在所述化学指示物的指示结果为预设结果时,判定所述复用医疗器械包为可用状态。
2.根据权利要求1所述的复用医疗器械包灭菌管理方法,其特征在于,所述方法还包括:
基于所述化学指示物的第一信息建立所述化学指示物的预设图像信息与预设灭菌流程的对应关系,其中,所述预设图像信息包括对所述化学指示物基于所述预设灭菌流程得到的合格图像进行灰度处理得到的平均像素值;
在所述步骤S6中,所述基于所述图像信息和所述第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的指示结果;包括:
获取所述复用医疗器械包的实际灭菌流程,根据所述实际灭菌流程、所述第一信息以及所述对应关系获取所述化学指示物的目标图像信息;
比较所述图像信息和所述目标图像信息的差异,并在所述差异满足预设要求时判定所述化学指示物的指示结果为预设结果。
3.根据权利要求2所述的复用医疗器械包灭菌管理方法,其特征在于,所述方法还包括:
根据所述复用医疗器械包的预设类型获取所述复用医疗器械包的实际灭菌流程。
4.根据权利要求1所述的复用医疗器械包灭菌管理方法,其特征在于,所述方法还包括:
基于所述复用医疗器械包内的医疗器械设置所述复用医疗器械包的风险等级,其中,每一风险等级对应一预设类型。
5.根据权利要求1所述的复用医疗器械包灭菌管理方法,其特征在于,在所述步骤S2中,所述根据所述复用医疗器械包的预设类型获取化学指示物的预设放置信息包括:
根据所述复用医疗器械包的预设类型获取所述复用医疗器械包所需要的化学指示物的类别和数量。
6.根据权利要求1所述的复用医疗器械包灭菌管理方法,其特征在于,在所述步骤S3中,所述基于所述第一信息标识单元对应的第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息,包括:
获取所述复用医疗器械包内当前化学指示物的类别和数量。
7.根据权利要求1所述的复用医疗器械包灭菌管理方法,其特征在于,所述第一信息标识单元包括置于所述化学指示物的一维标签、二维标签或RFID标签。
8.根据权利要求1所述的复用医疗器械包灭菌管理方法,其特征在于,所述方法还包括:
在所述化学指示物的指示结果为非预设结果时,锁定所述复用医疗器械包进行并生成提示信息以提示再次进行判断。
9.根据权利要求1所述的复用医疗器械包灭菌管理方法,其特征在于,所述方法还包括:
S61、基于所述复用医疗器械包内所述化学指示物的第一信息获取该化学指示物的过期日期,判断所述过期日期是否在晚于当前日期,若是,执行所述步骤S6,否则执行步骤S62;
S62、判定所述复用医疗器械包为不可用状态。
10.一种基于化学指示的复用医疗器械包灭菌管理系统,其特征在于,包括:
第一获取单元,用于在对复用医疗器械包进行封包之前,获取所述复用医疗器械包的预设类型;
第一执行单元,用于根据所述复用医疗器械包的预设类型获取化学指示物的预设放置信息,以基于所述预设放置信息对所述复用医疗器械包进行化学指示物放置,其中,所述化学指示物设有包含所述化学指示物的第一信息的第一信息标识单元;
第二获取单元,用于基于所述第一信息标识单元获取所述复用医疗器械包内化学指示物的第一信息,以获取所述复用医疗器械包内化学指示物的当前放置信息,根据所述化学指示物的预设放置信息和所述化学指示物的当前放置信息获取所述复用医疗器械包内的化学指示物的放置结果;
第二执行单元,用于在所述复用医疗器械包内的化学指示物放置结果正常时,封装所述复用医疗器械包并生成包含所述复用医疗器械包的识别信息的第二信息标识单元,其中,所述第二信息标识单元用于设置于所述复用医疗器械包的预设位置;
第三执行单元,用于对所述复用医疗器械包进行灭菌,并在使用所述复用医疗器械包之前获取所述复用医疗器械包内化学指示物的图像信息和第一信息;
第四执行单元,用于基于所述图像信息和所述第一信息获取所述复用医疗器械包内化学指示物的指示结果,在所述化学指示物的指示结果为预设结果时,判定所述复用医疗器械包为可用状态。
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