[发明专利]蓝紫色磷光碳量子点及其制备方法在审
申请号: | 202211051668.X | 申请日: | 2022-08-30 |
公开(公告)号: | CN115197699A | 公开(公告)日: | 2022-10-18 |
发明(设计)人: | 宿世臣;梅若兰 | 申请(专利权)人: | 广东先导稀材股份有限公司 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;C01B32/15;B82Y20/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京五洲洋和知识产权代理事务所(普通合伙) 11387 | 代理人: | 张向琨 |
地址: | 511500 广东省清*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 紫色 磷光 量子 及其 制备 方法 | ||
1.一种蓝紫色磷光碳量子点的制备方法,其包括以下步骤:
步骤一,尿素与间苯二胺混合均匀后,置于250~300℃的密闭环境中反应直至得到白色颗粒;
步骤二,将步骤一中得到的白色颗粒研磨,即得到蓝紫色磷光碳量子点;
其中,在步骤一中,所述尿素与间苯二胺的重量比为1∶(1.6×10-6~3.8×10-5)。
2.根据权利要求1所述蓝紫色磷光碳量子点的制备方法,其特征在于,在步骤一中,所述尿素与间苯二胺的重量比为:1∶(2.5×10-5~3.8×10-5)。
3.根据权利要求1所述蓝紫色磷光碳量子点的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述尿素与间苯二胺的混合方式为:将间苯二胺溶解在水中得到间苯二胺溶液,然后将间苯二胺溶液滴加到尿素中混合。
4.根据权利要求3所述蓝紫色磷光碳量子点的制备方法,其特征在于,所述间苯二胺的浓度为0.0001~0.00015g/mL。
5.根据权利要求1所述蓝紫色磷光碳量子点的制备方法,其特征在于,在步骤一中,所述反应的温度为280~300℃。
6.根据权利要求1所述蓝紫色磷光碳量子点的制备方法,其特征在于,在步骤一中,所述反应的温度为300℃。
7.根据权利要求1所述蓝紫色磷光碳量子点的制备方法,其特征在于,在步骤一中,所述反应的时间为1h~15h。
8.根据权利要求1所述蓝紫色磷光碳量子点的制备方法,其特征在于,在步骤一中,所述反应的时间为6~12h。
9.一种蓝紫色磷光碳量子点,其特征在于,由权利要求1-8中任一项所述的蓝紫色磷光碳量子点的制备方法制备得到的。
10.根据权利要求9所述的蓝紫色磷光碳量子点,其特征在于,所述蓝紫色磷光碳量子点的粒径<10nm,晶格间距为0.25~0.35nm。
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