[发明专利]一种荧光碳量子点的制备方法及其对银离子的检测应用在审
| 申请号： | 202211092620.3 | 申请日： | 2022-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN116285966A | 公开（公告）日： | 2023-06-23 |
| 发明（设计）人： | 林晓青;谢峻铭;邓康;涂舜恒;徐文清;林海华 | 申请（专利权）人： | 广东信科检测有限公司;广东环境保护工程职业学院 |
| 主分类号： | C09K11/65 | 分类号： | C09K11/65;C01B32/15;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 尹凡华 |
| 地址： | 511510 广东省清远市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 荧光 量子 制备 方法 及其 银离子 检测 应用 | ||
1.一种荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
取碳源和功能单体混合研磨，然后通过水热合成法进行反应，制得所述荧光碳量子点；
所述碳源为海藻酸盐；
所述功能单体为硫取代噻唑烷酮类物质。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述硫取代噻唑烷酮类物质为2-硫代-4-噻唑烷酮。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述海藻酸盐为海藻酸钠或海藻酸钾。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述碳源与功能单体的质量比为2：(0.6-1.8)。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为210-245℃，反应的时间为5.5-6.5小时。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述反应结束后，加入乙醇溶解反应产物，形成混合物，然后进行第一次离心分离，收集上清液，再将上清液与甲苯混合，进行第二次离心分离，收集沉淀物，干燥，制得所述荧光碳量子点。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述第一次离心分离的转速为9000-11000转/分钟，离心的时间为8-12分钟；所述第二次离心分离的转速为11500-13500转/分钟，离心的时间为25-40分钟。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述水热合成法是在聚四氟乙烯内衬高压釜中进行，在将碳源和功能单体加入到聚四氟乙烯内衬高压釜前，需要先对聚四氟乙烯内衬高压釜进行处理，具体的处理过程如下：在聚四氟乙烯内衬高压釜中加入超纯水，再加硝酸，在200℃以上，酸洗4-10小时，自然冷却至室温后用超纯水洗涤聚四氟乙烯内衬高压釜2-10次，在聚四氟乙烯内衬高压釜中加入超纯水，在200℃以上，水洗4-10小时，自然冷却后检测聚四氟乙烯内衬高压釜中超纯水的pH，直到高压釜内超纯水pH＝6.8-7。
9.一种荧光碳量子点，其特征在于，由权利要求1-8任一项所述的制备方法制得。
10.权利要求1-8任一项所述的制备方法在检测银离子中的应用。
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