[发明专利]虫草花化妆品及其制备方法

权利要求书

1.一种虫草花化妆品，其特征在于所述虫草化妆品由如下质量分数的成分组成：

虫草花提取液0.1-15.0％

烟酰胺1.0-6.0％

HA0.01-0.5％

泛醇0.05-6.6％

尿囊素0.02-4.5％

余量为辅料。

2.根据权利要求1所述的虫草花化妆品，其特征在于所述虫草化妆品的配方为如下任一：

配方一：

配方二：

配方三：

配方四：

3.如权利要求2所述的虫草花化妆品的制备方法，其特征在于：

配方一的制备方法：

所述A相为：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十八醇硬脂醇、硅油、白油、羊毛脂；

所述B相为：1,2-丙二醇、甘油、尿囊素；

所述C相为：虫草花提取物、HA、泛醇、烟酰胺、对羟基苯甲酸甲酯；

其余为去离子水、三乙醇胺；

去离子水分成两部分，一部分用于溶解C相，剩余部分用于溶解B相；

预处理：

将C相用部分去离子水在室温下搅拌至溶解，得C相溶液；

将A相中的成分混合，于70～85℃高速均质5～7分钟，后保温搅拌15～20分钟，得A相混合物；

将B相与剩余去离子水混合，于70～85℃下高速均质3～7分钟，后保温搅拌15～20分钟；得B相溶液；

于搅拌的条件下将A相混合物倒入B相溶液中，在70～85℃下搅拌15～20分钟；然后自然降温至60～65℃加入三乙醇胺，继续自然降温并维持搅拌；自然降温至40～45℃加入C相溶液，保温条件下低速均质1～2分钟后搅拌10～15分钟；于搅拌条件下自然降温至30±2℃时出料；

配方二的制备方法：

所述A相为：单硬脂酸甘油酯、十八醇硬脂醇、硅油、白油、司盘20、吐温20；

所述B相为：1,2-丙二醇、甘油、尿囊素；

所述C相为：虫草花提取物、烟酰胺、HA、泛醇、对羟基苯甲酸甲酯；

还包括去离子水；

去离子水分成两部分，一部分用于与B相混合，另一部分用于溶解C相；

预处理：

将C相用部分去离子水在室温下搅拌至溶解，得C相溶液；

将A相中的成分混合，于75～85℃下高速均质2～5分钟，后保温搅拌15～20分钟，得A相混合物；

将B相与剩余去离子水混合，于75～85℃下高速均质2～5分钟，后保温搅拌15～20分钟；得B相混合物；

边搅拌边将A相混合物倒入B相混合物中，于75～85℃下搅拌15～25分钟；自然降温至40～45℃时加入C相溶液，保温条件下低速均质1～3分钟后搅拌8～15分钟；于搅拌条件下自然降温至30±2℃时出料；

配方三的制备方法：

所述A相为：EDTA-2Na、甘油、尿囊素；

所述B相为：1,3-丁二醇、1,2-辛二醇、1,2-己二醇；

所述C相为：HA、虫草花提取物、α-甘露聚糖、泛醇、烟酰胺；

还包括黄原胶、去离子水；

去离子水分成三部分，一部分用于溶胀黄原胶，一部分用于溶解C相，剩余部分用于与A相混合；

预处理：

将黄原胶加部分去离子水在室温下搅拌至溶胀，得溶胀后黄原胶；

将B相在室温下搅拌至均匀混合，得B相混合物；

将C相加入部分去离子水在室温下搅拌至溶解，得C相溶液；

将A相与溶胀后黄原胶、剩余去离子水混合，于75～85℃高速均质5～8分钟，保温搅拌15～25分钟，自然降温至40～45℃加入B相混合物搅拌均匀，后加入C相溶液保温搅拌15～20分钟；于搅拌条件下自然降温至30±2℃时出料；

配方四的制备方法：

所述A相为：EDTA-2Na、1,2-丙二醇、甘油、尿囊素；

所述B相为：1,3-丁二醇、1,2-辛二醇、1,2-己二醇；

所述C相为：虫草花提取物、α-甘露聚糖、泛醇、烟酰胺、HA；

还包括黄原胶、去离子水；

去离子水分成三部分，一部分用于溶胀黄原胶，一部分用于溶解C相，剩余部分用于与A相混合；

预处理：

将黄原胶加部分去离子水在室温下搅拌至溶胀，得溶胀后黄原胶；

将B相在室温下搅拌至均匀混合，得B相混合物；

将C相加入部分去离子水在室温下搅拌至溶解；得C相溶液；

将A相与溶胀后黄原胶、剩余去离子水混合，于75～80℃高速均质4～7分钟，保温搅拌14～22分钟，自然降温至40～45℃加入B相混合物搅拌均匀，后加入C相溶液保温搅拌10～15分钟；于搅拌条件下自然降温至30±2℃时出料。