[发明专利]一种糖脂代谢紊乱心肌肥大动物模型

权利要求书

1.一种糖脂代谢紊乱心肌肥大动物模型，其特征在于，包括以下步骤：

S1、饲养小鼠；

S2、初次交配；

S3、再次交配；

S4、腹主动脉缩窄动物模型的建立；

S5、构建增龄负荷UT-B基因敲除糖脂代谢紊乱心肌肥大小鼠模型；

S6、检测。

2.根据权利要求1所述的一种糖脂代谢紊乱心肌肥大动物模型，其特征在于，所述一种糖脂代谢紊乱心肌肥大动物模型包括以下具体步骤：

S1、饲养小鼠

小鼠饲养在昼夜等时(12/12h light/dark周期循环)的屏障饲养环境中，给予充足的水和食物；

S2、初次交配

将该小鼠与野生型小鼠进行交配，产生的子一代为杂合子；

S3、再次交配

再将产下来的小鼠杂合子进行交配，即可获得稳定遗传的UT-B基因敲除小鼠；

S4、腹主动脉缩窄动物模型的建立

分为野生型小鼠假手术组(WC)，UT-B敲除小鼠假手术组(KC)，野生型小鼠手术组(WM)，UT-B敲除小鼠手术组(KM)，手术组麻醉后开腹，分离腹主动脉后，用渔线与动脉一同结扎后，撤出渔线造成动脉狭窄，假手术组只开腹，分离腹主动脉，不进行结扎缩窄；

S5、构建增龄负荷UT-B基因敲除糖脂代谢紊乱心肌肥大小鼠模型

将UT-B基因敲除小鼠饲养至增龄负荷状态；

S6、检测

通过与野生型小鼠之间进行对比，探讨UT-B基因敲除小鼠对心肌肥大的易感性，揭示心肌代谢重构在UT-B敲除导致小鼠发生心肌肥大中的作用机制，寻找防治心肌肥大的新的靶点，证明成功构建糖脂代谢紊乱心肌肥大小鼠模型。

3.根据权利要求2所述的一种糖脂代谢紊乱心肌肥大动物模型，其特征在于：所述S1饲养小鼠的室内温度为22±2℃。

4.根据权利要求2所述的一种糖脂代谢紊乱心肌肥大动物模型，其特征在于：所述S4中渔线为20号，且撤出渔线造成1/2左右动脉狭窄。

5.根据权利要求2所述的一种糖脂代谢紊乱心肌肥大动物模型，其特征在于：所述S5UT-B基因敲除小鼠饲养52周为增龄负荷状态。

6.根据权利要求2所述的一种糖脂代谢紊乱心肌肥大动物模型，其特征在于：所述S6检测16周和52周UT-B基因敲除小鼠心肌葡萄糖氧化、脂肪酸氧化和糖酵解水平。