[发明专利]一种荧光碳量子点的制备方法及其对银离子的检测应用

说明书

本发明属于纳米材料制备技术领域，特别涉及一种荧光碳量子点的制备方法及其对银离子的检测应用。该荧光碳量子点的制备方法，包括以下步骤：取碳源和功能单体混合研磨，然后通过水热合成法进行反应，制得荧光碳量子点；碳源为海藻酸盐；功能单体为硫取代噻唑烷酮类物质。该制备方法制得的荧光碳量子点的产率不低于59％，十分适合工业生产及应用。通过本发明所述制备方法制得的荧光碳量子点，用于检测废水中银离子，结果准确性高，不易受其他金属离子的干扰，也降低了对Agsupgt;+/supgt;的检测下限，可更准确的监测水质。

技术领域

本发明属于纳米材料制备技术领域，特别涉及一种荧光碳量子点的制备方法及其对银离子的检测应用。

背景技术

银离子(Ag⁺)虽然具有杀菌消毒的作用，但是也并不能直接通过饮用水进入人体内，否则对人体的危害极大。Ag⁺也属于一种重金属离子，对生活废水或工业废水中Ag⁺含量的检测变得越来越重要。特别是工业废水中的Ag⁺超标排放，则对人体、动物以及生态健康都造成严重的破坏。因此，现有技术中提供大量检测废水中Ag⁺的材料或方法。然而，废水中往往不止含Ag⁺，还含有Cu²⁺、Cd²⁺等其他重金属离子，这导致现有的一些检测材料或方法容易受其他重金属离子的干扰，影响Ag⁺检测结果的准确性，也使得现有技术中对Ag⁺的检测下限过高，不利于对Ag⁺的检测。另外，现有技术中用于检测Ag⁺的碳量子点的产率过低，一般低于35％，这也大大限制了碳量子点的工业生产以及应用。

因此，亟需提供一种碳量子点材料的制备方法，该制备方法制得的碳量子点材料产率高，适合工业生产及应用，用于检测废水中Ag⁺的含量，提高检测的准确性和降低对Ag⁺的检测下限。

发明内容

本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种荧光碳量子点的制备方法及其对银离子的检测应用，所述制备方法制得的荧光碳量子点的产率高(不低于59％)，适合工业生产及应用，通过本发明所述制备方法制得的荧光碳量子点，用于检测废水中银离子(Ag⁺)，结果准确性高，不易受其他金属离子的干扰，也降低了对Ag⁺的检测下限，可更准确的监测水质。

本发明的发明构思为：本发明采用特定的碳源和功能单体，利用水热合成法，制得荧光碳量子点，所述制备方法制得的荧光碳量子点的产率不低于59％，十分适合工业生产及应用。通过本发明所述制备方法制得的荧光碳量子点，用于检测废水中汞离子(Ag⁺)，结果准确性高，不易受其他金属离子的干扰，也降低了对Ag⁺的检测下限，可更准确的监测水质。

本发明的第一方面提供一种荧光碳量子点的制备方法。

具体的，一种荧光碳量子点的制备方法，包括以下步骤：

取碳源和功能单体混合研磨，然后通过水热合成法进行反应，制得所述荧光碳量子点；

所述碳源为海藻酸盐；

所述功能单体为硫取代噻唑烷酮类物质。

优选的，所述硫取代噻唑烷酮类物质为2-硫代-4-噻唑烷酮。

优选的，所述海藻酸盐为海藻酸钠或海藻酸钾；优选海藻酸钠。

优选的，所述碳源与功能单体的质量比为2：(0.6-1.8)；进一步优选的，碳源与功能单体的质量比为2：(0.7-1.4)；更优选的，所述碳源与功能单体的质量比为2：1。