[发明专利]一种利用表面增强拉曼光谱技术无标签监测药物的方法及其应用

权利要求书

1.一种利用表面增强拉曼光谱技术无标签监测药物的方法，其特征在于该方法按以下步骤进行：一、将硝酸银溶于去离子水中，以1000-2500转/分钟的转速搅拌溶解，得到浓度为0.15-0.20g/L的硝酸银溶液，然后向硝酸银溶液中加入浓度为7-13g/L的柠檬酸钠溶液，加热至沸腾后停止加热，搅拌冷却至室温，得到银溶胶，再将银溶胶在20℃、5000-10000转/分钟的条件下离心10-30min，然后去上清，得到离心产物，然后将离心产物与浓度为1 mM的卤化物溶液在室温下孵育30-180min，得到增强基底；其中向硝酸银溶液中加入柠檬酸钠溶液的方式为直接倒入或滴加，若是滴加到硝酸银溶液中，则滴加速度为8-12滴/秒；柠檬酸钠溶液与硝酸银溶液的体积比为1：（20-40）；离心产物与卤化物溶液的体积比为1：（0.5-2）；卤化物为氯化钠、氯化钾、溴化钠、溴化钾、碘化钠或碘化钾；

二、将增强基底与待测样品混合，然后加入浓度为10m M的氯化钙溶液，充分混合，再进行SERS检测，SERS检测条件为：激光波长为633nm，扫描时间为10-60s，激光能量20mW；所有光谱均通过二氯甲烷的信号强度进行归一化处理；其中增强基底、待测样品与氯化钙溶液的体积比为20：（5-15）：（1-3），所述待测样品为含有药物的血清；

所述利用表面增强拉曼光谱技术无标签监测药物的方法应用于分析血清中药物成分，其中药物为阿霉素、阿糖胞苷、异烟肼、黄连素、柔红霉素、羧苄西林中的一种或几种；

或用于分析血清中农药成分；

或用于监测血清中药物代谢水平；

或用于血清中药物的定量分析。

2.根据权利要求1所述的一种利用表面增强拉曼光谱技术无标签监测药物的方法，其特征在于分析血清中混合药物的药物成分的方法：混合药物经二氯甲烷归一化通过SERS检测后，利用峰位和共享峰值强度差异区分混合药物的成分。